<\/p>\n
Comme indiqu\u00e9 dans une r\u00e9cente publication du MD Anderson Cancer Center<\/em><\/a>, une th\u00e9rapie cibl\u00e9e permet de personnaliser le traitement du cancer. Il est \u00e9galement connu sous le nom de \u00ab m\u00e9decine de pr\u00e9cision \u00bb.<\/p>\n Pendant environ quarante ans, le traitement \u00ab\u00a0universel\u00a0\u00bb \u00e9tait la qualit\u00e9 des soins. Le traitement initial et tr\u00e8s agressif (induction) a \u00e9t\u00e9 con\u00e7u pour supprimer le cancer. Ce faisant, il a \u00e9galement endommag\u00e9 de nombreuses cellules saines. Les effets secondaires qui en ont r\u00e9sult\u00e9 ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9vastateurs pour de nombreux patients, en particulier les personnes \u00e2g\u00e9es.<\/p>\n Chaque patient atteint de cancer est unique<\/strong><\/p>\n Le Dr Vivek Subbiah, directeur de la clinique du Centre de th\u00e9rapie cibl\u00e9e de MD Anderson, a expliqu\u00e9 que pour tenir compte de la singularit\u00e9 du patient, le centre prend en compte non seulement son diagnostic, mais \u00e9galement ses ant\u00e9c\u00e9dents m\u00e9dicaux et ses pr\u00e9f\u00e9rences de traitement.<\/p>\n Le traitement peut \u00eatre personnalis\u00e9 en analysant les caract\u00e9ristiques g\u00e9n\u00e9tiques d\u2019une tumeur et en administrant un m\u00e9dicament en cons\u00e9quence.<\/p>\n Le cancer prend effet chaque fois que les g\u00e8nes changent dans les cellules normales. Ensuite, ces cellules se divisent, se multiplient et sont hors de contr\u00f4le. Il y a beaucoup de facteurs qui causent le cancer. Certains sont g\u00e9n\u00e9tiques, \u00e9tant pass\u00e9s d’un parent \u00e0 un enfant. Peu importe la formation des mutations, une th\u00e9rapie cibl\u00e9e traitera les cancers de la m\u00eame mani\u00e8re.<\/p>\n Une Th\u00e9rapie qui cible la tumeur, pas le type<\/strong><\/p>\n Le Dr Subbiah a soulign\u00e9 que la th\u00e9rapie cibl\u00e9e concernait le changement g\u00e9n\u00e9tique dans une cellule canc\u00e9reuse et non le type de tumeur. L\u2019\u00e9quipe ne se concentre pas sur l\u2019emplacement de la tumeur (sein, poumon ou prostate), mais sur l\u2019ADN de la cellule canc\u00e9reuse.<\/p>\n Th\u00e9rapie cibl\u00e9e versus chimioth\u00e9rapie traditionnelle<\/strong><\/p>\n Une diff\u00e9rence notable r\u00e9side dans la mani\u00e8re dont chaque m\u00e9thode attaque les cellules canc\u00e9reuses. La chimioth\u00e9rapie traditionnelle tue toutes les cellules canc\u00e9reuses qui se reproduisent rapidement, y compris certaines cellules non canc\u00e9reuses. Tandis que la th\u00e9rapie cibl\u00e9e localise et ralentit la croissance cellulaire dans les cellules qui pr\u00e9sentent une mutation sp\u00e9cifique. Ces cellules peuvent \u00eatre retrouv\u00e9es gr\u00e2ce au s\u00e9quen\u00e7age de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration (SNG) qui \u00e9limine et teste un petit \u00e9chantillon de tissu de la tumeur.<\/p>\n Moins d’\u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables<\/strong><\/p>\n La th\u00e9rapie cibl\u00e9e vise directement les cellules canc\u00e9reuses. Par cons\u00e9quent, moins de patients devraient avoir des grands effets ind\u00e9sirables. Cependant, les patients recevant certains types de traitement cibl\u00e9 peuvent toujours pr\u00e9senter des caillots sanguins, des saignements, une hypertension art\u00e9rielle, des diarrh\u00e9es et divers changements cutan\u00e9s tels que des \u00e9ruptions cutan\u00e9es, des d\u00e9mangeaisons ou une pigmentation de la peau.