{"id":156180,"date":"2019-10-23T10:25:41","date_gmt":"2019-10-23T14:25:41","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=156180&#038;preview=true&#038;preview_id=156180"},"modified":"2019-10-28T12:19:53","modified_gmt":"2019-10-28T16:19:53","slug":"cette-societe-soutient-deux-nouveaux-essais-cliniques-sur-la-maladies-de-von-willebrand","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/10\/23\/cette-societe-soutient-deux-nouveaux-essais-cliniques-sur-la-maladies-de-von-willebrand\/","title":{"rendered":"Cette soci\u00e9t\u00e9 soutien deux nouveaux essais cliniques sur la maladie de von Willebrand"},"content":{"rendered":"<p>Selon un <a href=\"https:\/\/www.bioportfolio.com\/news\/article\/4102671\/Octapharma-USA-Sponsors-NHF-Conference-Unveils-New-VWD-Clinical-Trials-Focused-on.html\">article de BioPortfolio<\/a>, la soci\u00e9t\u00e9 pharmaceutique Octapharma USA a parrain\u00e9 la 71e Conf\u00e9rence sur les troubles de saignement, organis\u00e9e par la <em>National Hemophilia Foundation<\/em>. <strong>La soci\u00e9t\u00e9 met \u00e9galement en \u0153uvre deux nouveaux essais cliniques sur la maladie de von Willebrand (MvW), qui ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s sur des affiches lors de l&rsquo;\u00e9v\u00e9nement.<\/strong> Le m\u00e9dicament de la soci\u00e9t\u00e9 WILATE sera utilis\u00e9 dans les deux essais pour le traitement de la maladie de von Willebrand chez diff\u00e9rentes populations de patients.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos de la maladie de von Willebrand<\/h2>\n<p><strong>La maladie de von Willebrand (MvW) est un trouble de la coagulation du sang<\/strong> et est le type le plus courant de trouble de la coagulation du sang qui affecte les personnes. Bien que le trouble soit g\u00e9n\u00e9ralement h\u00e9r\u00e9ditaire, il peut \u00e9galement \u00eatre acquis comme complication d&rsquo;autres probl\u00e8mes m\u00e9dicaux. Elle est due \u00e0 une d\u00e9ficience en facteur de von Willebrand, essentielle pour que les plaquettes sanguines se collent les unes aux autres et forment des caillots. La variante de type 1 est g\u00e9n\u00e9ralement b\u00e9nigne et peut ne causer aucun sympt\u00f4me. Le type 2 cause des probl\u00e8mes plus importants. Fait int\u00e9ressant, le groupe sanguin a une influence significative sur la gravit\u00e9 et la pr\u00e9sentation des sympt\u00f4mes, notamment les saignements de nez fr\u00e9quents, les contusions fr\u00e9quents et les saignements des gencives. Dans le type 3 le plus grave, des saignements internes, tels que ceux des articulations, peuvent survenir. <strong>Les traitements visant \u00e0 stimuler la lib\u00e9ration du facteur de von Willebrand constituent une approche courante.<\/strong> Pour en savoir plus sur la maladie de von Willebrand, cliquez <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/von-willebrand-disease\/\">ici<\/a>.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos des essais cliniques<\/h2>\n<p><strong>Le premier essai \u00e9valuera l&rsquo;efficacit\u00e9 de WILATE en tant que traitement prophylactique chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand ayant d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s.<\/strong> L&rsquo;essai clinique inclura des patients atteints de variants s\u00e9v\u00e8res de type 1, de type 2 (hormis le type 2N) et de type 3. <strong>La prophylaxie implique l\u2019utilisation d\u2019un traitement pr\u00e9ventif pour emp\u00eacher l\u2019apparition des sympt\u00f4mes au lieu d\u2019attendre que les sympt\u00f4mes se manifestent.<\/strong><\/p>\n<p><strong>Le deuxi\u00e8me essai \u00e9tudiera l\u2019utilisation de WILATE chez les patientes pendant l\u2019accouchement.<\/strong> Les troubles de la coagulation peuvent poser un probl\u00e8me s\u00e9rieux pendant l\u2019accouchement et les mesures finales de cette \u00e9tude incluront <strong>le taux de saignement primaire apr\u00e8s l\u2019accouchement, l\u2019impact de la stimulation des taux de facteurs \u00e0 100-150% pendant l\u2019accouchement et les effets 72 \u00e0 sept jours apr\u00e8s l&rsquo;accouchement.<\/strong><\/p>\n<p>La soci\u00e9t\u00e9 est actuellement en train de localiser des sites d\u2019essai pour les \u00e9tudes.<\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon un article de BioPortfolio, la soci\u00e9t\u00e9 pharmaceutique Octapharma USA a parrain\u00e9 la 71e Conf\u00e9rence sur les troubles de saignement, organis\u00e9e par la National Hemophilia Foundation. La soci\u00e9t\u00e9 met \u00e9galement en \u0153uvre deux nouveaux essais cliniques sur la maladie de von Willebrand (MvW), qui ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s sur des affiches lors de l&rsquo;\u00e9v\u00e9nement. 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