{"id":148399,"date":"2019-07-30T13:52:16","date_gmt":"2019-07-30T17:52:16","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=148399&preview=true&preview_id=148399"},"modified":"2019-08-07T17:08:57","modified_gmt":"2019-08-07T21:08:57","slug":"le-dr-rahul-desikan-patient-et-chercheur-atteint-de-sclerose-laterale-amyotrophique-est-decede","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/07\/30\/le-dr-rahul-desikan-patient-et-chercheur-atteint-de-sclerose-laterale-amyotrophique-est-decede\/","title":{"rendered":"Le Dr Rahul Desikan, patient et chercheur atteint de scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique, est d\u00e9c\u00e9d\u00e9"},"content":{"rendered":"

Selon un article de rediff.com<\/em><\/a>, le Dr Rahul Desikan \u00e9tait un chercheur engag\u00e9 dans le traitement contre la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique.<\/strong> Puis, dans une ironie cruelle, on lui diagnostiqua lui-m\u00eame la maladie. C’\u00e9tait il y a deux ans. Maintenant, \u00e0 l’\u00e2ge de 41 ans, le Dr Desikan a succomb\u00e9 \u00e0 son diagnostic mortel.<\/strong> La date de son d\u00e9c\u00e8s \u00e9tait le 14 juillet.<\/p>\n

\u00c0 propos de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA)<\/h2>\n

La scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique<\/strong>, \u00e9galement appel\u00e9e maladie de Lou Gehrig, est une maladie d\u00e9g\u00e9n\u00e9rative rare qui provoque la mort des cellules nerveuses associ\u00e9es aux muscles volontaires. On en sait peu sur les origines de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique, sans cause d\u00e9finitive dans environ 95% des cas. Les cinq pour cent restants semblent h\u00e9riter de la maladie de leurs parents. Les sympt\u00f4mes incluent initialement une perte de coordination, une faiblesse et une atrophie musculaires, une raideur musculaire et des crampes, ainsi que des difficult\u00e9s \u00e0 parler, \u00e0 respirer ou \u00e0 avaler. Ces sympt\u00f4mes s’aggravent progressivement avec le temps ; la plupart des patients d\u00e9c\u00e8dent des suites de complications respiratoires. Le traitement est principalement symptomatique et le m\u00e9dicament riluzole peut prolonger la vie. L’esp\u00e9rance de vie apr\u00e8s le diagnostic varie de deux \u00e0 quatre ans, mais certains patients peuvent survivre beaucoup plus longtemps.<\/strong> Pour en savoir plus sur la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique, cliquez ici<\/a>.<\/p>\n

La Vie du Dr Rahul Desikan<\/h2>\n

Rahul travaillait comme professeur adjoint de radiologie \u00e0 l’Universit\u00e9 de Californie \u00e0 San Francisco. Il \u00e9tait co-directeur du Laboratoire de neuroimagerie de pr\u00e9cision.<\/strong> Les recherches du Dr Desikan portaient sur les maladies d\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives telles que la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique et la maladie d’Alzheimer. C’est pendant ce travail qu’il a remarqu\u00e9 qu’un de ses bras s’est soudainement affaibli.<\/strong> Il s’est essentiellement diagnostiqu\u00e9 lui-m\u00eame et un test d’analyse polyg\u00e9nique qu’il a lui-m\u00eame r\u00e9alis\u00e9 a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 qu’il avait un certain nombre d\u2019anomalies g\u00e9n\u00e9tiques associ\u00e9es \u00e0 la maladie.<\/p>\n

M. Desikan est n\u00e9 \u00e0 New Delhi, en Inde, avant de d\u00e9m\u00e9nager avec ses parents dans le Queens, \u00e0 New York.<\/strong> Il a \u00e9tudi\u00e9 \u00e0 l’Universit\u00e9 de Boston, avec une triple sp\u00e9cialisation en biologie, neurosciences et classiques. Il y obtiendrait \u00e9galement son doctorat en neurobiologie et neuroanatomie. L’une de ses r\u00e9alisations les plus marquantes est l’Atlas Desikan, un syst\u00e8me d’\u00e9tiquetage automatique \u00e0 utiliser avec les scanners IRM.<\/strong><\/p>\n

Alors m\u00eame que son corps arr\u00eatait de fonctionner, le Dr Rahul Desikan a poursuivi ses recherches sur la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique jusqu’au bout.<\/strong> Son \u00e9pouse Maya Vijayaraghavan, ses deux fils Rabi et Amar, ses parents Veda et Krish et sa soeur Vasudha lui ont surv\u00e9cu.<\/p>\n

Pour honorer le souvenir du m\u00e9decin, la famille demande que des dons soient vers\u00e9s \u00e0 l’organisation \u00e0 but non lucratif I AM ALS<\/a>.<\/strong><\/p>\n

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