{"id":159987,"date":"2019-12-09T20:47:36","date_gmt":"2019-12-10T01:47:36","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=159987&preview=true&preview_id=159987"},"modified":"2019-12-17T14:09:54","modified_gmt":"2019-12-17T19:09:54","slug":"la-premiere-patiente-ayant-subi-un-traitement-par-la-technologie-crispr-raconte-son-histoire","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/12\/09\/la-premiere-patiente-ayant-subi-un-traitement-par-la-technologie-crispr-raconte-son-histoire\/","title":{"rendered":"La Premi\u00e8re patiente ayant subi un traitement par la technologie CRISPR raconte son histoire"},"content":{"rendered":"
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Comme indiqu\u00e9 \u00e0 l’origine dans Medical Xpress<\/em><\/a>, la technologie CRISPR a \u00e9t\u00e9 un d\u00e9clencheur de conversations passionnant ces derni\u00e8res ann\u00e9es. Elle a \u00e9t\u00e9 con\u00e7ue pour faciliter l’\u00e9dition g\u00e9n\u00e9tique : moins cher et plus simple que les options pr\u00e9c\u00e9dentes. Elle est diff\u00e9rente des outils d’\u00e9dition g\u00e9n\u00e9tique pr\u00e9c\u00e9dents en partie parce qu’elle \u00e9dite directement le g\u00e9nome, tandis que la plupart des autres ajoutent des g\u00e8nes sains suppl\u00e9mentaires dans les cellules encore d\u00e9fectueuses. Cette ann\u00e9e, les premi\u00e8res autorisations ont \u00e9t\u00e9 accord\u00e9es aux \u00c9tats-Unis et en Europe pour mettre les th\u00e9rapies \u00e0 la disposition des patients. Les leaders dans le domaine voient ce moment comme une r\u00e9volution m\u00e9dicale. Enfin, les th\u00e9rapies g\u00e9niques deviennent accessibles et abordables, et le temps et les efforts ne font que rendre cela plus possible. Il s’agit d’une perc\u00e9e qui devrait se ramifier en de nombreuses nouvelles possibilit\u00e9s. Alors qu’\u00e0 l’heure actuelle, il n’y a que huit th\u00e9rapies g\u00e9niques autoris\u00e9es qui combattent principalement les cancers et la c\u00e9cit\u00e9, ils s’attendent \u00e0 ce que ce nombre augmente de mani\u00e8re exponentielle, jusqu’\u00e0 40 au cours des deux prochaines ann\u00e9es, ce qui permettra de traiter plus de maladies touchant les yeux, le syst\u00e8me nerveux et les muscles.<\/p>\n<\/div>\n

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Et donc suivant quelques ans de modifications, les premiers patients qui ont \u00e9t\u00e9 gu\u00e9ris de leurs maladies gr\u00e2ce \u00e0 la technologie CRISPR se pr\u00e9sentent. Ils racontent leurs histoires.<\/p>\n<\/div>\n

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L\u2019Histoire de Victoria Gray<\/strong><\/p>\n<\/div>\n

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Dans le Tennessee, Victoria Gray souffrait de dr\u00e9panocytose, une maladie g\u00e9n\u00e9tique h\u00e9r\u00e9ditaire rare que l’on croyait incurable et qu\u2019on a pens\u00e9 la tuerait. Depuis l’\u00e2ge de 11 ans, elle a souffert de crises douloureuses. Maintenant \u00e2g\u00e9e de 34 ans, elle a re\u00e7u un traitement qui a chang\u00e9 sa vie qu’elle n’aurait jamais pu imaginer 23 ans auparavant lors de son diagnostic. Aujourd’hui, elle dit qu’elle peut enfin sortir sans craindre de tomber dans une crise m\u00e9dicale.<\/p>\n<\/div>\n

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Pour commencer le processus d\u2019\u00e9dition g\u00e9n\u00e9tique avec la technologie CRIPSR, on a extrait du sang de sa moelle osseuse pendant quelques semaines. Cela a permis aux m\u00e9decins de trouver ce qui provoquait exactement la production de globules rouges d\u00e9form\u00e9s responsables de la maladie, afin de concevoir des cellules saines exemptes de mutations. Ils ont utilis\u00e9 la technologie CRISPR pour trouver ce qui \u00e9tait d\u00e9form\u00e9 dans les cellules souches responsables. Une fois localis\u00e9, le probl\u00e8me dans les globules rouges pourrait \u00eatre modifi\u00e9 par les ciseaux d’\u00e9dition g\u00e9n\u00e9tique CRISPR. C’est ce qu’ils ont fait : ils ont \u00e9dit\u00e9 les cellules, les ont transfus\u00e9es dans son flux sanguin, et voil\u00e0, ses cellules souches ont cr\u00e9\u00e9 des cellules sanguines saines et ses crises caract\u00e9ristiques ont cess\u00e9. Bien que ce soit un cas pr\u00e9coce, et donc il y a encore des questions, prudemment, dit-on, elle a \u00e9t\u00e9 gu\u00e9rie.<\/p>\n<\/div>\n

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Les Probl\u00e8mes de la technologie CRISPR<\/strong><\/p>\n<\/div>\n

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La technologie CRISPR est un outil puissant et, comme tout autre pouvoir, il a le potentiel d’\u00eatre corrompu. Il est difficile de r\u00e9glementer une telle technologie lorsque chaque pays a ses r\u00e8gles et syst\u00e8mes d’examen ind\u00e9pendants. On a parl\u00e9 de ses nombreuses utilisations possibles. Elle pourrait \u00e9diter le g\u00e8ne de la surdit\u00e9 pour les parents porteurs de la mutation, elle pourrait \u00eatre utilis\u00e9e pour \u00e9diter des esp\u00e8ces enti\u00e8res porteuses de maladies telles que le paludisme chez les moustiques. Bien s\u00fbr, cela pourrait avoir des cons\u00e9quences potentiellement dangereuses. Jouer avec l’ordre naturel de la nature a souvent un effet domino qui se propage dans l’\u00e9cosyst\u00e8me. Et bricoler les g\u00e8nes n’est pas non plus infaillible – souvent des g\u00e8nes voisins peuvent \u00eatre affect\u00e9s et muter qui autrement auraient \u00e9t\u00e9 sains.<\/p>\n<\/div>\n

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Nous voyons d\u00e9j\u00e0 les premi\u00e8res utilisations futuristes effrayantes des capacit\u00e9s d’\u00e9dition g\u00e9n\u00e9tique, en Chine, le scientifique He Jiankui l\u2019a utilis\u00e9 pour cr\u00e9er \u00ab les premiers humains g\u00e9n\u00e9tiquement modifi\u00e9s \u00bb cr\u00e9ant des jumeaux dans ses efforts pour emp\u00eacher le VIH \u2013 ce qui a provoqu\u00e9 un chaos de critiques pour cette utilisation inutile qui est maintenant consid\u00e9r\u00e9e comme ayant non seulement \u00e9chou\u00e9, mais aussi a cr\u00e9\u00e9 une mutation involontaire. De plus, il semble maintenant que ses affirmations \u00e9taient intentionnellement fausses.<\/p>\n

Les craintes sont justifi\u00e9es, mais pour l’instant, le potentiel est \u00e9galement \u00e0 port\u00e9e de main. Les m\u00e9decins se pr\u00e9parent pour la prochaine phase, car cette perc\u00e9e a des possibilit\u00e9s infinies.<\/p>\n<\/div>\n

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