<\/p>\n \u00c0 propos des essais cliniques de phase I<\/strong><\/p>\n Les chercheurs reconnaissent facilement que, tout comme la chimioth\u00e9rapie peut ne pas convenir \u00e0 tous les patients, une th\u00e9rapie cibl\u00e9e peut ne pas fonctionner pour tous les patients. Mais des \u00e9quipes de chercheurs identifient continuellement des g\u00e8nes responsables du cancer, de sorte que le paysage th\u00e9rapeutique \u00e9volue constamment.<\/p>\n La FDA a r\u00e9cemment autoris\u00e9 des th\u00e9rapies cibl\u00e9es pour une multitude de mutations g\u00e9n\u00e9tiques li\u00e9es au cancer du poumon, au cancer colorectal, au cancer du sein et au m\u00e9lanome, pour n’en nommer que quelques-unes. Ces th\u00e9rapies cibl\u00e9es commencent leur processus d’autorisation par des essais cliniques de phase I.<\/p>\n Les chercheurs utilisent des th\u00e9rapies cibl\u00e9es d\u00e9j\u00e0 autoris\u00e9es et efficaces. Ces th\u00e9rapies sont associ\u00e9es \u00e0 la chimioth\u00e9rapie, \u00e0 la radioth\u00e9rapie, \u00e0 l\u2019immunoth\u00e9rapie et \u00e0 des th\u00e9rapies alternatives cibl\u00e9es.<\/p>\n Le Dr Subbiah demande aux patients de parler \u00e0 leurs m\u00e9decins des tests g\u00e9n\u00e9tiques et de leur demander s’ils seraient \u00e9ligibles pour participer \u00e0 un essai clinique de phase I.<\/p>\n L’Objectif de l’essai clinique de phase I<\/strong><\/p>\n Le groupe (cohorte) de patients comprend g\u00e9n\u00e9ralement quinze \u00e0 trente patients trait\u00e9s avec le nouveau m\u00e9dicament. L\u2019objectif est de d\u00e9terminer l\u2019innocuit\u00e9 du m\u00e9dicament, que ce soit pour l\u2019administrer par voie intraveineuse ou sous forme de pilule, et pour tester son effet sur le cancer.<\/p>\n S’il n’y a pas d’effets secondaires ind\u00e9sirables mis en \u00e9vidence dans le premier groupe, la dose sera augment\u00e9e et administr\u00e9e \u00e0 une seconde cohorte. Ce traitement continuera jusqu’\u00e0 ce que les m\u00e9decins d\u00e9terminent la dose optimale \u00e0 tester ult\u00e9rieurement. Si le traitement s’av\u00e8re inoffensif, les \u00e9quipes de recherche passent \u00e0 la phase II.<\/p>\n Traiter dix-sept types de cancer avec un seul m\u00e9dicament<\/strong><\/p>\n Un exemple d\u2019un essai clinique r\u00e9ussi a impliqu\u00e9 la mise au point d\u2019un m\u00e9dicament appel\u00e9 larotrectinib. L\u2019essai a \u00e9t\u00e9 men\u00e9 par le Dr David Hong, qui a dirig\u00e9 l\u2019\u00e9quipe de MD Anderson. L’\u00e9quipe a pu identifier la mutation du g\u00e8ne TRK. Le larotrectinib traite maintenant 17 types de cancers porteurs de cette mutation du g\u00e8ne.<\/p>\n Chaque jour, un patient peut rechercher et trouver des milliers d’essais cliniques dans tout le pays. Les chercheurs d\u00e9couvrent des mutations, d\u00e9veloppent de nouveaux traitements et testent de nouveaux traitements contre de nombreux types de cancer.<\/p>\n Avez-vous (ou quelqu’un que vous connaissez) particip\u00e9 \u00e0 un essai clinique ?<\/p>\n <\/p>\n Comme indiqu\u00e9 dans une r\u00e9cente publication du MD Anderson Cancer Center, une th\u00e9rapie cibl\u00e9e permet de personnaliser le traitement du cancer. Il est \u00e9galement connu sous le nom de \u00ab m\u00e9decine de pr\u00e9cision \u00bb. Pendant environ quarante ans, le traitement \u00ab\u00a0universel\u00a0\u00bb \u00e9tait la qualit\u00e9 des soins. 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