{"id":164565,"date":"2020-01-30T10:01:10","date_gmt":"2020-01-30T15:01:10","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=164565&#038;preview=true&#038;preview_id=164565"},"modified":"2020-02-21T16:12:40","modified_gmt":"2020-02-21T21:12:40","slug":"une-chirurgie-remarquable-donne-de-lespoir-aux-bebes-atteints-de-spina-bifida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/01\/30\/une-chirurgie-remarquable-donne-de-lespoir-aux-bebes-atteints-de-spina-bifida\/","title":{"rendered":"Une Chirurgie remarquable donne de l&rsquo;espoir aux b\u00e9b\u00e9s atteints de spina bifida"},"content":{"rendered":"<p><em>Par Rachel Whetstone de la publication <a href=\"http:\/\/inthecloudcopy.com\/\">In The Cloud Copy<\/a><\/em><\/p>\n<p>Quand Helisabed Romano \u00e9tait enceinte de sa fille, on lui a annonc\u00e9 une mauvaise nouvelle. Le b\u00e9b\u00e9 en d\u00e9veloppement souffrait de spina bifida, une anomalie de la moelle \u00e9pini\u00e8re. Heureusement, <a href=\"https:\/\/healthier.stanfordchildrens.org\/en\/mom-braves-new-territory-to-give-daughter-with-spina-bifida-her-best-shot\/\">il y avait de l&rsquo;espoir<\/a>. L&rsquo;h\u00f4pital pour enfants Lucile Packard de Stanford avait une \u00e9quipe qui pouvait effectuer une intervention chirurgicale sur le f\u0153tus en d\u00e9veloppement pendant que Romano \u00e9tait enceinte. C&rsquo;\u00e9tait \u00e0 7 heures de route de chez elle, mais elle n&rsquo;a pas h\u00e9sit\u00e9 \u00e0 organiser une r\u00e9union \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital pour savoir si elle \u00e9tait candidate \u00e0 l&rsquo;op\u00e9ration.<\/p>\n<h2>Le Spina bifida f\u0153tal<\/h2>\n<p>Lorsqu&rsquo;un f\u0153tus en d\u00e9veloppement a un <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/spina-bifida\/\">spina bifida<\/a>, le trompe neural qui contient la moelle \u00e9pini\u00e8re ne se ferme pas compl\u00e8tement. L&rsquo;ouverture se rompt dans la cavit\u00e9 amniotique par le squelette. Les nerfs de la moelle \u00e9pini\u00e8re sont importants pour les fonctions corporelles et les mouvements, ainsi que pour la sant\u00e9 du cerveau. Une augmentation du liquide peut \u00e9galement cr\u00e9er une pression sur le cerveau. La majorit\u00e9 des b\u00e9b\u00e9s n\u00e9s avec ce type de pression ont besoin d&rsquo;un shunt ventriculo-p\u00e9riton\u00e9ale (VP) permanent pour vider le liquide tout au long de leur vie.<\/p>\n<p>Le liquide amniotique peut \u00e9galement d\u00e9truire les nerfs rachidiens, ce qui peut emp\u00eacher l&rsquo;enfant de marcher \u00e9ventuellement.<\/p>\n<h2>Une Chirurgie compliqu\u00e9e<\/h2>\n<p>Bien que la chirurgie f\u0153tale comporte un certain nombre de risques, effectuer la chirurgie pendant le d\u00e9veloppement du f\u0153tus peut fournir un meilleur r\u00e9sultat postnatal pour le b\u00e9b\u00e9. Il y a des directives strictes sur qui est un candidat \u00e9ligible pour la chirurgie, car elle est risqu\u00e9e pour la m\u00e8re et pour le b\u00e9b\u00e9.<\/p>\n<p>Pendant la chirurgie, on ouvre l&rsquo;ut\u00e9rus et le vide du liquide amniotique. Le f\u0153tus est positionn\u00e9 de sorte qu&rsquo;un chirurgien puisse fermer l\u2019anomalie de la moelle \u00e9pini\u00e8re. Le liquide amniotique est ensuite remis et l&rsquo;ut\u00e9rus est sutur\u00e9 pour cr\u00e9er un joint \u00e9tanche avant de la suture l&rsquo;abdomen de la m\u00e8re.<\/p>\n<p>Helisabed \u00e9tait 22 semaines de grossesse quand elle a rencontr\u00e9 son \u00e9quipe chirurgicale. Plus de 30 infirmi\u00e8res, m\u00e9decins et techniciens ont travaill\u00e9 ensemble pour assurer la s\u00e9curit\u00e9 de la m\u00e8re et du b\u00e9b\u00e9 pendant la chirurgie.<\/p>\n<h2>Un Long r\u00e9tablissement<\/h2>\n<p>L&rsquo;op\u00e9ration a r\u00e9ussi, mais ce n&rsquo;\u00e9tait pas la fin de l\u2019\u00e9preuve. Helisabed a pass\u00e9 une semaine de plus \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital, ainsi que 10 semaines au Ronald McDonald House \u00e0 proximit\u00e9. On lui a conseill\u00e9 de ne pas soulever de charges lourdes pour lui donner la meilleure chance d\u2019avoir un accouchement \u00e0 terme.<\/p>\n<p>Les m\u00e9dicaments ont emp\u00each\u00e9 Helisabed d\u2019avoir un accouchement pr\u00e9matur\u00e9. Elle est arriv\u00e9e au troisi\u00e8me trimestre quand sa fille, Iliana, est n\u00e9e par c\u00e9sarienne. Le site chirurgical d&rsquo;Iliana avait bien gu\u00e9ri et elle avait un mouvement normal. Bien qu&rsquo;Iliana ait eu besoin d&rsquo;un soutien respiratoire, elle a quitt\u00e9 l&rsquo;h\u00f4pital moins d&rsquo;un mois plus tard.<\/p>\n<h2>De Grandes r\u00e9compenses<\/h2>\n<p>Les m\u00e9decins ont \u00e9t\u00e9 impressionn\u00e9s par la force et la mobilit\u00e9 des jambes d\u2019Iliana en tant que nouveau-n\u00e9. Elle n&rsquo;avait pas besoin d&rsquo;un shunt dans son cerveau, et ses facult\u00e9s motrices et son d\u00e9veloppement c\u00e9r\u00e9bral sont en bonne voie pour un b\u00e9b\u00e9 6 mois. Helisabed a toujours des appels vid\u00e9o avec les m\u00e9decins du Packard Children\u2019s Hospital pour leurs avis et analyses d&rsquo;experts.<\/p>\n<p>L\u2019h\u00f4pital participe \u00e9galement \u00e0 une \u00e9tude sur plusieurs sites men\u00e9e par le Texas Children\u2019s Hospital pour tester les nouveaux d\u00e9veloppements de la chirurgie f\u0153tale du spina bifida. Des histoires de r\u00e9ussite comme celle d\u2019Iliana donne beaucoup d\u2019espoir aux futures recherches.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Par Rachel Whetstone de la publication In The Cloud Copy Quand Helisabed Romano \u00e9tait enceinte de sa fille, on lui a annonc\u00e9 une mauvaise nouvelle. Le b\u00e9b\u00e9 en d\u00e9veloppement souffrait de spina bifida, une anomalie de la moelle \u00e9pini\u00e8re. Heureusement, il y avait de l&rsquo;espoir. L&rsquo;h\u00f4pital pour enfants Lucile Packard de Stanford avait une \u00e9quipe [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":904,"featured_media":163591,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[13986],"tags":[14003,15929],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/164565"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/904"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=164565"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/164565\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/163591"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=164565"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=164565"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=164565"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}