{"id":163401,"date":"2020-01-19T12:28:54","date_gmt":"2020-01-19T17:28:54","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=163401&#038;preview=true&#038;preview_id=163401"},"modified":"2020-01-22T17:05:00","modified_gmt":"2020-01-22T22:05:00","slug":"la-vie-dune-patiente-a-ete-transformee-apres-sont-inscription-a-un-essai-clinique","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/01\/19\/la-vie-dune-patiente-a-ete-transformee-apres-sont-inscription-a-un-essai-clinique\/","title":{"rendered":"La Vie d&rsquo;une patiente atteinte de scl\u00e9rose en plaques a \u00e9t\u00e9 transform\u00e9e apr\u00e8s son inscription \u00e0 un essai clinique"},"content":{"rendered":"<p>Selon un <a href=\"https:\/\/omrf.org\/2019\/12\/31\/the-life-changing-impact-of-clinical-trials\/\">article de l&rsquo;<em>OMRF<\/em><\/a>, <strong>tout n\u2019allait pas bien pour Tonja Martin apr\u00e8s avoir re\u00e7u un diagnostic de scl\u00e9rose en plaques.<\/strong> Cela lui est arriv\u00e9 en 2010 et elle a rapidement commenc\u00e9 \u00e0 recevoir un traitement. <strong>Cependant, ses m\u00e9dicaments co\u00fbtant 3 400 $ par mois, son assurance a d\u00e9cid\u00e9 qu&rsquo;elle ne voulait pas l&rsquo;aider.<\/strong> Elle devait piocher dans ses fonds de retraite pour obtenir un traitement. <strong>Cependant, tout a chang\u00e9 lorsque Tonja a particip\u00e9 \u00e0 un essai clinique pour un m\u00e9dicament exp\u00e9rimental.<\/strong><\/p>\n<h2>\u00c0 propos de la scl\u00e9rose en plaques<\/h2>\n<p><strong>La scl\u00e9rose en plaques est une maladie neurologique qui se caract\u00e9rise par des dommages \u00e0 la gaine de my\u00e9line, une couche grasse, isolante et protecteur qui entoure les cellules nerveuses et leur permet de communiquer efficacement.<\/strong> Bien qu&rsquo;une cause pr\u00e9cise n&rsquo;ait pas \u00e9t\u00e9 d\u00e9termin\u00e9e, la scl\u00e9rose en plaques est consid\u00e9r\u00e9e comme une maladie auto-immune dans laquelle un certain d\u00e9clencheur, comme une infection, peut amener le syst\u00e8me immunitaire \u00e0 attaquer par erreur des tissus sains. Le tabagisme et certaines variantes g\u00e9n\u00e9tiques sont \u00e9galement consid\u00e9r\u00e9s comme des facteurs de risque de la maladie. Les sympt\u00f4mes comprennent une vision trouble, une vision double, la c\u00e9cit\u00e9 dans un \u0153il, un engourdissement, des sensations anormales, de la douleur, une faiblesse musculaire, des spasmes musculaires, des difficult\u00e9s \u00e0 parler et \u00e0 avaler, une instabilit\u00e9 de l&rsquo;humeur, une d\u00e9pression, une perte de coordination et de la fatigue. <strong>Il existe un certain nombre de traitements disponibles pour la maladie, mais aucun rem\u00e8de. L&rsquo;esp\u00e9rance de vie des patients est l\u00e9g\u00e8rement r\u00e9duite.<\/strong> Pour en savoir plus sur la scl\u00e9rose en plaques, cliquez <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/multiple-sclerosis-ms\/\">ici<\/a>.<\/p>\n<h2>L\u2019Histoire de Tonja<\/h2>\n<p>Son m\u00e9decin, Dr Gabriel Pardo, est la personne qui lui a parl\u00e9 de l\u2019essai. <strong>Bien qu&rsquo;il y ait des risques en participant \u00e0 un essai, Tonja a saut\u00e9 sur l&rsquo;occasion d\u2019am\u00e9liorer sa situation.<\/strong> Apr\u00e8s tout, la participation \u00e9tait gratuite. L&rsquo;essai a n\u00e9cessit\u00e9 des perfusions tous les six mois, <strong>et apr\u00e8s le deuxi\u00e8me traitement, elle savait que quelque chose \u00e9tait diff\u00e9rent<\/strong> ; elle a commenc\u00e9 \u00e0 avoir moins de vertige \u00e0 se sentir moins et instable, permettant \u00e0 sa mobilit\u00e9 et \u00e0 son niveau d&rsquo;\u00e9nergie de s&rsquo;am\u00e9liorer.<\/p>\n<p>Le succ\u00e8s a signifi\u00e9 que Tonja a poursuivi l&rsquo;essai jusqu&rsquo;\u00e0 son ach\u00e8vement, et elle a actuellement un acc\u00e8s gratuit au traitement jusqu&rsquo;en 2021. <strong>Elle a pu recevoir pendant pr\u00e8s de sept ans de traitement gratuit et est vit actuellement sans sympt\u00f4mes de la maladie.<\/strong><\/p>\n<p>Bien que les essais ne fonctionnent pas toujours aussi parfaitement pour tous les participants, <strong>ils peuvent \u00eatre une occasion pr\u00e9cieuse pour les patients de s&rsquo;aider eux-m\u00eames et d\u2019aider leur communaut\u00e9 de patients dans son ensemble.<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon un article de l&rsquo;OMRF, tout n\u2019allait pas bien pour Tonja Martin apr\u00e8s avoir re\u00e7u un diagnostic de scl\u00e9rose en plaques. Cela lui est arriv\u00e9 en 2010 et elle a rapidement commenc\u00e9 \u00e0 recevoir un traitement. Cependant, ses m\u00e9dicaments co\u00fbtant 3 400 $ par mois, son assurance a d\u00e9cid\u00e9 qu&rsquo;elle ne voulait pas l&rsquo;aider. 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