{"id":146595,"date":"2019-07-11T13:46:20","date_gmt":"2019-07-11T17:46:20","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=146595&#038;preview=true&#038;preview_id=146595"},"modified":"2019-07-30T14:00:25","modified_gmt":"2019-07-30T18:00:25","slug":"la-fda-autorise-soliris-pour-le-traitement-contre-le-trouble-du-spectre-de-la-neuromyelite","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/07\/11\/la-fda-autorise-soliris-pour-le-traitement-contre-le-trouble-du-spectre-de-la-neuromyelite\/","title":{"rendered":"La FDA autorise Soliris pour le traitement contre le trouble du spectre de la neuromy\u00e9lite optique"},"content":{"rendered":"<p>Selon une publication de <a href=\"https:\/\/markets.businessinsider.com\/news\/stocks\/fda-approves-first-treatment-for-neuromyelitis-optica-spectrum-disorder-a-rare-autoimmune-disease-of-the-central-nervous-system-1028314955\"><em>Markets Insider<\/em><\/a>, l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (FDA) a r\u00e9cemment autoris\u00e9 Soliris (\u00e9culizumab) en tant que traitement contre le trouble du spectre de la neuromy\u00e9lite optique. Cette autorisation marque la premi\u00e8re fois que la FDA approuve un traitement pour cette maladie.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos du trouble du spectre de la neuromy\u00e9lite optique<\/h2>\n<p><a href=\"https:\/\/rarediseases.org\/rare-diseases\/neuromyelitis-optica\/\">Le trouble du spectre de la neuromy\u00e9lite optique<\/a> (NMO), parfois appel\u00e9 maladie de Devic, est un trouble auto-immun du syst\u00e8me nerveux central. Il se caract\u00e9rise par une inflammation des nerfs optiques et de la moelle \u00e9pini\u00e8re. Les attaques inflammatoires r\u00e9cidivent souvent, ponctu\u00e9es de p\u00e9riodes de r\u00e9mission.<\/p>\n<p>Les maladies auto-immunes sont caus\u00e9es par l&rsquo;identification erron\u00e9e par l&rsquo;organisme de cellules ou de tissus sains comme pathog\u00e8nes \u00e9trangers. Le syst\u00e8me immunitaire cible ensuite ces tissus et les attaque comme un virus, avec des cons\u00e9quences souvent graves.<\/p>\n<p>La gravit\u00e9 des sympt\u00f4mes de NMO peut varier, mais est li\u00e9e aux \u00e9pisodes inflammatoires du syst\u00e8me nerveux central. L&rsquo;inflammation du nerf optique (n\u00e9vrite optique) se manifeste souvent par une douleur aux yeux, suivie par une vision floue &#8211; un ou les deux yeux peuvent \u00eatre touch\u00e9s. L&rsquo;inflammation de la moelle \u00e9pini\u00e8re (my\u00e9lite) peut entra\u00eener la perte de certaines ou de toutes les fonctions motrices, sensorielles et autonomes au-dessous du point d&rsquo;inflammation de la colonne vert\u00e9brale. En raison de la similitude entre les sympt\u00f4mes, il peut \u00eatre difficile au d\u00e9part pour les m\u00e9decins de discerner le NMO de la scl\u00e9rose en plaques &#8211; qui se caract\u00e9rise \u00e9galement par la my\u00e9lite et la n\u00e9vrite optique.<\/p>\n<h2>Le premier traitement autoris\u00e9 par la FDA contre la NMO<\/h2>\n<p>Soliris, nom g\u00e9n\u00e9rique eculizumab, a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 au cours des derniers jours de juin. Dans ce cas, le m\u00e9dicament se pr\u00e9sente sous la forme d\u2019une injection intraveineuse pour les patients adultes positifs pour les anticorps anti-aquaporine-4 (AQP4).<\/p>\n<p>L&rsquo;<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/15242101\">AQP4<\/a> est une prot\u00e9ine du canal d&rsquo;eau trouv\u00e9e dans les yeux et les astrocytes du cerveau, entre autres endroits dans le corps. Les personnes anti-AQP4 positives ont des anticorps qui se lient aux prot\u00e9ines AQP4. Lorsque ces anticorps se lient \u00e0 AQP4, il semble d\u00e9clencher la r\u00e9ponse immunitaire inflammatoire qui d\u00e9finit la maladie.<\/p>\n<p>Une \u00e9tude clinique men\u00e9e sur une p\u00e9riode de 48 semaines sur 143 patients atteints de NMO positifs pour anti-AQP4 a montr\u00e9 que les patients trait\u00e9s avec Soliris b\u00e9n\u00e9ficiaient d&rsquo;une r\u00e9duction de 94% de leur nombre de rechutes inflammatoires au cours du traitement. Soliris a \u00e9galement r\u00e9duit le nombre total d&rsquo;hospitalisations li\u00e9es et le nombre d&rsquo;\u00e9pisodes d&rsquo;urgence devant \u00eatre trait\u00e9s avec des st\u00e9ro\u00efdes et une transfusion de plasma.<\/p>\n<p>Cependant, en raison du risque d&rsquo;infection \u00e0 m\u00e9ningocoque, les patients recevant le traitement doivent \u00eatre inscrits \u00e0 un programme parall\u00e8le d&rsquo;\u00e9valuation des risques et de strat\u00e9gie d&rsquo;att\u00e9nuation des risques (REMS) afin de surveiller leur bien-\u00eatre.<\/p>\n<hr \/>\n<p class=\"p1\" style=\"text-align: center;\"><strong>C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon une publication de Markets Insider, l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (FDA) a r\u00e9cemment autoris\u00e9 Soliris (\u00e9culizumab) en tant que traitement contre le trouble du spectre de la neuromy\u00e9lite optique. 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