<\/p>\n
Selon un rapport r\u00e9cemment publi\u00e9 par Inter Press Service<\/em><\/a>, depuis l\u2019av\u00e8nement de la polychimioth\u00e9rapie en 1982, plus de 16 millions de personnes ont \u00e9t\u00e9 gu\u00e9ries de la maladie de Hansen, plus commun\u00e9ment appel\u00e9e l\u00e8pre. Ces chiffres ont \u00e9t\u00e9 mis \u00e0 disposition par l’Organisation mondiale de la sant\u00e9 (OMS). Pourtant, on lutte toujours dans certains domaines, notamment au Br\u00e9sil.<\/p>\n Yohei Sasakawa, pr\u00e9sident de la Nippon Foundation au Japon, a affront\u00e9 le d\u00e9fi. Le Professeur Sasakawa a r\u00e9cemment visit\u00e9 le nord du Br\u00e9sil et a l\u2019intention d\u2019intensifier ses efforts pour \u00e9liminer la l\u00e8pre. Il a \u00e9t\u00e9 accueilli par les administrateurs de chacune des cliniques br\u00e9siliennes, des villes et des anciennes l\u00e9proseries qu’il a visit\u00e9es. Dans chaque cas, la Fondation de Nippon a \u00e9t\u00e9 c\u00e9l\u00e9br\u00e9e pour les projets qu’elle a financ\u00e9s.<\/p>\n Les Enfants ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9par\u00e9s de leurs parents<\/strong><\/p>\n Morhan, un \u00e9tablissement pour des personnes qui souffrent d\u2019un handicap physique, a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9 \u00e0 Para, au Br\u00e9sil, en 1981. Peu de temps apr\u00e8s, un petit groupe de personnes ayant un int\u00e9r\u00eat personnel dans la l\u00e8pre a cr\u00e9\u00e9 un service s\u00e9par\u00e9 pour la maladie.<\/p>\n Para, l’une des premi\u00e8res villes visit\u00e9es par le professeur Sasakawa, abritait autrefois une l\u00e9proserie. Le directeur, l\u2019un des fondateurs de Morhan, a \u00e9t\u00e9 envoy\u00e9 \u00e0 la l\u00e9proserie en 1972 avec ses deux fr\u00e8res et s\u0153urs. Leurs parents ont \u00e9t\u00e9 envoy\u00e9s dans un \u00e9tablissement s\u00e9par\u00e9 pour les l\u00e9preux.<\/p>\n Il \u00e9tait courant qu\u2019on prend aux parents\u00a0leurs enfants si on avait diagnostiqu\u00e9 les parents la l\u00e8pre. Les enfants ont \u00e9t\u00e9 envoy\u00e9s dans des orphelinats. L’estimation du nombre de Br\u00e9siliens atteints ou touch\u00e9s par la maladie se situe entre 15 000 et 20 000. Les cons\u00e9quences de la hans\u00e9niose sont encore visibles aujourd’hui \u00e0 cause d’une loi ant\u00e9rieure exigeant que les personnes atteintes de la l\u00e8pre soient isol\u00e9es.<\/p>\n Les parents du directeur ont obtenu le droit de recevoir une indemnit\u00e9 pour le traitement qu\u2019ils ont subi par l\u2019\u00c9tat. Leurs enfants, cependant, continuent de se battre pour leurs propres droits en tant que victimes.<\/p>\n \u00c0 propos de Maranh\u00e3o<\/strong><\/p>\n Maranh\u00e3o, l’un des \u00e9tats visit\u00e9s par le professeur Sasakawa, a un taux extr\u00eamement \u00e9lev\u00e9 de cas de l\u00e8pre. 4,4 nouveaux cas sur toutes les 10\u00a0000 personnes sont enregistr\u00e9s. Leur minist\u00e8re de la Sant\u00e9 local rapporte en moyenne 3 125 cas par an. Ce sont les chiffres malgr\u00e9 le fait que Maranh\u00e3o a re\u00e7u beaucoup plus d’avantages que vingt autres municipalit\u00e9s \u00e0 haut risque gr\u00e2ce \u00e0 un projet sp\u00e9cial. Le projet a d\u00e9but\u00e9 en 2017 et est con\u00e7u pour d\u00e9tecter et traiter la l\u00e8pre dans chacune de ces municipalit\u00e9s.<\/p>\n Maranh\u00e3o a \u00e9galement signal\u00e9 un nombre anormalement \u00e9lev\u00e9 d’enfants infect\u00e9s de moins de quinze ans. Les m\u00e9decins et le minist\u00e8re de la Sant\u00e9 soup\u00e7onnent que cela indique que ces enfants pourraient \u00eatre h\u00e9berg\u00e9s avec des adultes non trait\u00e9s.