{"id":148715,"date":"2019-08-02T17:04:40","date_gmt":"2019-08-02T21:04:40","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=148715&preview=true&preview_id=148715"},"modified":"2019-08-07T17:07:03","modified_gmt":"2019-08-07T21:07:03","slug":"une-societe-cherche-a-traiter-le-syndrome-de-hunter-mps-ii-en-chine-avec-une-demande-dautorisation-dun-nouveau-medicament","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/08\/02\/une-societe-cherche-a-traiter-le-syndrome-de-hunter-mps-ii-en-chine-avec-une-demande-dautorisation-dun-nouveau-medicament\/","title":{"rendered":"Une Soci\u00e9t\u00e9 cherche \u00e0 traiter le syndrome de Hunter (MPS II) en Chine avec une demande d\u2019autorisation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament"},"content":{"rendered":"

Selon un article de BioSpace<\/a>, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique CANBridge Pharmaceuticals a annonc\u00e9 avoir r\u00e9cemment soumis une demande d\u2019autorisation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament \u00e0 la \u00ab\u00a0National Medicinal Products Administration\u00a0\u00bb (NMPA) de Chine pour son produit idursulfase b\u00eata (commercialis\u00e9 sous le nom de Hunterase) en tant que traitement contre le syndrome de Hunter<\/strong>, qui est une maladie g\u00e9n\u00e9tique souvent fatal. Le Hunterase est un traitement enzymatique substitutif qui peut r\u00e9duire les sympt\u00f4mes et am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie des patients. Cette maladie est nettement plus r\u00e9pandue dans les pays asiatiques que dans les pays occidentaux.<\/strong> CANBridge s’est engag\u00e9 \u00e0 d\u00e9velopper des th\u00e9rapies innovantes pour r\u00e9pondre aux besoins m\u00e9dicaux non satisfaits en Chine et dans le monde.<\/p>\n

\u00c0 propos du syndrome de Hunter<\/h2>\n

Le syndrome de Hunter, \u00e9galement appel\u00e9 mucopolysaccharidose de type II (MPS II), est une maladie rare \u00e0 stockage lysosomal.<\/strong> Cette maladie li\u00e9e au chromosome X est caus\u00e9e par des mutations du g\u00e8ne IPS et affecte presque exclusivement les hommes. Cette mutation provoque une d\u00e9ficience d’une enzyme qui permet \u00e0 d’autres substances de s’accumuler dans l’organisme et de provoquer des sympt\u00f4mes. Ces sympt\u00f4mes incluent infections de l’oreille, hernie abdominale, langue \u00e9largie, traits faciaux distincts, d\u00e9clin du d\u00e9veloppement, raideur articulaire, rate et foie hypertrophi\u00e9s, probl\u00e8mes cardiaques, l\u00e9sions cutan\u00e9es, anomalies comportementales, d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence r\u00e9tinienne et perte auditive. Le traitement du syndrome de Hunter comprend un traitement enzymatique substitutif et une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches ; ces traitements ne peuvent pas traiter les sympt\u00f4mes neurologiques. Des recherches sur la th\u00e9rapie g\u00e9nique pour cette maladie sont \u00e9galement en cours.<\/strong> Environ 2 000 personnes dans le monde sont connues \u00eatre atteintes de cette maladie. Pour en savoir plus sur le syndrome de Hunter, cliquez ici<\/a>.<\/strong><\/p>\n

Des Maladies rares en Chine<\/h2>\n

CANBridge a obtenu avec succ\u00e8s la licence \u00e0 Hunterase de GC Pharma, qui \u00e9tait \u00e0 l’origine du d\u00e9veloppement du m\u00e9dicament. Cette licence donne \u00e0 l’entreprise le contr\u00f4le de la commercialisation et du d\u00e9veloppement en Chine. Il n’existe actuellement aucun traitement autoris\u00e9 pour traiter le syndrome de Hunter ou d’autres formes de mucopolysaccharidose dans le pays, mais le gouvernement a plac\u00e9 ce groupe de maladies sur sa \u00ab\u00a0Premi\u00e8re liste nationale des maladies rares\u00a0\u00bb en tant qu\u2019objectif prioritaire.<\/strong><\/p>\n

\u00c0 propos de CANBridge Pharmaceuticals<\/h2>\n

La soci\u00e9t\u00e9 a commenc\u00e9 \u00e0 \u00eatre reconnue comme une innovatrice majeure dans le domaine des maladies rares et orphelines en Chine. Elle a conclu un partenariat avec une autre soci\u00e9t\u00e9 chinoise, WuXi Biologics, pour le d\u00e9veloppement et la commercialisation de traitements contre les maladies et les troubles g\u00e9n\u00e9tiques rares.<\/strong><\/p>\n

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