{"id":156667,"date":"2019-10-29T10:52:31","date_gmt":"2019-10-29T14:52:31","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=156667&preview=true&preview_id=156667"},"modified":"2019-12-02T14:29:02","modified_gmt":"2019-12-02T19:29:02","slug":"le-syndrome-dehlers-danlos-et-la-grossesse-quels-sont-les-risques","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/10\/29\/le-syndrome-dehlers-danlos-et-la-grossesse-quels-sont-les-risques\/","title":{"rendered":"Le Syndrome d\u2019Ehlers-Danlos et la grossesse : quels sont les risques ?"},"content":{"rendered":"

Dans un article de Medical Xpress<\/em><\/a>, les auteurs d’une \u00e9tude r\u00e9cente ont d\u00e9clar\u00e9 que les soins obst\u00e9triques destin\u00e9s aux femmes enceintes atteintes du syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) avaient un besoin urgent d’am\u00e9lioration.<\/strong> Le syndrome d’Ehlers-Danlos est un groupe de troubles qui touchent principalement les tissus conjonctifs, ce qui peut potentiellement augmenter le risque de certaines complications pendant la grossesse. Beaucoup de patientes peuvent voir leurs sympt\u00f4mes s’aggraver pendant la grossesse, mais malheureusement, les m\u00e9decins ne disposent pas de directives universelles pour ces patients.<\/strong> Ces patients courent un plus grand risque de probl\u00e8mes tels qu’une gu\u00e9rison m\u00e9diocre, un travail pr\u00e9matur\u00e9 ou rapide, des probl\u00e8mes cardiaques, des larmes et des saignements excessifs au cours de l’accouchement, ainsi que des probl\u00e8mes avec l’anesth\u00e9sie.<\/p>\n

\u00c0 propos du syndrome d\u2019Ehlers-Danlos<\/h2>\n

Les syndromes d’Ehlers-Danlos sont un groupe de troubles qui affectent le tissu conjonctif. Il existe plusieurs types diff\u00e9rents qui pr\u00e9sentent des sympt\u00f4mes vari\u00e9s et sont li\u00e9s \u00e0 diff\u00e9rentes mutations g\u00e9n\u00e9tiques.<\/strong> Ces mutations peuvent \u00eatre h\u00e9r\u00e9ditaires ou peuvent appara\u00eetre t\u00f4t dans le d\u00e9veloppement du patient. Les sympt\u00f4mes peuvent inclure des articulations l\u00e2ches, une peau extensible, des cicatrices, des douleurs, une dissection aoritique, une scoliose et de l’arthrose. Le syndrome d’Ehlers-Danlos type vasculaire est li\u00e9 \u00e0 des mutations du g\u00e8ne COL3A1 et se caract\u00e9rise par une peau fragile et transparente, des cheveux fins, une petite taille, des organes fragiles sujets \u00e0 la rupture, des traits distincts du visage, un pied bot et une hypermobilit\u00e9 articulaire. En l’absence de rem\u00e8de actuellement disponible, le traitement de ces syndromes est de soutien et bas\u00e9 sur les sympt\u00f4mes au fur et \u00e0 mesure qu’ils apparaissent. La chirurgie peut \u00eatre utilis\u00e9e pour soulager les probl\u00e8mes articulaires, mais les r\u00e9sultats varient.<\/strong> Il existe une grande disparit\u00e9 dans la s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 des sympt\u00f4mes ; certains patients sont capables de mener une vie assez normale, alors que d’autres peuvent \u00eatre gravement touch\u00e9s. Les personnes atteintes du syndrome d’Ehlers-Danlos type vasculaire ont une esp\u00e9rance de vie moyenne de seulement 48 ans.<\/strong> Pour en savoir plus sur le syndrome d’Ehlers-Danlos, cliquez ici<\/a>.<\/p>\n

Les SED et la grossesse<\/h2>\n

Outre le grand nombre de probl\u00e8mes de sant\u00e9 potentiels et d\u2019autres d\u00e9sagr\u00e9ments pouvant survenir au cours d\u2019une grossesse typique, les patientes atteintes du syndrome d\u2019Ehlers-Danlos sont expos\u00e9es \u00e0 un risque plus \u00e9lev\u00e9 de certaines complications qui seraient autrement moins fr\u00e9quentes.<\/strong> Pour en savoir plus, consultez la liste ci-dessous.<\/p>\n