{"id":162184,"date":"2020-01-07T14:06:03","date_gmt":"2020-01-07T19:06:03","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=162184&#038;preview=true&#038;preview_id=162184"},"modified":"2020-01-10T14:11:51","modified_gmt":"2020-01-10T19:11:51","slug":"sensibiliser-le-public-a-lhemiplegie-alternante-du-nourrisson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/01\/07\/sensibiliser-le-public-a-lhemiplegie-alternante-du-nourrisson\/","title":{"rendered":"Sensibiliser le public \u00e0 l&rsquo;h\u00e9mipl\u00e9gie alternante du nourrisson"},"content":{"rendered":"<h2>Le mois de janvier a \u00e9t\u00e9 d\u00e9sign\u00e9 comme un moment de sensibilisation \u00e0 l&rsquo;h\u00e9mipl\u00e9gie alternante du nourrisson !<\/h2>\n<p>L&rsquo;h\u00e9mipl\u00e9gie alternante du nourrisson est extr\u00eamement rare, avec environ 1 cas sur 1 000 000 signal\u00e9 ; il est donc important de le mettre en avant pendant son mois de sensibilisation.<\/p>\n<p>Explorons en profondeur ce sujet !<\/p>\n<h4>Qu&rsquo;est-ce que le HAN ?<\/h4>\n<p>L&rsquo;h\u00e9mipl\u00e9gie alternante du nourrisson est un trouble neurologique rare qui se d\u00e9veloppe dans l&rsquo;enfance, le plus souvent avant que l&rsquo;enfant n&rsquo;ait 18 mois.<\/p>\n<p>Le trouble est caract\u00e9ris\u00e9 par des \u00e9pisodes r\u00e9currents de paralysie qui impliquent un ou les deux c\u00f4t\u00e9s du corps, plusieurs membres ou un seul membre. La paralysie peut affecter diff\u00e9rentes parties du corps \u00e0 diff\u00e9rents moments et peut \u00eatre br\u00e8ve ou durer plusieurs jours. Souvent, ces \u00e9pisodes disparaissent apr\u00e8s le sommeil.<\/p>\n<p>Il existe des formes b\u00e9nignes et plus graves de la maladie.<\/p>\n<h4>Quels sont les sympt\u00f4mes du HAN ?<\/h4>\n<p>Les enfants atteints d&rsquo;h\u00e9mipl\u00e9gie alternante pr\u00e9sentent un large \u00e9ventail de sympt\u00f4mes. Ceux-ci inclus :<\/p>\n<ul>\n<li>Crises toniques (manque de tonus musculaire)<\/li>\n<li>Posture dystonique (raidissement des extr\u00e9mit\u00e9s)<\/li>\n<li>Ataxie (manque de coordination lors de l&rsquo;ex\u00e9cution de mouvements volontaires)<\/li>\n<li>Nystagmus (mouvements rapides et incontr\u00f4lables de l\u2019\u0153il)<\/li>\n<li>Anomalies de la motricit\u00e9 oculaire (maladies oculaires)<\/li>\n<li>Handicap intellectuel<\/li>\n<li>Crises<\/li>\n<\/ul>\n<p>Jusqu&rsquo;\u00e0 50% des enfants atteints de HAN d\u00e9veloppent de \u00ab vraies crises \u00bb au cours de leur maladie.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/alternating-hemiplegia\/\"><em><strong>Pour en savoir plus sur le HAN, cliquez ici.<\/strong><\/em><\/a><\/p>\n<h4><em>Alternating Hemiplegia of Childhood Foundation<\/em> (en fran\u00e7ais\u00a0: Fondation de l\u2019h\u00e9mipl\u00e9gie alternante du nourrisson)<\/h4>\n<p>La mission de la Fondation du HAN est de \u00ab trouver la ou les causes du HAN, d\u00e9velopper des traitements efficaces et finalement de trouver un rem\u00e8de, tout en apportant un soutien aux familles et aux enfants atteints de HAN en finan\u00e7ant la recherche pour atteindre ces objectifs \u00bb.<\/p>\n<p>La Fondation a lev\u00e9 des fonds pour son projet de th\u00e9rapie g\u00e9nique, aidant le mouvement \u00e0 trouver un rem\u00e8de pour le HAN.<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/ahckids.org\/aavproject\/\"><em><strong>Pour en savoir plus sur leur projet de th\u00e9rapie g\u00e9nique, cliquez ici.<\/strong><\/em><\/a><\/p>\n<p>La Fondation s&rsquo;est \u00e9galement engag\u00e9e \u00e0 promouvoir une communaut\u00e9 de personnes touch\u00e9es par le HAN. Qu&rsquo;il s&rsquo;agisse des m\u00e9dias sociaux, d&rsquo;autres organisations et affili\u00e9s pour les maladies rares ou de leurs propres ressources communautaires, ils travaillent dur pour aider les membres de la communaut\u00e9 atteints de HAN \u00e0 se sentir moins seuls.<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/ahckids.org\/community\/\"><em><strong>Cliquez ici pour plus d&rsquo;informations !<\/strong><\/em><\/a><\/p>\n<p class=\"responsive-video-wrap clr\"><iframe width=\"1200\" height=\"675\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/gqed11h2HRU?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture\" allowfullscreen><\/iframe><\/p>\n<p>_______________________________________________________________________________<\/p>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le mois de janvier a \u00e9t\u00e9 d\u00e9sign\u00e9 comme un moment de sensibilisation \u00e0 l&rsquo;h\u00e9mipl\u00e9gie alternante du nourrisson ! L&rsquo;h\u00e9mipl\u00e9gie alternante du nourrisson est extr\u00eamement rare, avec environ 1 cas sur 1 000 000 signal\u00e9 ; il est donc important de le mettre en avant pendant son mois de sensibilisation. Explorons en profondeur ce sujet ! 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