{"id":149084,"date":"2019-08-06T15:32:09","date_gmt":"2019-08-06T19:32:09","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=149084&preview=true&preview_id=149084"},"modified":"2019-08-13T14:07:42","modified_gmt":"2019-08-13T18:07:42","slug":"quand-les-derniers-traitements-sont-inaccessibles-les-patients-atteints-dhypercholesterolemie-familiale-souffrent","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/08\/06\/quand-les-derniers-traitements-sont-inaccessibles-les-patients-atteints-dhypercholesterolemie-familiale-souffrent\/","title":{"rendered":"Quand les derniers traitements sont inaccessibles, les patients atteints d’hypercholest\u00e9rol\u00e9mie familiale souffrent"},"content":{"rendered":"

Selon un article de FHM Pakistan<\/em><\/a>, une \u00e9tude r\u00e9cente a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que les patients atteints d’hypercholest\u00e9rol\u00e9mie familiale courent un plus grand risque d’accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral, de crise cardiaque et d’autres probl\u00e8mes cardiovasculaires lorsqu’ils ne peuvent pas se payer les m\u00e9dicaments les plus r\u00e9cents.<\/strong> L’\u00e9tude a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que cet effet \u00e9tait perceptible au cours d’une seule ann\u00e9e. Les nouveaux m\u00e9dicaments en question sont appel\u00e9s inhibiteurs de PCSK9. Ces m\u00e9dicaments sont tr\u00e8s efficaces pour r\u00e9duire le cholest\u00e9rol LDL et sont particuli\u00e8rement utiles pour les patients qui ne r\u00e9duisent pas suffisamment leur cholest\u00e9rol avec les seules statines.<\/strong><\/p>\n

\u00c0 propos de l’hypercholest\u00e9rol\u00e9mie familiale<\/h2>\n

L’hypercholest\u00e9rol\u00e9mie familiale est un probl\u00e8me caract\u00e9ris\u00e9 par des taux anormalement \u00e9lev\u00e9s de cholest\u00e9rol LDL, caus\u00e9s par une mutation g\u00e9n\u00e9tique h\u00e9r\u00e9ditaire.<\/strong> La mutation qui cause la maladie affecte le g\u00e8ne LDLR, qui code normalement pour une prot\u00e9ine qui \u00e9limine les LDL de la circulation sanguine. Les principaux sympt\u00f4mes sont une \u00e9l\u00e9vation du cholest\u00e9rol LDL, des d\u00e9p\u00f4ts de cholest\u00e9rol dans certaines zones du corps (paupi\u00e8res, iris et tendons des bras et des jambes) et des probl\u00e8mes cardiovasculaires \u00e0 un stade pr\u00e9coce, tels que la maladie coronarienne, les accidents vasculaires c\u00e9r\u00e9braux, la crise cardiaque et l\u2019ath\u00e9roscl\u00e9rose. Bien que jadis consid\u00e9r\u00e9 comme rare, il est probable que de nombreuses personnes atteintes de la maladie vivent non diagnostiqu\u00e9es. Le traitement peut inclure des statines ou d’autres m\u00e9dicaments, une greffe du foie ou d’autres op\u00e9rations chirurgicales. La pr\u00e9valence r\u00e9elle de l’hypercholest\u00e9rol\u00e9mie familiale reste inconnue.<\/strong> Pour en savoir plus sur l’hypercholest\u00e9rol\u00e9mie familiale, cliquez ici<\/a>.<\/p>\n

Les Co\u00fbts sont trop \u00e9lev\u00e9s et les assureurs \u00e9chouent<\/h2>\n

L’inconv\u00e9nient des inhibiteurs de la PCSK9 est qu’ils sont plus chers que des m\u00e9dicaments plus courants tels que les statines. Le co\u00fbt annuel du traitement avec ces m\u00e9dicaments aux \u00c9tats-Unis est d’environ 14 000 dollars par an. Ces co\u00fbts peuvent constituer un obstacle m\u00eame avec une assurance maladie.<\/strong> Les chercheurs ont puis\u00e9 dans un pool de donn\u00e9es de 139 036 patients pr\u00e9sentant un taux de cholest\u00e9rol \u00e9lev\u00e9. Dans ce groupe, 2 899 d\u2019entre eux (2,1% du total) avaient une hypercholest\u00e9rol\u00e9mie familiale. Les scientifiques ont d\u00e9couvert que les compagnies d\u2019assurance refusaient la couverture du traitement deux tiers du temps. En outre, 15% des patients ont choisi de ne pas ex\u00e9cuter leurs ordonnances du tout, probablement \u00e0 cause des co\u00fbts.<\/strong><\/p>\n

Les patients dont les demandes ont \u00e9t\u00e9 rejet\u00e9es ont constat\u00e9 une augmentation de 16% des \u00e9v\u00e9nements cardiovasculaires repr\u00e9sentant un danger de mort par rapport aux patients ayant utilis\u00e9 des inhibiteurs de la PCSK9 pendant 338 jours ; pour les patients qui ont choisi de ne pas ex\u00e9cuter l’ordonnance, le risque \u00e9tait 21% plus \u00e9lev\u00e9.<\/p>\n

Quelle que soit l’efficacit\u00e9 d’un traitement, son impact sera toujours amoindri par les obstacles \u00e0 l’acc\u00e8s.<\/strong> L’\u00e9tude met en lumi\u00e8re la triste r\u00e9alit\u00e9 que les compagnies d’assurances mettent r\u00e9guli\u00e8rement leurs clients en danger lorsque les assureurs choisissent de g\u00eaner l’acc\u00e8s au traitement.<\/strong><\/p>\n

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