{"id":156178,"date":"2019-10-23T10:20:45","date_gmt":"2019-10-23T14:20:45","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=156178&#038;preview=true&#038;preview_id=156178"},"modified":"2019-10-28T12:19:55","modified_gmt":"2019-10-28T16:19:55","slug":"linscription-a-un-essai-clinique-de-phase-3-sur-la-sclerose-laterale-amyotrophique-a-termine","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/10\/23\/linscription-a-un-essai-clinique-de-phase-3-sur-la-sclerose-laterale-amyotrophique-a-termine\/","title":{"rendered":"L\u2019Inscription \u00e0 un Essai clinique de phase 3 sur la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique a termin\u00e9"},"content":{"rendered":"<p class=\"jsx-671803276\"><i>BrainStorm Cell Therapeutics<\/i> vient d&rsquo;annoncer que l\u2019inscription \u00e0 son <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03280056?term=NCT03280056&amp;rank=1\">essai clinique de phase 3<\/a> sur la <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/amyotrophic-lateral-sclerosis\/\">scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA)<\/a> a termin\u00e9. L&rsquo;inscription a d\u00e9but\u00e9 en octobre 2017.<\/p>\n<p class=\"jsx-671803276\">La SLA est une maladie rare pour laquelle aucun traitement n&rsquo;est actuellement autoris\u00e9. La maladie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative est d\u00e9bilitante et fatale. On esp\u00e8re que ce nouvel essai apportera un nouvel espoir aux patients.<\/p>\n<p class=\"jsx-671803276\">Cet essai de phase 3 examinera les effets des cellules autologues MSC-NTF, appel\u00e9es NurOwn, dans la SLA.<\/p>\n<h2 align=\"justify\">NurOwn<\/h2>\n<p class=\"jsx-671803276\">NurOwn sont les cellules souches m\u00e9senchymateuses autologues (MSC) -NTF de <i>BrainStorm Cell Therapeutics<\/i>. Ces cellules ont d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de la FDA et de l&rsquo;EMA pour la SLA. Les MSC sont d\u00e9riv\u00e9s de la moelle osseuse. Ces cellules sont ensuite d\u00e9velopp\u00e9es ex vivo et diff\u00e9renci\u00e9es. Ensuite, ils sont convertis dans les cellules MSC-NTF en \u00e9tant plac\u00e9s dans des conditions dans lesquelles les cellules s\u00e9cr\u00e8tent de grandes quantit\u00e9s de facteurs neurotrophes.<\/p>\n<p class=\"jsx-671803276\">Les cellules NurOwn d\u00e9livrent des NTF ainsi que des cytokines immunomodulatrices aux tissus du corps endommag\u00e9s. Cette d\u00e9livrance directe est suppos\u00e9e permettre aux cellules de ralentir ou au moins de stabiliser la progression de la maladie.<\/p>\n<p class=\"jsx-671803276\">Les chercheurs estiment que cette th\u00e9rapie est prometteuse pour le traitement des voies de la maladie responsables des troubles neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratifs, y compris la SLA.<\/p>\n<h2 class=\"jsx-671803276\">\u00c0 propos de l\u2019essai<\/h2>\n<p>Cet essai comprend 200 participants. C\u2019est un essai randomis\u00e9 et contr\u00f4l\u00e9 par placebo qui examinera l&rsquo;effet d&rsquo;une administration intrath\u00e9cale r\u00e9p\u00e9t\u00e9e des cellules NurOwn chez des patients atteints de SLA.<\/p>\n<p>Les chercheurs affirment qu&rsquo;un \u00ab pourcentage important \u00bb de patients ont d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u trois des traitements NurOwn. Ils pensent que le traitement sera termin\u00e9 pour tous les participants d&rsquo;ici octobre de l&rsquo;ann\u00e9e prochaine.<\/p>\n<p>Cette enqu\u00eate est en cours sur six sites diff\u00e9rents.<\/p>\n<h3>Les Sites de l\u2019essai-<\/h3>\n<ul>\n<li>UC Irvine<\/li>\n<li>Cedars-Sinai Medical Center<\/li>\n<li>UMass Medical School<\/li>\n<li>Massachusetts General Hospital<\/li>\n<li>Mayo Clinic<\/li>\n<li>California Pacific Medical Center<\/li>\n<\/ul>\n<p>Cet essai est financ\u00e9 par le <i>California Institute for Regenerative Medicine<\/i> (CIRM) CLIN2-0989. Le CIRM travaille sp\u00e9cifiquement dans les th\u00e9rapies \u00e0 base de cellules souches pour les populations de patients mal desservis. Ils ont fourni 15,9 millions de dollars pour cet essai de phase 3. Le soutien du CIRM est la raison pour laquelle trois sites d\u2019essais sont situ\u00e9s en Californie.<\/p>\n<h2>L\u2019Essai sur la scl\u00e9rose en plaques<\/h2>\n<p>NurOwn est \u00e9galement \u00e0 l\u2019\u00e9tude dans le cadre d\u2019un <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03799718?term=NCT03799718&amp;rank=1\">essai clinique de phase 2<\/a> sur la <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/multiple-sclerosis-ms\/\">scl\u00e9rose en plaques progressive (SEP)<\/a>. L&rsquo;autorisation de cet essai a \u00e9t\u00e9 accord\u00e9e par la FDA en d\u00e9cembre 2018. Depuis mars 2019, l\u2019inscriptions est ouverte. Cet essai recrute toujours des patients.<\/p>\n<p>Il s&rsquo;agit d&rsquo;un essai ouvert et multicentrique. Il examinera le dosage intrath\u00e9cal r\u00e9p\u00e9t\u00e9 des cellules chez les patients atteints de SEP.<\/p>\n<h2>Se tourner vers l\u2019avenir<\/h2>\n<p><i>BrainStorm Cell Therapeutics<\/i> pense qu\u2019ils publieront les r\u00e9sultats de cet essai de phase 3 sur la SLA avant la fin de 2020. Ils esp\u00e8rent pouvoir obtenir une demande de licence biologique pour NurOwn \u00e0 l&rsquo;issue de cette enqu\u00eate.<\/p>\n<p>Si cette demande est autoris\u00e9e par la FDA, les patients atteints de SLA pourraient enfin disposer d&rsquo;une option de traitement efficace.<\/p>\n<p>Pour en savoir plus sur cet essai, cliquez <a href=\"https:\/\/markets.businessinsider.com\/news\/stocks\/brainstorm-s-nurown-phase-3-als-clinical-trial-now-fully-enrolled-1028592371\">ici.<\/a><\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>BrainStorm Cell Therapeutics vient d&rsquo;annoncer que l\u2019inscription \u00e0 son essai clinique de phase 3 sur la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) a termin\u00e9. L&rsquo;inscription a d\u00e9but\u00e9 en octobre 2017. La SLA est une maladie rare pour laquelle aucun traitement n&rsquo;est actuellement autoris\u00e9. La maladie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative est d\u00e9bilitante et fatale. 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