<\/p>\n
Des r\u00e9sultats encourageants d’une \u00e9tude clinique ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9cemment publi\u00e9s dans Science & Enterprise<\/a><\/em> d\u00e9crivant un traitement de la SLA \u00e0 l’aide de cellules souches extraites de la moelle osseuse d’un patient.<\/p>\n L’essai clinique a \u00e9t\u00e9 men\u00e9 par Brainstorm Cell Therapeutics<\/em>, bas\u00e9e \u00e0 New York. Les r\u00e9sultats, qui apparaissent dans Neurology<\/a><\/em>, ont confirm\u00e9 que le traitement a promu une am\u00e9lioration chez les patients et qu’il a montr\u00e9 des preuves significatives d’innocuit\u00e9.<\/p>\n \u00c0 propos de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique<\/em><\/a> (SLA)<\/strong><\/p>\n La SLA est une maladie des motoneurones. \u00c0 mesure que la maladie progresse, les nerfs finissent par cesser de fonctionner, provoquant un affaiblissement des muscles, y compris les muscles qui contr\u00f4lent la respiration.<\/p>\n \u00c0 propos de la technologie NurOwn<\/a> par BrainStorm<\/strong><\/p>\n L\u2019intervention introduite par la technologie NurOwn convertit les cellules souches en cellules qui stimulent le d\u00e9veloppement des cellules nerveuses.<\/p>\n Les cellules nouvellement transform\u00e9es lib\u00e8rent des facteurs neurotrophiques (prot\u00e9ines) qui prot\u00e8gent les cellules nerveuses. Ces prot\u00e9ines favorisent \u00e9galement leur croissance et leur interaction avec les muscles.<\/p>\n Les cellules transform\u00e9es ont un autre avantage en ce qu’elles proviennent du patient (autologue). Cela signifie qu\u2019elles comportent un risque minimal que le syst\u00e8me immunitaire du patient rejette les cellules.<\/p>\n \u00c0 propos de l\u2019essai clinique<\/strong><\/p>\n Quarante-huit patients atteints de SLA ont \u00e9t\u00e9 assign\u00e9s au hasard pour recevoir soit un placebo, soit le traitement par cellules souches NurOwn. L’essai a eu lieu \u00e0 trois endroits aux \u00c9tats-Unis avec la tol\u00e9rance et l\u2019innocuit\u00e9 comme double objectif.<\/p>\n Avant les traitements, diverses mesures ont \u00e9t\u00e9 enregistr\u00e9es telles que l’efficacit\u00e9 et le d\u00e9clin de certaines fonctions de communication et musculaires. L’\u00e9quipe a \u00e9galement effectu\u00e9 une analyse du liquide c\u00e9phalo-rachidien et des biomarqueurs inflammatoires. La p\u00e9riode de pr\u00e9paration a dur\u00e9 trois mois.<\/p>\n Douze des quarante-huit patients atteints de SLA ont re\u00e7u un placebo tandis que trente-six patients ont re\u00e7u la th\u00e9rapie par cellules souches NurOwn.<\/p>\n Au cours de l’essai, neuf \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables graves ont \u00e9t\u00e9 ressentis par neuf participants et deux autres patients du groupe placebo. L’\u00e9quipe a conclu que ces r\u00e9actions \u00e9taient le r\u00e9sultat de la progression de la SLA et non des traitements. Les chercheurs \u00e9taient d’avis que les traitements NurOwn \u00e9taient s\u00fbrs et pouvaient \u00eatre administr\u00e9s aux patients atteints de SLA.<\/p>\n R\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude<\/strong><\/p>\n Pendant la derni\u00e8re analyse, les chercheurs ont constat\u00e9 que les patients NurOwn pr\u00e9sentaient une am\u00e9lioration de 1,5 chaque mois par rapport au groupe placebo. L’\u00e9quipe a \u00e9galement \u00e9valu\u00e9 la communication et la fonction musculaire.<\/p>\n Ils ont utilis\u00e9 la m\u00eame note pour les participants atteints de SLA qui connaissaient une progression rapide de la maladie. Apr\u00e8s examen post-traitement, les chercheurs ont pu d\u00e9terminer que les am\u00e9liorations avec ces patients \u00e9taient \u00e9galement assez grandes.<\/p>\n Des \u00e9chantillons de liquide c\u00e9phalorachidien ont \u00e9t\u00e9 analys\u00e9s deux semaines apr\u00e8s le traitement. Les patients qui ont re\u00e7u des cellules souches NurOwn avaient moins de biomarqueurs inflammatoires et plus de prot\u00e9ines qui soutenaient la croissance des neurones que les patients du groupe placebo.<\/p>\n Les r\u00e9sultats \u00e9taient satisfaisants et un essai de phase III impliquant un plus grand nombre de participants atteints de SLA a \u00e9t\u00e9 recommand\u00e9.<\/p>\n Le PDG de Brainstorm a r\u00e9cemment annonc\u00e9 que son \u00e9quipe de phase III avait d\u00e9j\u00e0 recrut\u00e9 200 patients atteints de SLA. Le nouveau essai sera en cours dans un avenir tr\u00e8s proche.<\/p>\n <\/p>\n Des r\u00e9sultats encourageants d’une \u00e9tude clinique ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9cemment publi\u00e9s dans Science & Enterprise d\u00e9crivant un traitement de la SLA \u00e0 l’aide de cellules souches extraites de la moelle osseuse d’un patient. L’essai clinique a \u00e9t\u00e9 men\u00e9 par Brainstorm Cell Therapeutics, bas\u00e9e \u00e0 New York. 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