<\/p>\n
Selon un article du BioSpace<\/em><\/a>, la FDA a r\u00e9cemment approuv\u00e9 l’inhibiteur de PARP appel\u00e9 Lynparza qui a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 par Merck et AstraZeneca pour \u00eatre utilis\u00e9 comme traitement d’entretien pour les patients atteints de cancer du pancr\u00e9as<\/a>.<\/p>\n Un inhibiteur de PARP (poly ADP-ribose polym\u00e9rase) est une th\u00e9rapie cibl\u00e9e qui inhibe la prot\u00e9ine de PARP trouv\u00e9e dans certaines cellules canc\u00e9reuses du pancr\u00e9as.<\/p>\n \u00c0 propos de l’essai de phase 3 POLO<\/strong><\/p>\n L\u2019essai de phase 3 POLO (NCT02184195<\/a>) a servi de base \u00e0 l\u2019autorisation par la FDA du Lynparza (olaparib) comme traitement d\u2019entretien. L’essai a port\u00e9 sur 154 patients adultes chez qui on a diagnostiqu\u00e9 un cancer du pancr\u00e9as m\u00e9tastatique mut\u00e9 BRCA1 ou BRCA2 familial. Les deux mutations BRCA constituent un sous-groupe mineur de patients atteints de cancer du pancr\u00e9as m\u00e9tastatique. Le Lynparza a montr\u00e9 une activit\u00e9 anti-tumorale significative dans ce sous-groupe.<\/p>\n Quatre-vingt-douze patients ont \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s par le Lynparza et soixante-deux ont re\u00e7u un placebo. Ces patients ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9s parmi un total de 3315 patients.<\/p>\n Les crit\u00e8res d’\u00e9ligibilit\u00e9 incluaient les patients dont le cancer \u00e9tait stable depuis seize semaines et qui avaient \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s par chimioth\u00e9rapie \u00e0 base de platine.<\/p>\n Les sujets ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9s al\u00e9atoirement pour recevoir des comprim\u00e9s soit du Lynparza en doses de 300 mg deux fois par jour soit d\u2019un placebo.<\/p>\n Les patients qui ont re\u00e7u un traitement d’entretien du Lynparza dans l’essai POLO ont vu une r\u00e9duction de quarante-sept pour cent de la progression de la maladie ou de la mort.<\/p>\n Les r\u00e9sultats n’\u00e9taient pas aussi significatifs avec le crit\u00e8re secondaire de survie globale. Les r\u00e9sultats interm\u00e9diaires de la survie globale ont montr\u00e9 18,9 mois contre 18,1 mois pour le Lynparza contre le placebo.<\/p>\n Les r\u00e9sultats de tol\u00e9rance et d’innocuit\u00e9 du Lynparza issus de l’essai POLO sont rest\u00e9s coh\u00e9rents avec les essais pr\u00e9c\u00e9dents.<\/p>\n \u00c0 propos du cancer du pancr\u00e9as<\/strong><\/p>\n Le cancer du pancr\u00e9as est connu dans le monde entier comme un cancer majeur dangereux avec un taux de survie \u00e0 cinq ans extr\u00eamement faible.<\/p>\n Dans le monde, dans quatre-vingt pour cent des 460000 nouveaux cas de cancer du pancr\u00e9as diagnostiqu\u00e9s en 2018, le cancer s’\u00e9tait d\u00e9j\u00e0 propag\u00e9 (m\u00e9tastas\u00e9), laissant les patients avec moins d’un an de survie.<\/p>\n Le Lynparza bloque les dommages \u00e0 l’ADN<\/strong><\/p>\n AstraZeneca a annonc\u00e9 que le Lynparza est actuellement le seul traitement autoris\u00e9 pour cibler le cancer du pancr\u00e9as m\u00e9tastas\u00e9.<\/p>\n Le Lynparza est la premi\u00e8re th\u00e9rapie \u00e0 bloquer les dommages \u00e0 l’ADN dans les tumeurs et les cellules, par exemple les mutations BRCA1 et BRCA2. Le g\u00e8ne BRCA joue un r\u00f4le majeur dans la r\u00e9paration de l’ADN gr\u00e2ce \u00e0 un m\u00e9canisme appel\u00e9 r\u00e9paration par recombinaison homologue (RRH). Une mutation du g\u00e8ne BRCA provoque une d\u00e9ficience en RRH et une perte du m\u00e9canisme de r\u00e9paration.<\/p>\n Une autre fa\u00e7on de voir les choses est que les cellules utilisent la RRH pour une r\u00e9paration pr\u00e9cise des ruptures nocives se produisant sur les deux brins d’ADN. Ces ruptures sont largement connues sous le nom de cassures double-brin.<\/p>\n D\u2019Autres indications du Lynparza<\/strong><\/p>\n Le Lynparza a d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 pour le traitement des cancers du sein et des ovaires<\/a>. Le m\u00e9dicament est \u00e9galement \u00e0 l’\u00e9tude pour traiter un type rare de cancer de la prostate ainsi qu\u2019un cancer de l’ovaire \u00e0 un stade avanc\u00e9.<\/p>\n Dans le temps, les patients qui \u00e9taient \u00e0 un stade avanc\u00e9 de cancer du pancr\u00e9as avaient un mauvais pronostic. Le Lynparza aide \u00e0 am\u00e9liorer \u00e7a.<\/p>\n <\/p>\n Selon un article du BioSpace, la FDA a r\u00e9cemment approuv\u00e9 l’inhibiteur de PARP appel\u00e9 Lynparza qui a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 par Merck et AstraZeneca pour \u00eatre utilis\u00e9 comme traitement d’entretien pour les patients atteints de cancer du pancr\u00e9as. Un inhibiteur de PARP (poly ADP-ribose polym\u00e9rase) est une th\u00e9rapie cibl\u00e9e qui inhibe la prot\u00e9ine de PARP […]<\/p>\n","protected":false},"author":386,"featured_media":162465,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[13986],"tags":[14160,14003],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/162726"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/386"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=162726"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/162726\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/162465"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=162726"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=162726"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=162726"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
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