{"id":151374,"date":"2019-08-29T15:19:10","date_gmt":"2019-08-29T19:19:10","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=151374&#038;preview=true&#038;preview_id=151374"},"modified":"2019-09-12T15:42:08","modified_gmt":"2019-09-12T19:42:08","slug":"les-attentes-pour-cet-essai-clinique-etaient-de-ralentir-la-progression-de-la-sla-cependant-il-a-inverse-les-symptomes-dun-homme","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/08\/29\/les-attentes-pour-cet-essai-clinique-etaient-de-ralentir-la-progression-de-la-sla-cependant-il-a-inverse-les-symptomes-dun-homme\/","title":{"rendered":"Les Attentes pour cet essai clinique \u00e9taient de ralentir la progression de la SLA ; cependant, il a invers\u00e9 les sympt\u00f4mes d\u2019un homme"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Selon un article r\u00e9cent publi\u00e9 dans <em><a href=\"https:\/\/www.nwahomepage.com\/myfox24\/fort-smith-man-in-als-clinical-trial-symptoms-dramatically-improved-2\/#\/gallery\">News NWA<\/a><\/em>, Mark Bedwell, de Fort Smith, dans l\u2019\u00c9tat am\u00e9ricain d&rsquo;Arkansas, aurait appris en 2017 que, compte tenu de la progression rapide de sa scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA), il n&rsquo;aurait que cinq ans \u00e0 vivre.<\/p>\n<p>Comme pr\u00e9vu, le diagnostic \u00e9tait d\u00e9vastateur. Cependant, Mark a r\u00e9ussi \u00e0 rebondir mentalement et a recherch\u00e9 ses options. Il a ensuite rep\u00e9r\u00e9 un essai clinique (<em>NCT03280056<\/em>) \u00e0 Worcester, dans le Massachusetts, portant sur le traitement par cellules souches de patients atteints de SLA.<\/p>\n<p>La nouvelle qui rend des chercheurs, des scientifiques et des m\u00e9decins optimistes est qu\u2019apr\u00e8s 14 visites \u00e0 la clinique de Worcester, Mark a retrouv\u00e9 la voix et il est capable non seulement de marcher, mais m\u00eame de courir.<\/p>\n<p><strong>\u00c0 propos de la SLA<\/strong><\/p>\n<p>La SLA est une maladie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative. On l\u2019appelle \u00e9galement la maladie de Lou Gehrig, qui est le nom du c\u00e9l\u00e8bre joueur de baseball qui l\u2019a eue.<\/p>\n<p>Les cellules nerveuses (neurones) du cerveau et de la moelle \u00e9pini\u00e8re sont affect\u00e9es. Ces neurones contr\u00f4lent le mouvement musculaire volontaire (par exemple, la respiration et la marche).<\/p>\n<p>C&rsquo;est une maladie progressive et fatale. Les traitements actuellement disponibles pour les patients SLA sont capables de ralentir la progression tr\u00e8s l\u00e9g\u00e8rement mais ne maintiennent ni ne restaurent la fonction. Des informations suppl\u00e9mentaires sur la SLA sont disponibles <a href=\"https:\/\/www.ninds.nih.gov\/Disorders\/Patient-Caregiver-Education\/Fact-Sheets\/Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS-Fact-Sheet\"><em>ici<\/em><\/a>.<\/p>\n<p><strong>\u00c0 propos de l&rsquo;essai clinique de phase III de NurOwn\u00ae sur les cellules souches, NCT03280056<\/strong><\/p>\n<p>Le Dr Robert Brown, professeur \u00e0 la facult\u00e9 de m\u00e9decine de l&rsquo;Universit\u00e9 de Massachusetts, a particip\u00e9 \u00e0 plusieurs essais cliniques portant sur les effets du traitement par cellules souches contre la SLA (voir \u00e9galement Landers, Brown; <em>NCT01459302<\/em>).<\/p>\n<p>Le Dr Brown a expliqu\u00e9 que les tests de NurOwn\u00ae, une th\u00e9rapie innovante bas\u00e9e sur les cellules souches, impliquent le pr\u00e9l\u00e8vement des cellules souches de la moelle osseuse dans le corps du patient.