<\/p>\n \u00c0 propos de la Fondation de Nippon<\/strong><\/p>\n L’organisation de Nippon finance plusieurs projets au Br\u00e9sil. L’un de ces projets consiste \u00e0 fournir des informations sur la maladie via Internet et \u00e9galement par t\u00e9l\u00e9phone. L’un des principaux objectifs est de r\u00e9duire les pr\u00e9jug\u00e9s, la discrimination et la stigmatisation \u00e0 l’\u00e9gard de la maladie.<\/p>\n En fait, le professeur Sasakawa a fait un commentaire int\u00e9ressant qui montre clairement son d\u00e9vouement. Il a dit, en effet, que les personnes qui ont des pr\u00e9jug\u00e9s contre la maladie sont plus malades que les personnes atteintes de la maladie.<\/p>\n L’Aspect unique de la l\u00e8pre<\/strong><\/p>\n Au Br\u00e9sil, la maladie s’appelle \u00ab\u00a0hanseniasis\u00a0\u00bb. Le professeur Sasakawa explique qu’il est diff\u00e9rent du paludisme en ce qu’il ne pr\u00e9sente aucun des sympt\u00f4mes habituels, tels que fi\u00e8vre et frissons. C’est subtil. Il ne se transmet pas aussi facilement que d’autres maladies.<\/p>\n Pour que la maladie soit transmise, une personne devrait \u00eatre en contact \u00e9troit pendant des mois avec un patient atteint de l\u00e8pre qui n’avait pas encore re\u00e7u de traitement. En outre, si un patient atteint de l\u00e8pre a re\u00e7u des antibiotiques pendant quelques jours, il ne peut pas transmettre la maladie.<\/p>\n Les sympt\u00f4mes de la l\u00e8pre, tels que des engourdissements dans les zones de la peau, peuvent ne pas appara\u00eetre avant des ann\u00e9es. Mais \u00e0 ce moment-l\u00e0, la maladie est irr\u00e9versible. La l\u00e8pre implique la perte des doigts et les mains ou les membres deviennent paralys\u00e9s.<\/p>\n Bien que l\u2019on souligne la d\u00e9tection pr\u00e9coce, c\u2019est une t\u00e2che difficile \u00e0 accomplir. Il existe des m\u00e9thodes de d\u00e9pistage disponibles. Le d\u00e9fi consiste \u00e0 \u00e9duquer les gens sur la maladie puis \u00e0 assister \u00e0 leur d\u00e9pistage le plus t\u00f4t possible.<\/p>\n La Dur\u00e9e et la valeur du traitement<\/strong><\/p>\n Le traitement contre la l\u00e8pre peut durer jusqu’\u00e0 un an. Le temps minimum pour le traitement serait d’environ six mois. La dur\u00e9e requise d\u00e9pend de la gravit\u00e9 de la maladie. Pour cette raison, les m\u00e9decins s\u2019efforcent de suivre les patients pour s\u2019assurer qu\u2019ils continueront \u00e0 prendre les m\u00e9dicaments prescrits, car ils tueront les bact\u00e9ries.<\/p>\n Dans un effort cr\u00e9atif pour am\u00e9liorer la nutrition et encourager les patients \u00e0 continuer \u00e0 prendre leurs m\u00e9dicaments, la Fondation fournit des paniers d’aliments aux patients et \u00e0 leurs familles de l’int\u00e9rieur.<\/p>\n \u00c0 en juger par la r\u00e9ponse des administrateurs qui ont rencontr\u00e9 le professeur Sasakawa lors de sa visite dans le nord du Br\u00e9sil, sa visite a \u00e9t\u00e9 un succ\u00e8s. L’accent a \u00e9t\u00e9 mis sur le diagnostic pr\u00e9coce et une meilleure couverture m\u00e9diatique qui alerterait davantage de personnes sur la n\u00e9cessit\u00e9 de faire des tests.<\/p>\n Saviez-vous que la l\u00e8pre s\u00e9vit encore dans d’autres parties du monde ?<\/p>\n <\/p>\n Selon un rapport r\u00e9cemment publi\u00e9 par Inter Press Service, depuis l\u2019av\u00e8nement de la polychimioth\u00e9rapie en 1982, plus de 16 millions de personnes ont \u00e9t\u00e9 gu\u00e9ries de la maladie de Hansen, plus commun\u00e9ment appel\u00e9e l\u00e8pre. Ces chiffres ont \u00e9t\u00e9 mis \u00e0 disposition par l’Organisation mondiale de la sant\u00e9 (OMS). 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