{"id":151371,"date":"2019-08-29T15:14:46","date_gmt":"2019-08-29T19:14:46","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=151371&preview=true&preview_id=151371"},"modified":"2019-09-12T15:38:54","modified_gmt":"2019-09-12T19:38:54","slug":"le-medicament-appele-fasenra-a-recu-la-designation-de-medicament-orphelin-pour-traiter-loesophagite-a-eosinophiles","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/08\/29\/le-medicament-appele-fasenra-a-recu-la-designation-de-medicament-orphelin-pour-traiter-loesophagite-a-eosinophiles\/","title":{"rendered":"Le M\u00e9dicament appel\u00e9 Fasenra a re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin pour traiter l’\u0153sophagite \u00e0 \u00e9osinophiles"},"content":{"rendered":"

Selon un article de Check Orphan<\/em>,<\/a> la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique AstraZeneca a r\u00e9cemment annonc\u00e9 que son m\u00e9dicament benralizumab (commercialis\u00e9 sous le nom de Fasenra) avait obtenu la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (en anglais\u00a0: US Food and Drug Administration ou FDA).<\/strong> Cette d\u00e9signation concerne l\u2019utilisation du m\u00e9dicament dans le traitement de l\u2019\u0153sophagite \u00e0 \u00e9osinophiles, une maladie rare. La d\u00e9signation pourrait indiquer que le Fasenra pourrait \u00eatre finalement autoris\u00e9 pour cet usage \u00e0 l’avenir.<\/p>\n

\u00c0 propos de l’\u0153sophagite \u00e0 \u00e9osinophiles<\/h2>\n

L’\u0153sophagite \u00e0 \u00e9osinophiles (OeE) est une affection dans laquelle l’\u0153sophage s’enflamme suite \u00e0 une r\u00e9action allergique impliquant l’activit\u00e9 des \u00e9osinophiles, une forme de globule blanc.<\/strong> Normalement, la r\u00e9action allergique est provoqu\u00e9e par un type de nourriture que le patient a mang\u00e9, mais il est souvent difficile de d\u00e9terminer quel aliment est la cause. Les sympt\u00f4mes de l’\u0153sophagite \u00e0 \u00e9osinophiles sont les suivants : difficult\u00e9 \u00e0 avaler, naus\u00e9e, ingestion douloureuse, br\u00fblures d’estomac, cernes dans l’\u0153sophage, r\u00e9tr\u00e9cissement de l’\u0153sophage, blocage de l’\u0153sophage et vomissements. Les traitements actuels impliquent des m\u00e9dicaments pour supprimer la r\u00e9ponse immunitaire, \u00e9liminer les allerg\u00e8nes alimentaires connus et \u00e9largir l’\u0153sophage. De nombreuses personnes atteintes ont \u00e9galement d’autres probl\u00e8mes auto-immuns, tels que la maladie c\u0153liaque ou l’asthme.<\/strong> Pour en savoir plus sur l’\u0153sophagite \u00e0 \u00e9osinophiles, cliquez ici<\/a>.<\/p>\n

\u00c0 propos de la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin<\/h2>\n

La d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin est g\u00e9n\u00e9ralement r\u00e9serv\u00e9e aux th\u00e9rapies destin\u00e9es \u00e0 traiter des maladies consid\u00e9r\u00e9es comme rares, c’est-\u00e0-dire toute maladie affectant moins de 200 000 personnes aux \u00c9tats-Unis.<\/strong> Pour \u00eatre admissible, un m\u00e9dicament doit pr\u00e9senter des avantages potentiels en termes d’efficacit\u00e9 ou de s\u00e9curit\u00e9 par rapport aux traitements actuels. Sinon, il doit r\u00e9pondre \u00e0 un besoin m\u00e9dical actuellement non satisfait. La d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin conf\u00e8re plusieurs avantages \u00e0 l’entreprise b\u00e9n\u00e9ficiaire, tels que des exon\u00e9rations d\u2019imp\u00f4ts, la suppression de certains frais et une p\u00e9riode d’exclusivit\u00e9 commerciale d’une dur\u00e9e de sept ans si le m\u00e9dicament est autoris\u00e9 par la FDA.<\/strong><\/p>\n

\u00c0 propos du Fasenra<\/h2>\n

Le Fasenra est le premier m\u00e9dicament biologique d\u00e9velopp\u00e9 par AstraZeneca pour les troubles respiratoires. Il est actuellement autoris\u00e9 en tant que traitement d’entretien suppl\u00e9mentaire pour les patients souffrant d’asthme \u00e0 \u00e9osinophiles<\/a> dans la majeure partie du monde.<\/strong> Le m\u00e9dicament a \u00e9galement obtenu la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin pour d\u2019autres maladies, telles que le syndrome hyper\u00e9osinophilique<\/a><\/strong> et la granulomatose \u00e0 \u00e9osinophiles avec polyangiite<\/a>.<\/strong> Le m\u00e9canisme d’action provoque l’\u00e9puisement des \u00e9osinophiles, ce qui signifie que le Fasenra a une efficacit\u00e9 potentielle dans toutes les maladies o\u00f9 ces cellules jouent un r\u00f4le important.<\/strong><\/p>\n

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