{"id":150440,"date":"2019-08-20T14:54:23","date_gmt":"2019-08-20T18:54:23","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=150440&#038;preview=true&#038;preview_id=150440"},"modified":"2019-08-23T13:39:16","modified_gmt":"2019-08-23T17:39:16","slug":"le-premier-patient-est-inscrit-dans-un-essai-clinique-sur-le-syndrome-de-gilles-de-la-tourette-chez-lenfant","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/08\/20\/le-premier-patient-est-inscrit-dans-un-essai-clinique-sur-le-syndrome-de-gilles-de-la-tourette-chez-lenfant\/","title":{"rendered":"Le Premier patient est inscrit dans un essai clinique sur le syndrome de Gilles de La Tourette chez l&rsquo;enfant"},"content":{"rendered":"<p>Selon un <a href=\"https:\/\/www.bioportfolio.com\/news\/article\/4061803\/Emalex-Biosciences-Announces-First-Patient-Enrolled-in-Phase-2b-Clinical-Study-to.html\">article de <em>BioPortfolio<\/em>,<\/a> la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique Emalex Biosciences, Inc., a r\u00e9cemment annonc\u00e9 que le tout premier patient avait \u00e9t\u00e9 inscrit \u00e0 l&rsquo;essai clinique de phase 2b de la soci\u00e9t\u00e9. <strong>Cet essai clinique teste le m\u00e9dicament exp\u00e9rimental l\u2019ecopipam de la soci\u00e9t\u00e9 chez les enfants et les adolescents atteints du syndrome de Gilles de La Tourette, un trouble neurod\u00e9veloppemental rare.<\/strong> Emalex est engag\u00e9 dans le d\u00e9veloppement de th\u00e9rapies pour traiter les maladies psychiatriques et neurologiques.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos du syndrome de Gilles de La Tourette<\/h2>\n<p><strong>Le syndrome de Gilles de La Tourette, parfois abr\u00e9g\u00e9 sous le sigle SGT, est une maladie du neurod\u00e9veloppement qui se d\u00e9finit par l&rsquo;apparition de tics,<\/strong> qui sont de brefs bruits ou mouvements involontaires. Les patients pr\u00e9sentent souvent plusieurs tics dont la gravit\u00e9 peut varier consid\u00e9rablement. La plupart des cas sont b\u00e9nins et \u00e0 peine perceptibles par les observateurs occasionnels. La cause pr\u00e9cise du syndrome de Tourette reste inconnue ; la maladie peut \u00eatre h\u00e9r\u00e9ditaire dans certains cas et il est bien \u00e9tabli que des facteurs environnementaux et g\u00e9n\u00e9tiques jouent un r\u00f4le. Le traitement du syndrome de Tourette peut inclure une th\u00e9rapie cognitivo-comportementale, une \u00e9ducation et, dans les cas graves, certains m\u00e9dicaments. Il n&rsquo;y a pas de rem\u00e8de pour la maladie. Les sympt\u00f4mes disparaissent chez de nombreux patients \u00e0 l&rsquo;approche de l&rsquo;\u00e2ge adulte. Les cas graves du SGT, comme ceux dans lesquels les tics incluent des \u00e9clats de blasph\u00e8mes, ont parfois attir\u00e9 l&rsquo;attention sur les m\u00e9dias sociaux. <strong>Des probl\u00e8mes de sant\u00e9 mentale peuvent survenir chez les patients atteints de SGT s\u00e9v\u00e8re.<\/strong> Pour en savoir plus sur le syndrome de Gilles de La Tourette, cliquez <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/tourette-syndrome\/\">ici<\/a>.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos de l\u2019ecopipam et de l&rsquo;essai clinique<\/h2>\n<p><strong>L\u2019ecopipam est con\u00e7u comme un inhibiteur de l&rsquo;activit\u00e9 de la dopamine au r\u00e9cepteur D1.<\/strong> L\u2019essai de phase 2b devrait inclure environ 150 patients \u00e2g\u00e9s de 6 \u00e0 18 ans. La dur\u00e9e du traitement durera 12 semaines et les patients recevront soit un placebo, soit une dose quotidienne d\u2019\u00e9copipam de 2 mg \/ kg. <strong>Le m\u00e9dicament sera \u00e9valu\u00e9 sur sa capacit\u00e9 \u00e0 r\u00e9duire le taux de sympt\u00f4mes de tic (moteurs et vocaux) ressentis par le patient.<\/strong><\/p>\n<p>Des \u00e9tudes ant\u00e9rieures ont montr\u00e9 que l&rsquo;ecopipam \u00e9tait bien tol\u00e9r\u00e9 chez l&rsquo;homme ; les effets ind\u00e9sirables \u00e9taient g\u00e9n\u00e9ralement mineurs et comprenaient les vomissements, les naus\u00e9es, la s\u00e9dation et l\u2019insomnie. <strong>Les patients atteints du syndrome de Gilles de La Tourette doivent surveiller de pr\u00e8s les progr\u00e8s de cette \u00e9tude, car ce m\u00e9dicament exp\u00e9rimental pourrait \u00eatre un nouveau traitement efficace contre la maladie.<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon un article de BioPortfolio, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique Emalex Biosciences, Inc., a r\u00e9cemment annonc\u00e9 que le tout premier patient avait \u00e9t\u00e9 inscrit \u00e0 l&rsquo;essai clinique de phase 2b de la soci\u00e9t\u00e9. 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