{"id":155653,"date":"2019-10-16T11:10:13","date_gmt":"2019-10-16T15:10:13","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=155653&#038;preview=true&#038;preview_id=155653"},"modified":"2019-10-28T12:20:25","modified_gmt":"2019-10-28T16:20:25","slug":"les-patients-atteints-dhyperoxalurie-primaire-de-type-2-sont-conseilles-daller-chez-le-medecin-pour-un-suivi-attentif","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/10\/16\/les-patients-atteints-dhyperoxalurie-primaire-de-type-2-sont-conseilles-daller-chez-le-medecin-pour-un-suivi-attentif\/","title":{"rendered":"Les Patients atteints d&rsquo;hyperoxalurie primaire de type 2 sont conseill\u00e9s d\u2019aller chez le m\u00e9decin pour un suivi attentif"},"content":{"rendered":"<div><a style=\"font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Segoe UI', Roboto, Oxygen-Sans, Ubuntu, Cantarell, 'Helvetica Neue', sans-serif;\" href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S0085253819308452?via%3Dihub\">Une nouvelle enqu\u00eate clinique conjointe<\/a><span style=\"font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Segoe UI', Roboto, Oxygen-Sans, Ubuntu, Cantarell, 'Helvetica Neue', sans-serif;\"> annonce un rappel aux patients atteints d&rsquo;hyperoxalurie primaire de type 2 (HP2) de respecter les protocoles concernant le suivi de soins. Cela est en raison de nouveaux rapports qui ont trouv\u00e9 des r\u00e9sultats r\u00e9naux plus mauvais que ceux pr\u00e9c\u00e9demment trouv\u00e9s. Ils ont d\u00e9couvert qu&rsquo;un manque de suivi entra\u00eenait un risque de morbidit\u00e9 significatif.<\/span><\/div>\n<div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<\/div>\n<h3><a href=\"https:\/\/rarediseases.info.nih.gov\/diseases\/2836\/primary-hyperoxaluria-type-2\">L&rsquo;Hyperoxalurie primaire de type 2<\/a><\/h3>\n<div><\/div>\n<div>\n<p><a href=\"https:\/\/rarediseases.info.nih.gov\/diseases\/2836\/primary-hyperoxaluria-type-2\">L&rsquo;hyperoxalurie primaire de type 2<\/a> ou HP2 est une maladie g\u00e9n\u00e9tique rare dans laquelle le corps produit trop d&rsquo;oxalate, ce qui provoque la formation de calculs dans les reins. Le HP2 est un sous-type de la maladie, jug\u00e9 moins grave que le type 1. L&rsquo;exc\u00e8s de calcium dans les reins (n\u00e9phrocalcinose) et les taux \u00e9lev\u00e9s d&rsquo;oxalate dans l&rsquo;urine (hyperoxalurie) provoquent la formation de calculs r\u00e9naux (n\u00e9phrolithasis). C&rsquo;est parfois le seul sympt\u00f4me du type 2, mais peut \u00e9galement inclure des infections fr\u00e9quentes des voies urinaires et une insuffisance r\u00e9nale plus tard au fur et \u00e0 mesure de sa progression. Les sympt\u00f4mes commencent g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 l&rsquo;\u00e2ge de 3 ans, mais l&rsquo;\u00e2ge m\u00e9dian du diagnostic \u00e9tait de 9 ans. Le traitement prudent comprend une consommation \u00e9lev\u00e9e de liquides et d&rsquo;inhibiteurs de la cristallisation de l&rsquo;oxalate de calcium. Cependant, pour \u00eatre gu\u00e9ri, il faut subir une greffe du foie, bien que cela tout seul ne soit pas suffisant pour gu\u00e9rir la maladie.<\/p>\n<\/div>\n<div><\/div>\n<h3>La Nouvelle \u00e9tude<\/h3>\n<div>\n<p>Les exp\u00e9riences ont tent\u00e9 de d\u00e9terminer l&rsquo;\u00e9volution de la maladie HP2 dans leur \u00e9tude et d&rsquo;identifier les facteurs qui influent sur l&rsquo;\u00e9tat r\u00e9sultant du patient. Dans leur \u00e9tude portant sur 101 patients atteints de HP2, ils ont constat\u00e9 que les principaux sympt\u00f4mes \u00e9taient une lithiase urinaire (82,8%), une n\u00e9phrocalcinose (35,1%) et des infections r\u00e9currentes des voies urinaires (32,1%). Ils ont trouv\u00e9 que 42 des patients avec des calculs avaient subi 144 interventions urologiques au cours des 12,8 ann\u00e9es suivantes. Dix patients de l\u2019\u00e9tude avaient atteint le stade 5 (CKD5) avant m\u00eame d\u2019\u00eatre diagnostiqu\u00e9s. Seuls 22 patients ont atteint le stade 5 \u00e0 un \u00e2ge m\u00e9dian de 40,4 ans et un autre quart avaient une insuffisance r\u00e9nale. Une fois au stade 5 atteint, dix patients ont d\u00fb subir une greffe de rein en raison d\u2019une insuffisance r\u00e9nale. Tous les patients ont re\u00e7u le traitement de conversation.<\/p>\n<\/div>\n<div><\/div>\n<div>\n<p>Les m\u00e9decins insistent sur la n\u00e9cessit\u00e9 d&rsquo;un diagnostic pr\u00e9cis et mentionnent la diff\u00e9renciation moins \u00e9vidente entre les patients de stade 1 et 2, pr\u00e9sentant les m\u00eames caract\u00e9ristiques cliniques. Pour cette raison, la HP2 est souvent n\u00e9glig\u00e9e et manque de donn\u00e9es et de recherches solides. Ils esp\u00e8rent que plus tard, en plus des greffes du foie, il y aura des m\u00e9dicaments qui cibleront le g\u00e8ne pertinent qui pourraient apporter de nouvelles am\u00e9liorations pour les r\u00e9sultats \u00e0 long terme.<\/p>\n<\/div>\n<div><\/div>\n<div>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Une nouvelle enqu\u00eate clinique conjointe annonce un rappel aux patients atteints d&rsquo;hyperoxalurie primaire de type 2 (HP2) de respecter les protocoles concernant le suivi de soins. Cela est en raison de nouveaux rapports qui ont trouv\u00e9 des r\u00e9sultats r\u00e9naux plus mauvais que ceux pr\u00e9c\u00e9demment trouv\u00e9s. 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