{"id":154195,"date":"2019-10-01T18:24:03","date_gmt":"2019-10-01T22:24:03","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=154195&preview=true&preview_id=154195"},"modified":"2019-10-28T12:27:40","modified_gmt":"2019-10-28T16:27:40","slug":"on-va-etudier-le-developpement-de-maladies-pulmonaires-chez-les-patients-atteints-de-troubles-du-tissu-conjonctif","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/10\/01\/on-va-etudier-le-developpement-de-maladies-pulmonaires-chez-les-patients-atteints-de-troubles-du-tissu-conjonctif\/","title":{"rendered":"On va \u00e9tudier le d\u00e9veloppement de maladies pulmonaires chez les patients atteint des troubles du tissu conjonctif"},"content":{"rendered":"

Un dossier d’\u00e9tude de clinicaltrials.gov<\/a> \u00e9tudie l’apparition de probl\u00e8mes pulmonaires chez des patients pr\u00e9sentant des troubles du tissu conjonctif. Bien que des recherches ant\u00e9rieures aient document\u00e9 l’apparition d’une pneumopathie interstitielle<\/a> et d’une hypertension pulmonaire chez des patients pr\u00e9sentant des troubles du tissu conjonctif,<\/strong> de nombreuses questions subsistent quant \u00e0 la nature de ces troubles, telles que les meilleures strat\u00e9gies de gestion et leur pr\u00e9valence chez les patients.<\/p>\n

\u00c0 propos de troubles du tissu conjonctif<\/h2>\n

Les maladies du tissu conjonctif sont de nature variable et peuvent inclure certains cancers ainsi que des troubles g\u00e9n\u00e9tiques tels que le syndrome de Marfan<\/strong> et le syndrome d’Ehlers-Danlos<\/strong>. Un autre exemple est la scl\u00e9rose syst\u00e9mique<\/strong>, qui est probablement le plus fortement associ\u00e9e aux manifestations pulmonaires.<\/p>\n

Le syndrome de Marfan est une maladie g\u00e9n\u00e9tique qui affecte le tissu conjonctif.<\/strong> La gravit\u00e9 des sympt\u00f4mes peut varier d’une personne \u00e0 l’autre. Les personnes atteintes du syndrome de Marfan ont tendance \u00e0 \u00eatre grandes et minces, avec des membres, des mains, des pieds et des doigts nettement longs. Pour en savoir plus sur le syndrome de Marfan, cliquez ici<\/a>.<\/p>\n

Le syndrome d’Ehlers-Danlos est un groupe de troubles qui affectent le tissu conjonctif. Il existe plusieurs types diff\u00e9rents qui pr\u00e9sentent des sympt\u00f4mes vari\u00e9s et sont li\u00e9s \u00e0 diff\u00e9rentes mutations g\u00e9n\u00e9tiques.<\/strong> Les sympt\u00f4mes peuvent inclure des articulations l\u00e2ches, une peau extensible, des cicatrices, des douleurs, une dissection aoritique, une scoliose et de l’arthrose. En l’absence de traitement actuellement disponible, le traitement de ces syndromes est de soutien et bas\u00e9 sur les sympt\u00f4mes au fur et \u00e0 mesure qu’ils apparaissent. Pour en savoir plus sur le syndrome d’Ehlers-Danlos, cliquez ici<\/a>.<\/p>\n

La scl\u00e9rodermie syst\u00e9mique, \u00e9galement appel\u00e9e scl\u00e9rodermie, d\u00e9crit un groupe de maladies auto-immunes pouvant avoir des effets syst\u00e9miques dans les cas les plus graves.<\/strong> Les sympt\u00f4mes sont vastes et syst\u00e9miques, y compris l’insuffisance r\u00e9nale, les troubles de l\u2019\u00e9rection, la fatigue, les accidents vasculaires c\u00e9r\u00e9braux, les maux de t\u00eate, les douleurs faciales, l’insuffisance cardiaque congestive, les anomalies cutan\u00e9es, l’hypertension art\u00e9rielle, les douleurs thoraciques, l’indigestion et bien d’autres. Pour en savoir plus sur la scl\u00e9rose syst\u00e9mique, cliquez ici<\/a>.<\/strong><\/p>\n

\u00c0 propos de l’\u00e9tude<\/h2>\n

Le but ultime de cette \u00e9tude est de cr\u00e9er un registre des patients atteints d’une maladie du tissu conjonctif afin que la maladie pulmonaire interstitielle et l’hypertension pulmonaire puissent \u00eatre \u00e9tudi\u00e9es plus attentivement dans ces maladies.<\/strong> L\u2019\u00e9tude vise \u00e0 collecter des donn\u00e9es \u00e0 long terme sur une p\u00e9riode de dix ans. Les scientifiques esp\u00e8rent utiliser les informations du registre \u00e0 diverses fins, telles que l’identification des m\u00e9canismes de la maladie (inflammation vs autres stimuli pro-fibrotiques, par exemple), la d\u00e9termination du meilleur moment pour une intervention et l’identification des caract\u00e9ristiques des patients atteintes d\u2019une maladie progressive. L’\u00e9tude devrait inclure 120 patients.<\/p>\n

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