{"id":159475,"date":"2019-12-04T12:34:02","date_gmt":"2019-12-04T17:34:02","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=159475&preview=true&preview_id=159475"},"modified":"2019-12-09T17:19:36","modified_gmt":"2019-12-09T22:19:36","slug":"le-premier-patient-a-recu-une-dose-du-traitement-experimental-contre-le-myelome-multiple-dans-un-essai-clinique","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/12\/04\/le-premier-patient-a-recu-une-dose-du-traitement-experimental-contre-le-myelome-multiple-dans-un-essai-clinique\/","title":{"rendered":"Le Premier patient a re\u00e7u une dose du traitement exp\u00e9rimental contre le my\u00e9lome multiple dans un essai clinique"},"content":{"rendered":"

Selon un article de Myeloma Research News<\/em><\/a>, le premier patient a re\u00e7u une dose d\u2019une th\u00e9rapie cellulaire CAR-T allog\u00e9nique (d\u00e9riv\u00e9e du donneur) exp\u00e9rimentale appel\u00e9e UCARTCS1 dans le cadre d’un essai clinique de phase 1. Cette th\u00e9rapie est en cours de d\u00e9veloppement pour le traitement du my\u00e9lome multiple r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire, un type rare de cancer du sang.<\/strong> Ce produit candidat de recherche est en cours de d\u00e9veloppement par Cellectis.<\/p>\n

\u00c0 propos du my\u00e9lome multiple<\/h2>\n

Le my\u00e9lome multiple, parfois appel\u00e9 leuc\u00e9mie \u00e0 plasmocytes, est un cancer du sang qui touche les plasmocytes.<\/strong> Ce sont des globules blancs qui produisent des anticorps. La cause globale du my\u00e9lome multiple n\u2019est pas bien comprise, mais certains facteurs de risque ont \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9s. Ceux-ci incluent l’ob\u00e9sit\u00e9, les ant\u00e9c\u00e9dents familiaux, et les gammopathies monoclonales de signification ind\u00e9termin\u00e9e. Cette derni\u00e8re maladie a le potentiel de se transformer en my\u00e9lome multiple. Les sympt\u00f4mes de ce cancer comprennent des douleurs osseuses, des infections, une an\u00e9mie, une insuffisance r\u00e9nale, un sang trop \u00e9pais, de la confusion, de la fatigue, des maux de t\u00eate et l’amylose. Le traitement comprend la chimioth\u00e9rapie, la greffe de cellules souches et d’autres m\u00e9dicaments pour le traitement d’une maladie r\u00e9currente, qui est courante. Le taux de survie \u00e0 cinq ans est de 49% aux \u00c9tats-Unis.<\/strong> Pour en savoir plus sur le my\u00e9lome multiple, cliquez ici<\/a>.<\/p>\n

Th\u00e9rapie cellulaire CAR-T et UCARTCS1<\/h2>\n

La th\u00e9rapie cellulaire CAR-T a gagn\u00e9 en popularit\u00e9 ces derni\u00e8res ann\u00e9es en tant que forme efficace de traitement par immunoth\u00e9rapie pour diverses formes de cancer.<\/strong> Le processus implique l’extraction de cellules du syst\u00e8me immunitaire appel\u00e9es cellules T d’un patient atteint de cancer. Ces cellules sont ensuite modifi\u00e9es en laboratoire pour cibler les cellules canc\u00e9reuses du patient. Les cellules modifi\u00e9es sont ensuite propag\u00e9es en laboratoire avant d’\u00eatre r\u00e9introduites dans le corps du patient. L\u2019UCARTCS1 est une variante diff\u00e9rente de cette m\u00e9thode en ce que les cellules T utilis\u00e9es sont obtenues d\u2019un donneur s\u00e9par\u00e9.<\/strong><\/p>\n

Il s’agit de la premi\u00e8re th\u00e9rapie cellulaire CAR-T d\u00e9riv\u00e9e d’un donneur et qui a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9e pour des essais sur cette maladie par l\u2019Agence am\u00e9ricain des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (en anglais\u00a0: FDA ou Food and Drug Administration). L’essai devrait inclure un total de 18 patients atteints d’une maladie r\u00e9currente. Les chercheurs \u00e9valueront l\u2019effet du traitement \u00e0 diff\u00e9rentes doses.<\/p>\n

L’utilisation de cellules provenant de donneurs en bonne sant\u00e9 est con\u00e7ue pour contrer certains probl\u00e8mes courants li\u00e9s \u00e0 la th\u00e9rapie cellulaire CAR-T, tels que le long temps n\u00e9cessaire au d\u00e9veloppement des cellules et le fait que certains patients ne disposent pas de suffisamment de cellules T pour \u00eatre collect\u00e9s.<\/strong> L\u2019UCARCS1 est \u00e9galement con\u00e7u pour prendre en compte des probl\u00e8mes potentiels tels que la maladie du greffon contre l’h\u00f4te<\/a><\/strong> et des r\u00e9actions crois\u00e9es avec les propres cellules du patient.<\/p>\n

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