{"id":153497,"date":"2019-09-24T14:36:44","date_gmt":"2019-09-24T18:36:44","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=153497&preview=true&preview_id=153497"},"modified":"2019-09-30T17:27:42","modified_gmt":"2019-09-30T21:27:42","slug":"une-etude-revele-que-ledition-genetique-des-cellules-souches-elimine-le-risque-de-rejet","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/09\/24\/une-etude-revele-que-ledition-genetique-des-cellules-souches-elimine-le-risque-de-rejet\/","title":{"rendered":"Une \u00c9tude r\u00e9v\u00e8le que l\u2019\u00e9dition g\u00e9n\u00e9tique des cellules souches \u00e9limine le risque de rejet"},"content":{"rendered":"

Une \u00e9tude r\u00e9cente, publi\u00e9e dans Nature<\/em><\/a>, a examin\u00e9 si les cellules souches pouvaient ou non \u00eatre modifi\u00e9es afin de r\u00e9duire les risques de rejet. Les th\u00e9rapies \u00e0 base de cellules souches sont utilis\u00e9es dans un large \u00e9ventail de maladies, notamment la maladie de Parkinson<\/a>, les maladies cardiaques, les maladies du foie et le diab\u00e8te de type 1. Cependant, un probl\u00e8me bien trop commun est que les cellules souches sont rejet\u00e9es.<\/p>\n

Ces scientifiques ont propos\u00e9 une solution que personne n\u2019a encore envisag\u00e9. Et si les fonctions immunitaires pouvaient \u00eatre retir\u00e9 de ces cellules afin qu’elles ne puissent pas d\u00e9clencher une r\u00e9ponse de rejet ?<\/p>\n

L’\u00c9volution de la th\u00e9rapie par cellules souches<\/strong><\/h2>\n

Lorsque les scientifiques ont d\u00e9couvert pour la premi\u00e8re fois que des cellules pouvaient \u00eatre reprogramm\u00e9es simplement en utilisant une certaine prot\u00e9ine, le domaine de la m\u00e9decine r\u00e9g\u00e9n\u00e9rative a chang\u00e9 pour toujours. Ces prot\u00e9ines permettent aux cellules adultes de retrouver leur \u00e9tat de cellules souches embryonnaires. Dans cet \u00e9tat, ils peuvent essentiellement devenir une cellule pour n\u2019importe quel organe du corps.<\/p>\n

Quand les cellules proviennent du patient, elles sont appel\u00e9es cellules souches autologues. Bien que ces cellules soient actuellement consid\u00e9r\u00e9es comme la meilleure option avec le moins de risques d’effets secondaires et la meilleure chance d’\u00eatre accept\u00e9es, elles sont encore loin d’\u00eatre parfaites. \u00c9tant donn\u00e9 que les cellules se trouvent d\u00e9j\u00e0 chez le patient, il y a moins de chance que l’organisme induise une r\u00e9ponse immunitaire. Cependant, une \u00e9tude a d\u00e9montr\u00e9 que m\u00eame les mutations g\u00e9n\u00e9tiques les plus minimes dans l’ADN mitochondrial d’une cellule peuvent cr\u00e9er une r\u00e9ponse immunitaire dans le corps.<\/p>\n

C\u2019est le principal probl\u00e8me de la th\u00e9rapie par cellules souches. Lorsque les cellules sont consid\u00e9r\u00e9es comme \u00e9trang\u00e8res, le corps les rejette. Pour lutter contre cela, on prescrit aux patients de fortes doses d’immunosuppresseurs. Cependant, ces m\u00e9dicaments ne sont pas infaillibles et ne sont pas eux-m\u00eames parfaits en raison de leurs grands effets secondaires.<\/p>\n

L\u2019objectif est alors devenu de cr\u00e9er une vaste collection de cellules souches, pr\u00e9sentant toutes des caract\u00e9ristiques et des antig\u00e8nes vari\u00e9s. Avec une collection assez importante, les cellules souches pourraient \u00eatre associ\u00e9es au meilleur destinataire possible, qui aurait le moins de chances de rejet. Cependant, cette collection est encore loin de ce que l\u2019on souhaitait.<\/p>\n

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Un Nouveau type de cellule<\/strong><\/h2>\n

Au lieu d’attendre que la collection de cellules souches augmente, les scientifiques ont commenc\u00e9 \u00e0 travailler pour am\u00e9liorer l’utilisation des cellules souches de leurs patients. Le probl\u00e8me est que des n\u00e9o-antig\u00e8nes peuvent appara\u00eetre spontan\u00e9ment dans les propres cellules du patient, ce qui les rend susceptibles au rejet.<\/p>\n

Pour r\u00e9soudre ce probl\u00e8me, Tobias Deuse et ses coll\u00e8gues tentent de concevoir les cellules de mani\u00e8re \u00e0 ce qu\u2019elles ne contiennent plus aucune caract\u00e9ristique immunitaire. La technologie d’\u00e9dition g\u00e9n\u00e9tique leur a permis d’essayer cette technique avec des souris, et le succ\u00e8s \u00e9tait \u00e9vident. Ils ont \u00e9t\u00e9 les premiers \u00e0 produire des cellules qui contournaient le rejet \u00e0 100%.<\/p>\n

En fin de compte, l\u2019espoir est que ce nouveau processus d\u2019\u00e9dition g\u00e9n\u00e9tique conduise \u00e0 la fabrication de ce qu\u2019on appelle des \u00ab\u00a0produits cellulaires universels\u00a0\u00bb pour les patients. Cela pourrait r\u00e9volutionner non seulement le syst\u00e8me de sant\u00e9 dans son ensemble, mais surtout les r\u00e9sultats pour les patients et leur bien-\u00eatre.<\/p>\n<\/div>\n

Vous pouvez en savoir plus sur cette nouvelle recherche ici<\/a>.<\/p>\n

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