{"id":160898,"date":"2019-12-20T11:05:14","date_gmt":"2019-12-20T16:05:14","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=160898&#038;preview=true&#038;preview_id=160898"},"modified":"2020-01-10T14:12:33","modified_gmt":"2020-01-10T19:12:33","slug":"la-demande-dessai-pour-le-traitement-experimental-a-base-de-cannabinoides-contre-lepidermolyse-bulleuse-obtient-lapprobation","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/12\/20\/la-demande-dessai-pour-le-traitement-experimental-a-base-de-cannabinoides-contre-lepidermolyse-bulleuse-obtient-lapprobation\/","title":{"rendered":"La Demande d&rsquo;essai pour le traitement exp\u00e9rimental \u00e0 base de cannabino\u00efdes contre l&rsquo;\u00e9pidermolyse bulleuse obtient l&rsquo;approbation"},"content":{"rendered":"<p>Selon un <a href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/news-releases\/inmed-receives-clinical-trial-application-approval-for-inm-755-a-rare-cannabinoid-formulation-under-development-for-the-treatment-of-epidermolysis-bullosa-300970840.html\">article de prnewswire.com<\/a>, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique InMed Pharmaceuticals, Inc. <strong>a r\u00e9cemment annonc\u00e9 que la demande d&rsquo;essai clinique de cette soci\u00e9t\u00e9 avait \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9e aux Pays-Bas.<\/strong> Cette approbation permettra \u00e0 la soci\u00e9t\u00e9 de mener un essai clinique de phase 1 qui testera son m\u00e9dicament exp\u00e9rimental INM-755, qui est une cr\u00e8me locale \u00e0 base de cannabino\u00efdes <strong>qui est en cours de d\u00e9veloppement pour traiter l&rsquo;\u00e9pidermolyse bulleuse (EB), une maladie rare.<\/strong><\/p>\n<h2>\u00c0 propos de l&rsquo;\u00e9pidermolyse bulleuse<\/h2>\n<p><strong>L&rsquo;\u00e9pidermolyse bulleuse est un groupe de maladies g\u00e9n\u00e9tiques qui se caract\u00e9risent le plus par l\u2019apparition de bulles des muqueuses et de la peau.<\/strong> Ces cloques douloureuses peuvent se produire avec seulement une sollicitation m\u00e9canique ou une abrasion mineure. <strong>La maladie peut \u00eatre mortelle dans les cas graves.<\/strong> Ces troubles sont tous caus\u00e9s par des mutations g\u00e9n\u00e9tiques ; les diff\u00e9rents sous-types d&rsquo;\u00e9pidermolyse bulleuse sont class\u00e9s par quels g\u00e8nes sont touch\u00e9s. Les cloques douloureuses de la muqueuse et de la peau sont les sympt\u00f4mes d\u00e9terminants, mais d&rsquo;autres complications peuvent inclure un r\u00e9tr\u00e9cissement de l&rsquo;\u0153sophage et un risque consid\u00e9rablement accru de cancer de la peau. Il n&rsquo;y a aucun rem\u00e8de pour la maladie ; le traitement se concentre principalement sur la gestion des sympt\u00f4mes, comme le contr\u00f4le de la douleur, le nettoyage des plaies, la pr\u00e9vention ou le traitement des complications, le soutien nutritionnel et le contr\u00f4le des infections. Les m\u00e2les et les femelles sont touch\u00e9s \u00e0 des taux \u00e9gaux. La maladie peut consid\u00e9rablement r\u00e9duire la dur\u00e9e de vie et, dans les cas graves, les patients ne survivent pas au-del\u00e0 de la petite enfance. <strong>Il existe un besoin urgent d&rsquo;approches de traitement plus efficaces contre l&rsquo;\u00e9pidermolyse bulleuse.<\/strong> Pour en savoir plus sur ces troubles, cliquez <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/epidermolysis-bullosa\/\">ici<\/a>.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos de l\u2019essai<\/h2>\n<p><strong>Les essais cliniques de phase 1 ne testent g\u00e9n\u00e9ralement pas directement le m\u00e9dicament en question sur la population cible de patients.<\/strong> Au lieu de cela, l&rsquo;activit\u00e9 de l&rsquo;INM-755 sera surveill\u00e9e sur des volontaires sains. <strong>Des donn\u00e9es sur diverses caract\u00e9ristiques de la th\u00e9rapie, telles que la pharmacocin\u00e9tique, la s\u00e9curit\u00e9 globale et la tol\u00e9rance, seront recueillies.<\/strong> Deux niveaux de dose diff\u00e9rents du traitement seront test\u00e9s sur 22 participants adultes.<\/p>\n<p><strong>InMed esp\u00e8re que l&rsquo;INM-755 va agir comme un soulagement significatif des sympt\u00f4mes aux patients atteints d&rsquo;\u00e9pidermolyse bulleuse et estime qu&rsquo;il pourrait \u00e9galement aider \u00e0 lutter contre le m\u00e9canisme de la maladie sous-jacente chez certains patients en am\u00e9liorant l&rsquo;int\u00e9grit\u00e9 de la peau en stimulant la production de certaines prot\u00e9ines appel\u00e9es k\u00e9ratines.<\/strong> La soci\u00e9t\u00e9 esp\u00e8re \u00e9galement que la cr\u00e8me sera \u00e9galement efficace pour traiter d&rsquo;autres affections cutan\u00e9es.<\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon un article de prnewswire.com, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique InMed Pharmaceuticals, Inc. a r\u00e9cemment annonc\u00e9 que la demande d&rsquo;essai clinique de cette soci\u00e9t\u00e9 avait \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9e aux Pays-Bas. 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