{"id":155655,"date":"2019-10-16T11:14:33","date_gmt":"2019-10-16T15:14:33","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=155655&preview=true&preview_id=155655"},"modified":"2019-10-28T12:20:23","modified_gmt":"2019-10-28T16:20:23","slug":"une-societe-recoit-une-subvention-pour-mener-un-essai-clinique-sur-la-sclerose-laterale-amyotrophique","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/10\/16\/une-societe-recoit-une-subvention-pour-mener-un-essai-clinique-sur-la-sclerose-laterale-amyotrophique\/","title":{"rendered":"Une Soci\u00e9t\u00e9 re\u00e7oit une subvention pour mener un essai clinique sur la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique"},"content":{"rendered":"

Selon un article de PR Newswire<\/em><\/a>, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique Clene Nanomedicine, Inc., a publi\u00e9 une annonce concernant sa filiale australienne.<\/strong> Cette filiale a re\u00e7u une subvention de 1,37 million de dollars australiens de la fondation FightMND de ce pays. L’argent servira \u00e0 la r\u00e9alisation d’un essai clinique visant \u00e0 tester le CNM-Au8, un traitement exp\u00e9rimental contre la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA).<\/strong><\/p>\n

\u00c0 propos de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA)<\/h2>\n

La scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique, aussi appel\u00e9e maladie de Lou Gehrig, est une maladie d\u00e9g\u00e9n\u00e9rative rare qui provoque la mort des cellules nerveuses associ\u00e9es aux muscles volontaires.<\/strong> On en sait peu sur les origines de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique, sans cause d\u00e9finitive dans environ 95% des cas. Les cinq pour cent restants semblent h\u00e9riter de la maladie de leurs parents. Les sympt\u00f4mes incluent initialement une perte de coordination, une faiblesse et une atrophie musculaires, une raideur musculaire et des crampes, ainsi que des difficult\u00e9s \u00e0 parler, \u00e0 respirer ou \u00e0 avaler. Ces sympt\u00f4mes s’aggravent progressivement avec le temps ; la plupart des patients d\u00e9c\u00e8dent des suites de complications respiratoires. Le traitement est principalement symptomatique et le m\u00e9dicament riluzole peut prolonger la vie. L’esp\u00e9rance de vie apr\u00e8s le diagnostic varie de deux \u00e0 quatre ans, mais certains patients peuvent survivre beaucoup plus longtemps.<\/strong> Pour en savoir plus sur la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique, cliquez ici<\/a>.<\/p>\n

L’essai clinique en question sera men\u00e9 sur deux sites diff\u00e9rents en Australie. Ces sites sont le Sydney Brain Mind Centre<\/em> et la clinique MND de l\u2019h\u00f4pital Westmead.<\/p>\n

De Nouveaux traitements sont n\u00e9cessaires<\/h2>\n

Les r\u00e9sultats de cet essai clinique, appel\u00e9 RESCUE-SLA, seront importants pour cette communaut\u00e9 de maladies rares. Les traitements actuels de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique, tels que le riluzole, ont de graves inconv\u00e9nients, car leur b\u00e9n\u00e9fice clinique est relativement faible (retardant la progression de la maladie de quelques mois au mieux) et ils ne sont pas efficaces pour tous les patients.<\/strong> Il est clair qu’il existe un besoin urgent de th\u00e9rapies plus efficaces.<\/p>\n

\u00c0 propos du CNM-Au8<\/h2>\n

Le CNM-Au8 offre une approche th\u00e9rapeutique totalement unique.<\/strong> Le m\u00e9dicament est compos\u00e9 d’or nanocristallin dans une suspension aqueuse concentr\u00e9e. Les propri\u00e9t\u00e9s de cette structure lui permettent de faciliter diverses fonctions neurologiques et des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques ont sugg\u00e9r\u00e9 que le CNM-Au8 pouvait favoriser une r\u00e9paration neuronale importante, telle que la restauration de la gaine de my\u00e9line et la protection du syst\u00e8me nerveux.<\/strong><\/p>\n

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C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Selon un article de PR Newswire, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique Clene Nanomedicine, Inc., a publi\u00e9 une annonce concernant sa filiale australienne. Cette filiale a re\u00e7u une subvention de 1,37 million de dollars australiens de la fondation FightMND de ce pays. L’argent servira \u00e0 la r\u00e9alisation d’un essai clinique visant \u00e0 tester le CNM-Au8, un traitement exp\u00e9rimental […]<\/p>\n","protected":false},"author":131,"featured_media":155486,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[13986],"tags":[14043,14003,14389,14565],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/155655"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/131"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=155655"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/155655\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/155486"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=155655"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=155655"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=155655"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}