{"id":149734,"date":"2019-08-13T11:04:57","date_gmt":"2019-08-13T15:04:57","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=149734&#038;preview=true&#038;preview_id=149734"},"modified":"2019-08-23T14:02:29","modified_gmt":"2019-08-23T18:02:29","slug":"une-societe-publie-des-donnees-issues-dun-essai-clinique-ouvert-sur-le-traitement-experimental-contre-le-syndrome-de-lx-fragile","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/08\/13\/une-societe-publie-des-donnees-issues-dun-essai-clinique-ouvert-sur-le-traitement-experimental-contre-le-syndrome-de-lx-fragile\/","title":{"rendered":"Une Soci\u00e9t\u00e9 publie des donn\u00e9es issues d&rsquo;un essai clinique ouvert sur le traitement exp\u00e9rimental contre le syndrome de l\u2019X fragile"},"content":{"rendered":"<p>Selon un <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/news-release\/2019\/08\/06\/1897474\/0\/en\/Zynerba-Pharmaceuticals-Announces-Publication-of-Zygel-ZYN002-12-week-Open-Label-Fragile-X-Syndrome-Data-in-the-Journal-of-Neurodevelopmental-Disorders.html\">article de globenewswire.com<\/a>, <strong>la soci\u00e9t\u00e9 pharmaceutique Zynerba Pharmaceuticals, Inc. a annonc\u00e9 la publication officielle des donn\u00e9es de son essai ouvert de phase 2.<\/strong> Cet essai clinique testait le candidat th\u00e9rapeutique exp\u00e9rimental de la soci\u00e9t\u00e9, <strong>le ZYN002, en tant que traitement des sympt\u00f4mes du syndrome de l&rsquo;X fragile.<\/strong> Le ZYN002 est un gel de cannabidiol (CBD) et Zynerba se concentre sur le d\u00e9veloppement de th\u00e9rapies trandermiques \u00e0 base de cannabindo\u00efde contre les affections neuropsychiatriques rares.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos du syndrome de l\u2019X fragile (SXF)<\/h2>\n<p><strong>Le syndrome de l&rsquo;X fragile est une maladie g\u00e9n\u00e9tique qui affecte les hommes plus souvent que les femmes. Il se caract\u00e9rise par une d\u00e9ficience intellectuelle et des caract\u00e9ristiques physiques distinctives.<\/strong> La maladie est caus\u00e9e par une mutation du g\u00e8ne FMR1. Les sympt\u00f4mes du syndrome de l\u2019X fragile incluent une d\u00e9ficience intellectuelle pouvant varier consid\u00e9rablement en gravit\u00e9, autisme, anxi\u00e9t\u00e9 sociale, TDAH, d\u00e9ficits de la m\u00e9moire de travail, convulsions, probl\u00e8mes de vision et comportement hyperactif. Les caract\u00e9ristiques physiques distinctes deviennent perceptibles une fois que la pubert\u00e9 commence et peuvent inclure des oreilles pro\u00e9minentes, un tonus musculaire faible, un visage long, des testicules hypertrophi\u00e9s, une peau douce, des pieds plats et des articulations des doigts hyperflexibles. Le traitement est principalement symptomatique et peut inclure des antid\u00e9presseurs, des antipsychotiques et des stimulants. Des interventions telles que l&rsquo;\u00e9ducation sp\u00e9ciale, l&rsquo;orthophonie et la th\u00e9rapie comportementale peuvent \u00eatre b\u00e9n\u00e9fiques. <strong>Il n&rsquo;y a pas de rem\u00e8de pour le trouble. L&rsquo;esp\u00e9rance de vie est inf\u00e9rieure d&rsquo;environ 12 ans \u00e0 celle de la population en g\u00e9n\u00e9ral.<\/strong> Pour en savoir plus sur le syndrome de l\u2019X fragile, cliquez <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/fragile-x-syndrome\/\">ici<\/a>.<\/p>\n<h2>Les Conclusions de l&rsquo;essai<\/h2>\n<p><strong>Les r\u00e9sultats de cette \u00e9tude ont conduit les auteurs \u00e0 sugg\u00e9rer que le ZYN002 pourrait \u00eatre un traitement utile pour les sympt\u00f4mes \u00e9motionnels et comportementaux apparaissant avec le syndrome de l&rsquo;X fragile.<\/strong> L\u2019essai ouvert a port\u00e9 sur 20 patients masculins et f\u00e9minins. Ces patients ont \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9s \u00e0 poursuivre les traitements existants qu&rsquo;ils utilisaient. Pendant 12 semaines, les patients pouvaient recevoir trois doses de gel diff\u00e9rentes. <strong>Ces doses allaient d&rsquo;un minimum de 50 mg une fois par jour \u00e0 50 mg deux fois par jour ou d&rsquo;une dose maximale de 125 mg deux fois par jour.<\/strong><\/p>\n<p>Le traitement a am\u00e9lior\u00e9 les sympt\u00f4mes du patient sur la base de diverses mesures comportementales. <strong>Des sympt\u00f4mes tels que l&rsquo;instabilit\u00e9 de l&rsquo;humeur, l&rsquo;\u00e9vitement social, l&rsquo;anxi\u00e9t\u00e9, l&rsquo;hyperactivit\u00e9 et l&rsquo;impulsivit\u00e9 ont tous connu une am\u00e9lioration<\/strong>. Ces modifications \u00e9taient toutes sup\u00e9rieures aux groupes placebo dans les \u00e9tudes ant\u00e9rieures. Aucun \u00e9v\u00e9nement ind\u00e9sirable grave n&rsquo;a \u00e9t\u00e9 signal\u00e9 au cours de l&rsquo;essai.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon un article de globenewswire.com, la soci\u00e9t\u00e9 pharmaceutique Zynerba Pharmaceuticals, Inc. a annonc\u00e9 la publication officielle des donn\u00e9es de son essai ouvert de phase 2. 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