{"id":146376,"date":"2019-07-09T13:39:47","date_gmt":"2019-07-09T17:39:47","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=146376&#038;preview=true&#038;preview_id=146376"},"modified":"2019-07-30T14:00:35","modified_gmt":"2019-07-30T18:00:35","slug":"une-etude-recente-indique-que-le-lyso-gbl-est-un-biomarqueur-extremement-efficace-pour-surveiller-les-enfants-atteints-de-la-maladie-de-gaucher","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/07\/09\/une-etude-recente-indique-que-le-lyso-gbl-est-un-biomarqueur-extremement-efficace-pour-surveiller-les-enfants-atteints-de-la-maladie-de-gaucher\/","title":{"rendered":"Une \u00c9tude r\u00e9cente indique que le Lyso-Gb1 est un biomarqueur extr\u00eamement efficace pour surveiller les enfants atteints de la maladie de Gaucher"},"content":{"rendered":"<div class=\"break-word news_main\">\n<p><a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/gaucher-disease\/\">La maladie de Gaucher (GD)<\/a> est un trouble rare de surcharge lysosomale. Elle est caus\u00e9e par un d\u00e9ficit enzymatique en glucoc\u00e9r\u00e9brosidase.<\/p>\n<p>En juin, une nouvelle \u00e9tude a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9e dans l&rsquo;<em><a href=\"https:\/\/link.cockpit.eqs.com\/cgi-bin\/fncls.ssp?fn=redirect&amp;url=fb41c07a8c7775b87b988f2f07a8b3ad&amp;application_id=830433&amp;site_id=news_data&amp;application_name=news\">International Journal of Molecular Sciences,<\/a><\/em> documentant l&rsquo;importance de la surveillance du lyso-Gb1 chez les patients p\u00e9diatriques atteints de la maladie de Gaucher.<\/p>\n<h2>L&rsquo;\u00c9tude<\/h2>\n<p>Cette \u00e9tude a \u00e9t\u00e9 lanc\u00e9e en 2014 et a dur\u00e9 quatre ans. Il y avait 81 enfants inscrits chez qui la GD a \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9. Les participants avaient tous une gravit\u00e9 variable de la maladie et tous suivaient un traitement au centre m\u00e9dical Shaare Zedek situ\u00e9 \u00e0 J\u00e9rusalem, en Isra\u00ebl.<\/p>\n<p>Les chercheurs ont cherch\u00e9 \u00e0 \u00e9valuer si le lyso-Gb1, ou glucosylsphingosine, \u00e9tait un biomarqueur pr\u00e9cis pour la surveillance des patients atteints de GD chez l&rsquo;enfant. Des \u00e9tudes ant\u00e9rieures ont montr\u00e9 que, pour les patients adultes, il s&rsquo;agit d&rsquo;un biomarqueur tr\u00e8s sensible qui peut aider \u00e0 la fois au diagnostic et au traitement. Cependant, aucune \u00e9tude n&rsquo;avait \u00e9valu\u00e9 ce biomarqueur chez les enfants atteints de la maladie.<\/p>\n<p>Les scientifiques ont utilis\u00e9 un biomarqueur exclusif mis au point par Centogene pour \u00e9valuer les niveaux de lyso-Gb1.<\/p>\n<\/div>\n<h3>Les R\u00e9sultats<\/h3>\n<div class=\"break-word news_main\">\n<ul>\n<li>La corr\u00e9lation entre la num\u00e9ration plaquettaire et le lyso-Gb1 chez les enfants atteints de GD type 1 b\u00e9nigne \u00e9tait notable<\/li>\n<li>La corr\u00e9lation entre le taux d&rsquo;h\u00e9moglobine et le lyso-Gb1 chez les enfants atteints de GD type 1 s\u00e9v\u00e8re \u00e9tait notable<\/li>\n<li>Il existait une corr\u00e9lation entre la gravit\u00e9 de la maladie et les niveaux de lyso-Gb1<\/li>\n<li>Il existait une corr\u00e9lation inverse notable entre la num\u00e9ration plaquettaire et le lyso-Gb1 chez les enfants non trait\u00e9s (sugg\u00e8re que ces personnes devraient recevoir un traitement enzymatique substitutif)<\/li>\n<li>Il existait une corr\u00e9lation inverse notable entre le taux d&rsquo;h\u00e9moglobine et le lyso-Gb1 chez les enfants trait\u00e9s.<\/li>\n<\/ul>\n<p>En fin de compte, ces r\u00e9sultats indiquent que le lyso-Gb1 est un biomarqueur tr\u00e8s efficace pour surveiller les enfants atteints de la maladie de Gaucher. Les chercheurs expliquent que les rendez-vous de routine pour les enfants (trait\u00e9s et non trait\u00e9s) atteints de cette maladie devraient inclure une \u00e9valuation des niveaux de lyso-Gb1.<\/p>\n<\/div>\n<p>Vous pouvez en savoir plus sur cette \u00e9tude <a href=\"https:\/\/www.bioportfolio.com\/news\/article\/4021762\/CENTOGENE-AG-Four-Year-Study-Reveals-Importance-of-Lyso-Gb1-in-Monitoring.html\">ici<\/a>.<\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La maladie de Gaucher (GD) est un trouble rare de surcharge lysosomale. Elle est caus\u00e9e par un d\u00e9ficit enzymatique en glucoc\u00e9r\u00e9brosidase. En juin, une nouvelle \u00e9tude a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9e dans l&rsquo;International Journal of Molecular Sciences, documentant l&rsquo;importance de la surveillance du lyso-Gb1 chez les patients p\u00e9diatriques atteints de la maladie de Gaucher. 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