{"id":155542,"date":"2019-10-15T11:35:00","date_gmt":"2019-10-15T15:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=155542&#038;preview=true&#038;preview_id=155542"},"modified":"2019-10-28T12:25:07","modified_gmt":"2019-10-28T16:25:07","slug":"cette-patiente-atteinte-de-la-maladie-de-parkinson-sengage-a-jouer-un-role-actif-dans-les-recherches","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/10\/15\/cette-patiente-atteinte-de-la-maladie-de-parkinson-sengage-a-jouer-un-role-actif-dans-les-recherches\/","title":{"rendered":"Cette Patiente atteinte de la maladie de Parkinson s&rsquo;engag\u00e9 \u00e0 jouer un r\u00f4le actif dans les recherches"},"content":{"rendered":"<p>Selon un <a href=\"https:\/\/blog.23andme.com\/23andme-research\/im-stepping-up-for-a-cure-will-you\/\">article du blog 23andMe<\/a>, <strong>Reni Winter-Evans, chez qui on a diagnostiqu\u00e9 la maladie de Parkinson, comprend qu&rsquo;il n&rsquo;est pas n\u00e9cessaire d&rsquo;\u00eatre un scientifique pour prendre part \u00e0 la recherche m\u00e9dicale cruciale.<\/strong> En fait, vous n&rsquo;avez m\u00eame pas besoin d&rsquo;une mutation g\u00e9n\u00e9tique rare comme elle. Tout ce qu\u2019il faut, c\u2019est un peu de temps et d\u2019efforts pour participer \u00e0 de pr\u00e9cieuses \u00e9tudes scientifiques.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos de la maladie de Parkinson<\/h2>\n<p><strong>La maladie de Parkinson est un type de maladie d\u00e9g\u00e9n\u00e9rative progressive \u00e0 long terme qui affecte le syst\u00e8me nerveux central. Les sympt\u00f4mes ont tendance \u00e0 se d\u00e9velopper sur plusieurs ann\u00e9es et affectent principalement la capacit\u00e9 de mouvement et l&rsquo;\u00e9tat mental du patient.<\/strong> La cause de la maladie de Parkinson reste un myst\u00e8re, m\u00eame si un certain nombre de facteurs de risque ont \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9s. Ces facteurs incluent les traumatismes cr\u00e2niens, l&rsquo;exposition aux pesticides et certaines variantes et mutations g\u00e9n\u00e9tiques. Environ 15% des patients ont un parent proche de la maladie, ce qui sugg\u00e8re un lien g\u00e9n\u00e9tique. Les sympt\u00f4mes comprennent des mouvements ralentis, une mauvaise coordination, des difficult\u00e9s \u00e0 marcher, des tremblements, une raideur, une posture anormale, une d\u00e9pression, de l&rsquo;anxi\u00e9t\u00e9, une pens\u00e9e inhib\u00e9e, des hallucinations et une d\u00e9mence. Le traitement peut comprendre un certain nombre de m\u00e9dicaments, de r\u00e9\u00e9ducation et d\u2019interventions chirurgicales. <strong>Le taux de survie varie, mais la plupart de patients survivent environ dix ans apr\u00e8s le diagnostic.<\/strong> Pour en savoir plus sur la maladie de Parkinson, cliquez <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/parkinsons-disease\/\">ici<\/a>.<\/p>\n<h2>L\u2019Histoire de Reni<\/h2>\n<p><strong>Le point de vue de Reni a chang\u00e9 pour toujours quand elle a pass\u00e9 un test g\u00e9n\u00e9tique de la soci\u00e9t\u00e9 <em>23andMe<\/em> qui a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 qu&rsquo;elle \u00e9tait porteuse d&rsquo;une mutation g\u00e9n\u00e9tique qui augmentait consid\u00e9rablement son risque de contracter la maladie de Parkinson.<\/strong> Cette mutation est connue sous le nom de LRRK2 G2019. La recherche sur les maladies a suscit\u00e9 un grand int\u00e9r\u00eat pour cette mutation alors que les chercheurs en m\u00e9decine continuent \u00e0 chercher \u00e0 mieux comprendre les origines de la maladie de Parkinson. <strong>Cette prise de conscience a imm\u00e9diatement nourri son d\u00e9sir de se lancer dans la recherche m\u00e9dicale et elle a rejoint pr\u00e8s de douze essais d&rsquo;observation<\/strong>\u00a0; mais elle n&rsquo;a pas l&rsquo;intention de s&rsquo;y arr\u00eater.<\/p>\n<p>Reni souligne que ces essais d&rsquo;observation pr\u00e9sentent tr\u00e8s peu de risques pour les participants ; on ne sera ni le cobaye pour des m\u00e9dicaments exp\u00e9rimentaux ni le sujet des examens invasifs. <strong>Dans de nombreux cas, les chercheurs ont besoin de l\u2019ADN pour pouvoir progresser. S&rsquo;impliquer dans ces \u00e9tudes demande un peu de temps et d&rsquo;efforts, mais cela peut \u00eatre un excellent moyen de vraiment changer les choses.<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon un article du blog 23andMe, Reni Winter-Evans, chez qui on a diagnostiqu\u00e9 la maladie de Parkinson, comprend qu&rsquo;il n&rsquo;est pas n\u00e9cessaire d&rsquo;\u00eatre un scientifique pour prendre part \u00e0 la recherche m\u00e9dicale cruciale. En fait, vous n&rsquo;avez m\u00eame pas besoin d&rsquo;une mutation g\u00e9n\u00e9tique rare comme elle. 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