<\/p>\n
L’hyperphagie est une faim extr\u00eame et une fixation sur la nourriture, et c’est un sympt\u00f4me du syndrome de Prader-Willi. Bien que bon nombre des autres effets de cette maladie aient des traitements, ce sympt\u00f4me n’en a pas, et il peut conduire \u00e0 une prise de poids excessive et \u00e0 l’ob\u00e9sit\u00e9 infantile. Millendo Therapeutics a l\u2019intention de cr\u00e9er un m\u00e9dicament qui traitera avec succ\u00e8s l’hyperphagie du syndrome de Prader-Willi. Le livoletide est actuellement \u00e0 l\u2019\u00e9tude chez les enfants, apr\u00e8s avoir d\u00e9montr\u00e9 qu’il r\u00e9duisait les comportements li\u00e9s \u00e0 la faim chez les adultes. Millendo esp\u00e8re que ce traitement sera bient\u00f4t disponible \u00e0 grande \u00e9chelle.<\/p>\n
Le syndrome de Prader-Willi<\/a> est une maladie g\u00e9n\u00e9tique rare qui se caract\u00e9rise par une sensation constante de faim (hyperphagie). Cette faim commence \u00e0 l’\u00e2ge de deux ans. Les probl\u00e8mes physiques, mentaux et comportementaux sont tous courants chez les personnes atteintes de ce syndrome. On peut souffrir de d\u00e9ficiences intellectuelles et de troubles d’apprentissage.<\/p>\n Une erreur dans un ou plusieurs des g\u00e8nes du chromosome 15 provoque cette maladie. Ces erreurs perturbent la fonction de l’hypothalamus, la partie du cerveau qui est responsable de la lib\u00e9ration des hormones. Il est g\u00e9n\u00e9ralement une mutation sporadique qui entra\u00eene des erreurs sur le chromosome 15.<\/p>\n Les sympt\u00f4mes du syndrome de Prader-Willi change avec le temps. Juste apr\u00e8s la naissance, les sympt\u00f4mes comprennent un tonus musculaire faible, des traits faciaux distinctifs comme un front \u00e9troit, des yeux en forme d\u2019amande et une bouche \u00e9vers\u00e9e ; du mal \u00e0 sucer, faible r\u00e9activit\u00e9 et organes g\u00e9nitaux sous-d\u00e9velopp\u00e9s. Quand un enfant atteint la petite enfance, les sympt\u00f4mes peuvent se transformer en hyperphagie, mauvaise croissance et d\u00e9veloppement physique, troubles cognitifs, troubles moteurs retard\u00e9s, troubles de la parole et du comportement, petite taille, petits mains et pieds et troubles du sommeil.<\/p>\n Apr\u00e8s avoir remarqu\u00e9 les signes caract\u00e9ristiques de ce trouble, les m\u00e9decins demanderont un test sanguin pour confirmer un diagnostic. Un diagnostic pr\u00e9coce est utile. Le traitement est symptomatique et comprend une r\u00e9gime alimentaire stricte, des hormones de croissance humaine, un contr\u00f4le du poids, un traitement par hormones sexuelles, une th\u00e9rapie comportementale et physique et un traitement contre les troubles du sommeil.<\/p>\n Millendo Therapeutics est bas\u00e9e \u00e0 Ann Arbor, Michigan. Ils d\u00e9veloppent du livoletide pour le traitement de l’hyperphagie. Il a \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9 dans l’\u00e9tude ZEPHYR en mars 2019. Cette \u00e9tude \u00e9tait en double aveugle, contre placebo et a inclus 47 participants adultes. Pendant deux semaines, les participants ont pris trois ou quatre milligrammes de livoletide. Une diminution significative des comportements li\u00e9s \u00e0 l’alimentation a \u00e9t\u00e9 signal\u00e9e.<\/p>\n La prochaine \u00e9tape de cette \u00e9tude consiste \u00e0 \u00e9valuer les effets du livoletide chez les enfants. Le recrutement d’enfants de quatre \u00e0 sept ans est en cours, quatre enfants \u00e9tant d\u00e9j\u00e0 inscrits. En plus de tester l’efficacit\u00e9, les chercheurs veulent en savoir plus sur le r\u00f4le du cerveau dans le contr\u00f4le de la faim.<\/p>\n Pour lire l’article source, cliquez ici.<\/a><\/p>\n L’hyperphagie est une faim extr\u00eame et une fixation sur la nourriture, et c’est un sympt\u00f4me du syndrome de Prader-Willi. Bien que bon nombre des autres effets de cette maladie aient des traitements, ce sympt\u00f4me n’en a pas, et il peut conduire \u00e0 une prise de poids excessive et \u00e0 l’ob\u00e9sit\u00e9 infantile. Millendo Therapeutics a […]<\/p>\n","protected":false},"author":1025,"featured_media":2130,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[13986],"tags":[14003,14042,14698],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/163395"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1025"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=163395"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/163395\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2130"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=163395"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=163395"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=163395"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}\u00c0 propos du livoletide<\/h2>\n
\nC\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"