{"id":162189,"date":"2020-01-07T14:21:29","date_gmt":"2020-01-07T19:21:29","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=162189&#038;preview=true&#038;preview_id=162189"},"modified":"2020-01-10T14:11:45","modified_gmt":"2020-01-10T19:11:45","slug":"une-nouvelle-therapie-genique-par-cellules-car-t-contre-les-lymphomes-des-cellules-du-manteau-pourrait-arriver-bientot","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/01\/07\/une-nouvelle-therapie-genique-par-cellules-car-t-contre-les-lymphomes-des-cellules-du-manteau-pourrait-arriver-bientot\/","title":{"rendered":"Une Nouvelle th\u00e9rapie g\u00e9nique par cellules CAR-T contre les lymphomes des cellules du manteau pourrait arriver bient\u00f4t"},"content":{"rendered":"<p>Selon un <a href=\"https:\/\/www.targetedonc.com\/news\/fda-submission-for-ktex19-planned-after-high-cr-rates-were-observed-in-mcl\">article de <em>Targeted Oncology<\/em><\/a>, les r\u00e9sultats d&rsquo;un r\u00e9cent essai clinique ont rendu les d\u00e9veloppeurs de m\u00e9dicaments Kite et Gilead assez assur\u00e9s pour proc\u00e9der \u00e0 l&rsquo;approbation r\u00e9glementaire de l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (AEM) et de l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (en anglais\u00a0: Food and Drug Administration ou FDA). <strong>L&rsquo;essai testait le traitement exp\u00e9rimental KTE-X19, une th\u00e9rapie par cellules CAR-T qui cible le CD19, comme traitement du lymphome des cellules du manteau.<\/strong><\/p>\n<h2>\u00c0 propos du lymphome des cellules du manteau (LCM)<\/h2>\n<p><strong>Le lymphome des cellules du manteau est un type rare de lymphome non hodgkinien. Il n&rsquo;y a qu&rsquo;environ 15 000 patients aux \u00c9tats-Unis.<\/strong> Ce cancer du sang affecte les cellules B, un type de globule blanc. Les facteurs de risque de lymphome des cellules du manteau ne sont pas particuli\u00e8rement bien connus ; cependant, les mutations g\u00e9n\u00e9tiques acquises dans les cellules touch\u00e9es sont ce qui les rendent malignes. La plupart des patients re\u00e7oivent le diagnostic quand ils ont la soixantaine. Dans de nombreux cas, la maladie n&rsquo;est diagnostiqu\u00e9e qu&rsquo;apr\u00e8s avoir atteint un stade avanc\u00e9. Les sympt\u00f4mes comprennent de la fi\u00e8vre, des sueurs nocturnes, une hypertrophie de la rate et des ganglions lymphatiques et une perte de poids. Les options de traitement comprennent l&rsquo;immunoth\u00e9rapie, la chimioth\u00e9rapie et les th\u00e9rapies cibl\u00e9es. Le lymphome des cellules du manteau rechute souvent apr\u00e8s un traitement par chimioth\u00e9rapie. <strong>Le pronostic est difficile \u00e0 pr\u00e9voir ; le taux de survie \u00e0 cinq ans est de 50%, mais ce chiffre passe \u00e0 70% avec une maladie \u00e0 un stade limit\u00e9.<\/strong> Pour en savoir plus sur le lymphome des cellules du manteau, cliquez <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/mantle-cell-lymphoma\/\">ici<\/a>.<\/p>\n<h2>Les R\u00e9sultats de l\u2019essai<\/h2>\n<p><strong>Dans l&rsquo;essai de phase 2, le KTE-X19 a pu produire un taux de r\u00e9mission compl\u00e8te de 67% et un taux de r\u00e9ponse objectif de 93% chez les patients atteints de lymphome des cellules du manteau en rechute ou r\u00e9fractaire.<\/strong> Au fil du temps, 40 pour cent des patients qui avaient initialement eu une r\u00e9ponse partielle au traitement sont finalement pass\u00e9s \u00e0 une r\u00e9ponse compl\u00e8te. La dur\u00e9e m\u00e9diane de cette transition \u00e9tait de trois mois. L&rsquo;\u00e2ge m\u00e9dian des patients de l&rsquo;essai \u00e9tait de 65 ans et un total de 74 patients ont \u00e9t\u00e9 inclus dans l&rsquo;ensemble. <strong>85 pour cent avaient une maladie de stade IV plus avanc\u00e9e et la plupart avaient re\u00e7u au moins trois traitements ant\u00e9rieurs (81 pour cent).<\/strong><\/p>\n<p>Au cours des prochaines semaines, les d\u00e9veloppeurs pr\u00e9voient de soumettre une demande de licence de produits biologiques \u00e0 la FDA. Une autorisation de mise sur le march\u00e9 sera \u00e9galement soumise \u00e0 l&rsquo;AEM d\u00e9but 2020.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos de la th\u00e9rapie g\u00e9nique par cellules CAR-T<\/h2>\n<p>Les th\u00e9rapies par cellules CAR-T comme le KTE-X19 ont gagn\u00e9 en notori\u00e9t\u00e9 pour le traitement des cancers du sang ces derni\u00e8res ann\u00e9es. <strong>Ces m\u00e9dicaments fonctionnent dans un processus qui implique l&rsquo;\u00e9limination des cellules T du corps du patient.<\/strong> Ces cellules sont ensuite modifi\u00e9es pour pouvoir cibler et d\u00e9truire les cellules canc\u00e9reuses de ce patient. <strong>Les cellules T immunitaires sont ensuite propag\u00e9es en laboratoire avant d&rsquo;\u00eatre r\u00e9introduites dans le corps du patient.<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon un article de Targeted Oncology, les r\u00e9sultats d&rsquo;un r\u00e9cent essai clinique ont rendu les d\u00e9veloppeurs de m\u00e9dicaments Kite et Gilead assez assur\u00e9s pour proc\u00e9der \u00e0 l&rsquo;approbation r\u00e9glementaire de l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (AEM) et de l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (en anglais\u00a0: Food and Drug Administration ou FDA). 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