{"id":147602,"date":"2019-07-22T19:03:54","date_gmt":"2019-07-22T23:03:54","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=147602&#038;preview=true&#038;preview_id=147602"},"modified":"2019-07-29T16:47:39","modified_gmt":"2019-07-29T20:47:39","slug":"les-anticorps-la-cle-pour-lutter-contre-lanemie-falciforme-lautorisation-pourrait-arriver-dans-quelques-mois","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/07\/22\/les-anticorps-la-cle-pour-lutter-contre-lanemie-falciforme-lautorisation-pourrait-arriver-dans-quelques-mois\/","title":{"rendered":"Les Anticorps : la cl\u00e9 pour lutter contre l&rsquo;an\u00e9mie falciforme ? L\u2019autorisation pourrait arriver dans quelques mois"},"content":{"rendered":"<p>Selon un <a href=\"https:\/\/www.pmlive.com\/pharma_news\/fda_starts_speedy_review_of_novartis_sickle_cell_antibody_1294611\">article de PMLive<\/a>, <strong>l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (en anglais\u00a0: Food and Drug Administration, FDA) a r\u00e9cemment lanc\u00e9 le processus d\u2019examen prioritaire d\u2019un nouveau traitement potentiel de Novartis, le g\u00e9ant pharmaceutique.<\/strong> Ce m\u00e9dicament exp\u00e9rimental porte le nom de crizanlizumab et la soci\u00e9t\u00e9 est convaincue qu&rsquo;<strong>il pourrait changer consid\u00e9rablement le traitement contre l&rsquo;an\u00e9mie falciforme<\/strong>, une maladie rare qui r\u00e9duit consid\u00e9rablement la dur\u00e9e de vie et affecte principalement les personnes d&rsquo;ascendance africaine.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos de l&rsquo;an\u00e9mie falciforme<\/h2>\n<p><strong>L&rsquo;an\u00e9mie falciforme<\/strong> est une maladie h\u00e9r\u00e9ditaire du sang. Ce trouble est caract\u00e9ris\u00e9 par une anomalie affectant l&rsquo;h\u00e9moglobine, qui se trouve dans les globules rouges et est responsable du transport de l&rsquo;oxyg\u00e8ne. <strong>Cette anomalie fait que les cellules sanguines perdent leur forme circulaire typique et deviennent au contraire une apparence allong\u00e9e ressemblant \u00e0 une faucille.<\/strong> Ceci est d\u00fb \u00e0 une mutation g\u00e9n\u00e9tique qui pourrait \u00eatre apparue comme d\u00e9fense contre le paludisme, bien que cet avantage ne se produise que chez les personnes pr\u00e9sentant un trait dr\u00e9panocytaire, et non la maladie. Les sympt\u00f4mes commencent \u00e0 appara\u00eetre vers l&rsquo;\u00e2ge de six mois et comprennent un gonflement des mains et des pieds, un accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral, des infections bact\u00e9riennes et des \u00e9pisodes aigus de crises douloureuses. La gravit\u00e9 de la maladie varie, mais ces attaques peuvent entra\u00eener une d\u00e9gradation grave de la sant\u00e9 et des l\u00e9sions aux organes. Le traitement est principalement symptomatique, mais la greffe de moelle osseuse a \u00e9t\u00e9 curative chez les enfants. <strong>L\u2019esp\u00e9rance de vie varie entre 40 et 60 ans.<\/strong> Pour en savoir plus sur l&rsquo;an\u00e9mie falciforme, cliquez <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/sickle-cell-anemia\/\">ici<\/a>.<\/p>\n<h2>Traiter les crises douloureuses<\/h2>\n<p><strong>Une crise douloureuse \u00e0 cause de l&rsquo;an\u00e9mie falciforme est souvent provoqu\u00e9e par un mass de globules sanguins de forme anormale qui provoquent la formation de caillots.<\/strong> Leur forme distinctive augmente la probabilit\u00e9 de tels caillots. <strong>Le crizanlizumab est un anticorps con\u00e7u pour emp\u00eacher les cellules falciformes de s&rsquo;agglutiner et de former ces caillots nocifs et douloureux.<\/strong> Selon Novartis, pas moins de 60% des patients atteints de dr\u00e9panocytose ont une crise douloureuse au moins deux fois par an.<\/p>\n<h2>Des R\u00e9sultats encourageants<\/h2>\n<p>L&rsquo;examen acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 de la th\u00e9rapie repose sur des donn\u00e9es encourageantes issues d&rsquo;un essai clinique de phase 2 dans lequel un traitement mensuel avec l&rsquo;anticorps a r\u00e9duit les risques de crise. <strong>36% des patients utilisant le m\u00e9dicament qui avaient subi au moins deux crises par an avant le traitement ne voyaient aucune crise sous crizanlizumab, contre seulement 18% dans le groupe t\u00e9moin placebo.<\/strong><\/p>\n<p>Il ressort de ces \u00e9l\u00e9ments de preuve que cet anticorps pr\u00e9sente un grand potentiel th\u00e9rapeutique pour les patients atteints d&rsquo;an\u00e9mie falciforme.<\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon un article de PMLive, l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (en anglais\u00a0: Food and Drug Administration, FDA) a r\u00e9cemment lanc\u00e9 le processus d\u2019examen prioritaire d\u2019un nouveau traitement potentiel de Novartis, le g\u00e9ant pharmaceutique. 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