{"id":155814,"date":"2019-10-18T09:10:39","date_gmt":"2019-10-18T13:10:39","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=155814&preview=true&preview_id=155814"},"modified":"2019-10-28T12:20:21","modified_gmt":"2019-10-28T16:20:21","slug":"une-etude-analyse-un-nouveau-critere-de-jugement-pour-les-symptomes-de-la-myopathie-de-duchenne","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/10\/18\/une-etude-analyse-un-nouveau-critere-de-jugement-pour-les-symptomes-de-la-myopathie-de-duchenne\/","title":{"rendered":"Une \u00c9tude analyse un nouveau crit\u00e8re de jugement pour les sympt\u00f4mes de la myopathie de Duchenne"},"content":{"rendered":"

Selon un article de BioSpace<\/a>, un projet mondial appel\u00e9 Trajectory Analysis Project<\/em><\/a> a r\u00e9cemment publi\u00e9 une \u00e9tude o\u00f9 on a utilis\u00e9 une \u00e9valuation ambulatoire appel\u00e9 North Star Ambulatory Assessment<\/em> (NSAA),<\/strong> un outil de mesure r\u00e9cemment d\u00e9velopp\u00e9 pour les sympt\u00f4mes de la myopathie de Duchenne<\/strong>, afin de fournir une analyse quantitative des donn\u00e9es des patients. \u00c0 l\u2019avenir, la NSAA pourrait \u00eatre utilis\u00e9e dans des essais cliniques pour mesurer les crit\u00e8res de jugement et les r\u00e9sultats pour les patients.<\/p>\n

\u00c0 propos de la myopathie de Duchenne<\/h2>\n

La myopathie de Duchenne est une maladie neuromusculaire, et elle est l\u2019un des types les plus graves des dystrophies musculaires. Elle se caract\u00e9rise par une faiblesse musculaire progressive qui d\u00e9bute g\u00e9n\u00e9ralement vers l’\u00e2ge de quatre ans et qui s’aggrave rapidement.<\/strong> En tant que maladie g\u00e9n\u00e9tique li\u00e9e au chromosome X, les gar\u00e7ons sont principalement touch\u00e9s, et les filles ne manifestent parfois que des sympt\u00f4mes b\u00e9nins. La maladie est caus\u00e9e par des mutations du g\u00e8ne de la dystrophine. Les sympt\u00f4mes de la myopathie de Duchenne sont notamment les suivants : chute, posture de marche anormale, perte \u00e9ventuelle de la capacit\u00e9 de marcher, d\u00e9formations de la fibre musculaire, d\u00e9ficience intellectuelle (pas dans tous les cas), hypertrophie des muscles de la langue et du mollet, d\u00e9formations squelettiques, atrophie musculaire, anomalies cardiaques et difficult\u00e9s avec respiration. Le traitement comprend une vari\u00e9t\u00e9 de m\u00e9dicaments et de th\u00e9rapies pouvant aider \u00e0 soulager les sympt\u00f4mes et \u00e0 ralentir la progression de la maladie. La dur\u00e9e de vie est g\u00e9n\u00e9ralement dans les ann\u00e9es trente avec de bons soins. De meilleurs traitements de cette maladie sont n\u00e9cessaires de toute urgence.<\/strong> Pour en savoir plus sur la myopathie de Duchenne, cliquez ici<\/a>.<\/p>\n

\u00c0 propos de la NSAA<\/h2>\n

La NSAA est con\u00e7ue pour mesurer la capacit\u00e9 d’un patient \u00e0 effectuer diverses t\u00e2ches physiques, telles que se lever du sol, courir, marcher, sauter, monter des escaliers et sauter.<\/strong> Cette approche permet \u00e0 l’\u00e9valuation de fournir un degr\u00e9 de d\u00e9tail plus \u00e9lev\u00e9 dans la caract\u00e9risation du degr\u00e9 de progression de la maladie d’un patient par rapport aux outils pr\u00e9c\u00e9dents.<\/p>\n

Les chercheurs ont examin\u00e9 les donn\u00e9es de 395 patients atteints de myopathie de Duchenne. Les scientifiques ont pu classer les patients en diff\u00e9rents groupes en fonction des taux de progression de la maladie,<\/strong> ce qui met en \u00e9vidence les variations de pr\u00e9sentation pouvant appara\u00eetre dans le trouble. Les chercheurs ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 en mesure de fournir une \u00e9valuation des risques afin de pr\u00e9dire le taux de progression futur d’un patient ou d’autres changements fonctionnels.<\/strong><\/p>\n

Les r\u00e9sultats de cette \u00e9tude d\u00e9montrent la capacit\u00e9 de la NSAA quand ‘elle est utilis\u00e9e \u00e0 la fois comme mesure du r\u00e9sultat final et comme outil de pr\u00e9vision de la progression de la maladie.<\/p>\n

Pour lire l’\u00e9tude originale, publi\u00e9e dans la revue PLOS One<\/em>, cliquez ici<\/a>.<\/strong><\/p>\n

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