<\/p>\n<p>Les patients participant \u00e0 l&rsquo;essai recevront soit leurs propres cellules souches r\u00e9colt\u00e9es, soit recevront un placebo via leur liquide c\u00e9phalo-rachidien.<\/p>\n<p>En outre, l\u2019essai est \u00e0 double aveugle, ce qui signifie que ni les patients ni les m\u00e9decins ne savent si un participant a re\u00e7u un placebo ou le traitement par cellules souches.<\/p>\n<p>Dans le cas de Mark Bedwell, le Dr Brown a d\u00e9clar\u00e9 qu&rsquo;il \u00e9tait trop t\u00f4t dans le proc\u00e8s pour savoir si Mark avait re\u00e7u ses propres cellules souches ou un placebo.<\/p>\n<p>Cinq autres sites d\u2019essais cliniques de NurOwn\u00ae aux \u00c9tats-Unis se trouvent \u00e0 Los Angeles, San Francisco et Irvine \u00e0 l\u2019\u00c9tat de Californie ; Boston, \u00e0 l\u2019\u00c9tat de Massachusetts ; et Rochester, \u00e0 l\u2019\u00c9tat de Minnesota.<\/p>\n<p>Le sixi\u00e8me et original site est bas\u00e9 en Isra\u00ebl par l\u2019interm\u00e9diaire de son d\u00e9veloppeur, Brainstorm Cell Therapeutics.<\/p>\n<p>L&rsquo;objectif principal de l&rsquo;essai consiste \u00e0 \u00e9valuer NurOwn\u00ae et \u00e0 d\u00e9terminer s&rsquo;il est capable d&rsquo;am\u00e9liorer le trouble fonctionnel.<\/p>\n<p>L&rsquo;objectif de ce sch\u00e9ma th\u00e9rapeutique est de maintenir les motoneurones en vie et en bonne sant\u00e9. L&rsquo;essai comprend 200 patients et se termine en juillet 2020.<\/p>\n<p><strong>\u00c0 propos de Brainstorm Cell Therapeutics, Inc.<\/strong><\/p>\n<p>La soci\u00e9t\u00e9 qui a d\u00e9velopp\u00e9 NurOwn\u00ae, Brainstorm Cell Therapeutics, est bas\u00e9e \u00e0 Petach Tikvah, en Isra\u00ebl, avec son site am\u00e9ricain de Hackensack, \u00e0 l\u2019\u00c9tat de New Jersey.<\/p>\n<p>Brainstorm, un d\u00e9veloppeur de th\u00e9rapies \u00e0 base de cellules souches contre les maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives, se sp\u00e9cialise dans un processus qui permet de concevoir les propres cellules (autologues) du patient en dehors du corps.. Ce processus produit et s\u00e9cr\u00e8te des facteurs qui permettent aux cellules nerveuses de survivre.<\/p>\n<p><strong><b>CONCLUSION\u00a0<\/b><\/strong><\/p>\n<p>NurOwn\u00ae pr\u00e9sente plusieurs avantages comme les suivants :<\/p>\n<ul>\n<li>C&rsquo;est autologue<\/li>\n<li>La facilit\u00e9 de processus de production<\/li>\n<li>Pr\u00e9lever et remettre les cellules est peu invasif.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Les donn\u00e9es sur NurOwn\u00ae sont encourageantes. Les chercheurs, scientifiques et m\u00e9decins qui ont particip\u00e9 \u00e0 ces r\u00e9cents essais cliniques estiment que le succ\u00e8s des cellules souches semble \u00eatre un objectif r\u00e9alisable pour le traitement de la SLA.<\/p>\n<p>Le <em>California Institute for Regenerative Medicine<\/em>, qui soutient le programme, a accord\u00e9 une subvention de seize millions de dollars.<\/p>\n<p>Avez-vous ou quelqu&rsquo;un de votre connaissance \u00e9t\u00e9 impliqu\u00e9 dans un type de th\u00e9rapie de cellules souches ?<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; Selon un article r\u00e9cent publi\u00e9 dans News NWA, Mark Bedwell, de Fort Smith, dans l\u2019\u00c9tat am\u00e9ricain d&rsquo;Arkansas, aurait appris en 2017 que, compte tenu de la progression rapide de sa scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA), il n&rsquo;aurait que cinq ans \u00e0 vivre. Comme pr\u00e9vu, le diagnostic \u00e9tait d\u00e9vastateur. 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