{"id":162525,"date":"2020-01-10T11:33:36","date_gmt":"2020-01-10T16:33:36","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=162525&preview=true&preview_id=162525"},"modified":"2020-01-22T17:07:32","modified_gmt":"2020-01-22T22:07:32","slug":"il-y-avait-une-experience-miraculeuse-concernant-la-sclerose-en-plaques-pendant-des-essais-de-medicaments-experimentaux","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/01\/10\/il-y-avait-une-experience-miraculeuse-concernant-la-sclerose-en-plaques-pendant-des-essais-de-medicaments-experimentaux\/","title":{"rendered":"Il y avait une exp\u00e9rience \u00ab miraculeuse \u00bb concernant la scl\u00e9rose en plaques pendant des essais de m\u00e9dicaments exp\u00e9rimentaux"},"content":{"rendered":"
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Selon l\u2019article de l’Oklahoma Medical Research Foundation<\/em><\/a>, Tonja Martin perdait son \u00e9pargne retraite pour payer ses soins m\u00e9dicaux. Elle a d\u00e9pens\u00e9 3 400 $ par mois pour couvrir le traitement de sa scl\u00e9rose en plaques ; sa compagnie d’assurance ne le couvrirait pas. Le traitement \u00e9tait pourtant indispensable pour \u00e9viter la maladie \u00e9volutive. Le m\u00e9dicament \u00e9tait inabordable, mais n\u00e9cessaire. C’\u00e9tait la seule chose entre une vie presque normale et devenir handicap\u00e9e avec une perte de vision et de mobilit\u00e9 caract\u00e9ristique de la SEP.<\/div>\n
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Elle a ensuite re\u00e7u une offre qui a chang\u00e9 sa vie. Il y avait une place dans un essai clinique sur un m\u00e9dicament exp\u00e9rimental, les co\u00fbts sont couverts. Ces essais peuvent \u00eatre importants pour les patients atteints de maladies rares qui peuvent ne pas avoir d’options disponibles ou abordables. Ces essais sont obligatoires pour les fabricants de produits pharmaceutiques qui impliquent souvent de nombreuses ann\u00e9es de collecte de donn\u00e9es \u00e0 mesure que le m\u00e9dicament prend ses effets. Le promoteur donne acc\u00e8s \u00e0 des m\u00e9dicaments qui ne sont pas sur le march\u00e9 et paie la participation des patients, en \u00e9change le patient prend les risques de dig\u00e9rer des m\u00e9dicaments non approuv\u00e9s sans la s\u00e9curit\u00e9 des essais rigoureux pour garantir la s\u00e9curit\u00e9. Les chercheurs \u00e9tudient les participants pour trouver des effets secondaires inconnus, qui peuvent potentiellement nuire au participant.<\/div>\n
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Quand Martin s’est inscrite, c’\u00e9tait une entreprise risqu\u00e9e. On ne savait pas si le traitement serait efficace, et l’essai \u00e9tait en double aveugle, ce qui signifie qu’elle n’\u00e9tait pas s\u00fbre si elle recevrait un placebo.<\/div>\n
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Cependant, apr\u00e8s avoir re\u00e7u la deuxi\u00e8me perfusion un an plus tard, elle a commenc\u00e9 \u00e0 se rendre compte que le m\u00e9dicament fonctionnait. Elle d\u00e9crit avoir senti son \u00e9nergie augmenter et ses probl\u00e8mes de sant\u00e9 r\u00e9duire, ses vertiges ont disparu, elle a dit : \u00ab Je me sentais comme avant. \u00bb<\/div>\n
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Martin a \u00e9t\u00e9 une participante chanceuse qui a obtenu le meilleur sc\u00e9nario : un meilleur traitement que jamais, gratuit. Elle d\u00e9crit l’impact comme miraculeux : \u00ab J’ai eu une SEP r\u00e9currente-r\u00e9mittente, et maintenant je vis sans sympt\u00f4me. Je ne sais litt\u00e9ralement pas ce que j’aurais fait. \u00bb Le co\u00fbt normal du traitement peut \u00eatre de 40 000 $ par an ou plus. Martin au lieu de cela, a sign\u00e9 pour des essais qui durent jusqu’en 2021 qui \u00e9tudient les cons\u00e9quences \u00e0 long terme, les m\u00e9dicaments bien s\u00fbr, gratuit.<\/div>\n
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