{"id":163533,"date":"2020-01-21T13:40:23","date_gmt":"2020-01-21T18:40:23","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=163533&#038;preview=true&#038;preview_id=163533"},"modified":"2020-01-22T17:04:54","modified_gmt":"2020-01-22T22:04:54","slug":"la-fda-autorise-un-nouveau-traitement-contre-les-tumeurs-stromales-digestives-pour-mise-sur-le-marche","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/01\/21\/la-fda-autorise-un-nouveau-traitement-contre-les-tumeurs-stromales-digestives-pour-mise-sur-le-marche\/","title":{"rendered":"La FDA autorise un nouveau traitement contre les tumeurs stromales digestives pour mise sur le march\u00e9"},"content":{"rendered":"<p>Selon un <a href=\"https:\/\/www.biospace.com\/article\/releases\/blueprint-medicines-announces-fda-approval-of-ayvakit-avapritinib-for-the-treatment-of-adults-with-unresectable-or-metastatic-pdgfra-exon-18-mutant-gastrointestinal-stromal-tumor\/?s=74\">article de <em>BioSpace<\/em><\/a>, <strong>l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a r\u00e9cemment approuv\u00e9 l&rsquo;avapritinib (commercialis\u00e9 sous le nom d&rsquo;AYVAKIT) comme traitement contre des tumeurs stromales digestives dans les cas o\u00f9 la mutation PDGFRA exon 18 est pr\u00e9sente.<\/strong> Le m\u00e9dicament a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 par la soci\u00e9t\u00e9 de th\u00e9rapie de pr\u00e9cision Blueprint Medicines Corporation, qui se concentre sur le d\u00e9veloppement de traitements contre les cancers g\u00e9n\u00e9tiquement li\u00e9s et les maladies rares. <strong>L&rsquo;autorisation fait d&rsquo;AYVAKIT la premi\u00e8re th\u00e9rapie de pr\u00e9cision pour ce groupe de patients g\u00e9n\u00e9tiquement d\u00e9finis.<\/strong><\/p>\n<h2>\u00c0 propos des tumeurs stromales digestives<\/h2>\n<p><strong>Les tumeurs stromales digestives (TSD) sont une forme de tumeur qui peut appara\u00eetre dans l\u2019appareil digestif. Ces tumeurs apparaissent dans les cellules interstitielles de Cajal, qui contr\u00f4lent l&rsquo;activit\u00e9 des muscles lisses.<\/strong> Ces tumeurs sont li\u00e9es \u00e0 des mutations qui affectent le g\u00e8ne KIT ou le g\u00e8ne PDGFRA dans la grande majorit\u00e9 des cas. Dans la plupart des cas, ces mutations apparaissent sporadiquement et ne sont que rarement h\u00e9rit\u00e9es. Ils se pr\u00e9sentent \u00e0 cause d\u2019un autre trouble g\u00e9n\u00e9tique quand c\u2019est h\u00e9rit\u00e9. Ils peuvent appara\u00eetre dans plusieurs endroits le long de l\u2019appareil digestif, le plus souvent l&rsquo;estomac, l&rsquo;intestin gr\u00eale ou l&rsquo;\u0153sophage. Les sympt\u00f4mes peuvent comprendre des douleurs abdominales, des difficult\u00e9s \u00e0 avaler, des m\u00e9tastases h\u00e9patiques et des saignements gastro-intestinaux. <strong>Le traitement implique g\u00e9n\u00e9ralement une intervention chirurgicale ou des m\u00e9dicaments lorsque la chirurgie n&rsquo;est pas possible. Les tumeurs stromales digestives ne r\u00e9pondent g\u00e9n\u00e9ralement ni aux radiations ni \u00e0 la chimioth\u00e9rapie.<\/strong> Pour en savoir plus sur les tumeurs stromales digestives, cliquez <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/gastrointestinal-stromal-tumors\/\">ici<\/a>.<\/p>\n<h2>Une Nouvelle opportunit\u00e9 pour un traitement de pr\u00e9cision<\/h2>\n<p>L&rsquo;autorisation de ce nouveau traitement fait suite \u00e0 des r\u00e9sultats d&rsquo;essais cliniques prometteurs <strong>dans lesquels l\u2019AYVAKIT a produit un taux de r\u00e9ponse global de 84% chez les patients atteints de tumeurs stromales digestives porteuses de la mutation PDGFRA exon 18.<\/strong> On pense que le m\u00e9dicament sera efficace pour environ six pour cent des patients atteints de tumeurs stromales digestives. <strong>Cette mutation a montr\u00e9 une r\u00e9sistance consid\u00e9rable \u00e0 tous les autres traitements approuv\u00e9s.<\/strong> L&rsquo;autorisation de ce nouveau traitement permettra \u00e0 ces patients d&rsquo;acc\u00e9der pour la premi\u00e8re fois \u00e0 une th\u00e9rapie efficace.<\/p>\n<p><strong>L&rsquo;autorisation de ce traitement soulignera \u00e9galement la n\u00e9cessit\u00e9 de tests g\u00e9n\u00e9tiques pour les patients qui ont r\u00e9cemment re\u00e7u un diagnostic, un processus qui joue un r\u00f4le tr\u00e8s important dans le succ\u00e8s du traitement contre le cancer \u00e0 mesure que davantage de th\u00e9rapies de pr\u00e9cision deviennent disponibles.<\/strong> L\u2019AYVAKIT n&rsquo;est actuellement pas autoris\u00e9 par la FDA pour d&rsquo;autres utilisations.<\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon un article de BioSpace, l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a r\u00e9cemment approuv\u00e9 l&rsquo;avapritinib (commercialis\u00e9 sous le nom d&rsquo;AYVAKIT) comme traitement contre des tumeurs stromales digestives dans les cas o\u00f9 la mutation PDGFRA exon 18 est pr\u00e9sente. 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