{"id":155411,"date":"2019-10-14T11:40:53","date_gmt":"2019-10-14T15:40:53","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=155411&preview=true&preview_id=155411"},"modified":"2019-10-28T12:25:11","modified_gmt":"2019-10-28T16:25:11","slug":"une-nouvelle-therapie-est-en-developpement-pour-traiter-la-mpr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/10\/14\/une-nouvelle-therapie-est-en-developpement-pour-traiter-la-mpr\/","title":{"rendered":"Une Nouvelle th\u00e9rapie est en d\u00e9veloppement pour traiter la MPR"},"content":{"rendered":"

Selon un article de news-medical.net<\/a>, une \u00e9quipe de chercheurs a mis au point un nouveau traitement potentiel de la maladie polykystique des reins (MPR), une maladie rare qui provoque finalement une insuffisance organique.<\/strong> Le m\u00e9dicament, qui est actuellement connu sous le nom d\u2019oligonucl\u00e9otide RGLS4326 anti-miR-17, a \u00e9t\u00e9 test\u00e9 sur des mod\u00e8les murins et a donn\u00e9 des r\u00e9sultats prometteurs. Les r\u00e9sultats de ces tests ont \u00e9t\u00e9 publi\u00e9s pour la premi\u00e8re fois dans la revue scientifique Nature Communications<\/em>.<\/p>\n

\u00c0 propos de la maladie polykystique des reins<\/h2>\n

La maladie polykystique des reins (MPR) est le trouble monog\u00e9nique humain le plus r\u00e9pandu pouvant \u00eatre potentiellement fatal.<\/strong> Cependant, il est encore g\u00e9n\u00e9ralement rare. Il se caract\u00e9rise par le d\u00e9veloppement de kystes dans les reins et parfois aussi dans d’autres organes. La maladie se pr\u00e9sente sous une forme autosomique dominante, la plus courante, ainsi que sous une forme autosomique r\u00e9cessive. La forme MPR autosomique dominante est caus\u00e9e par des mutations affectant le g\u00e8ne PKD1 dans 85% des cas ; dans le reste, la mutation affecte le g\u00e8ne PKD2. Le variant r\u00e9cessif est li\u00e9 au g\u00e8ne PKHD1. La pr\u00e9sentation de la maladie varie consid\u00e9rablement, m\u00eame dans des familles. Les signes de probl\u00e8mes r\u00e9naux n’apparaissent souvent pas avant l’\u00e2ge m\u00fbr, bien que les kystes puissent commencer \u00e0 se former tr\u00e8s t\u00f4t dans la vie. Les sympt\u00f4mes comprennent l’an\u00e9mie, l’urine sanglante, les douleurs aigu\u00ebs au niveau du rein, l’ur\u00e9mie, les kystes du foie, l’an\u00e9vrisme des baies et l’hypertension art\u00e9rielle. Les options de traitement sont vari\u00e9es. L’aquar\u00e9tique peut ralentir la progression de la maladie temporairement. D’autres options incluent des interventions chirurgicales, la dialyse et, lorsque les reins commencent \u00e0 se d\u00e9t\u00e9riorer, la greffe de rein.<\/strong> Pour en savoir plus sur la MPR, cliquez ici<\/a>.<\/p>\n

Des R\u00e9sultats prometteurs<\/h2>\n

Quand le m\u00e9dicament a \u00e9t\u00e9 test\u00e9 sur un mod\u00e8le murin de MPR, il \u00e9tait capable de r\u00e9duire la taille des reins de 50%.<\/strong> La cr\u00e9ation du nouveau m\u00e9dicament exp\u00e9rimental reposait sur les connaissances les plus r\u00e9centes sur les m\u00e9canismes de la maladie. Des \u00e9tudes ant\u00e9rieures ont montr\u00e9 que le fragment d’ARN microARN-17 a des niveaux \u00e9lev\u00e9s chez les patients atteints de MPR. Cette anomalie interf\u00e8re avec les fonctions b\u00e9n\u00e9fiques d’autres fragments d’ARN, ce qui conduit finalement \u00e0 l’apparition des kystes caract\u00e9ristiques.<\/strong> Le nouveau m\u00e9dicament est con\u00e7u pour inhiber l\u2019expression de microARN-17.<\/p>\n

L’\u00e9quipe de d\u00e9veloppement comprenait des scientifiques de Regulus Therapeutics Inc.<\/i> et d’UT Southwestern<\/i>. D\u00e9couvrez l’\u00e9tude originale ici<\/a>.<\/strong><\/p>\n

\n

C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Selon un article de news-medical.net, une \u00e9quipe de chercheurs a mis au point un nouveau traitement potentiel de la maladie polykystique des reins (MPR), une maladie rare qui provoque finalement une insuffisance organique. Le m\u00e9dicament, qui est actuellement connu sous le nom d\u2019oligonucl\u00e9otide RGLS4326 anti-miR-17, a \u00e9t\u00e9 test\u00e9 sur des mod\u00e8les murins et a donn\u00e9 […]<\/p>\n","protected":false},"author":131,"featured_media":155121,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[13986],"tags":[14043,15226,14003,14042],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/155411"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/131"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=155411"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/155411\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/155121"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=155411"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=155411"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=155411"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}