{"id":165213,"date":"2020-02-07T16:46:46","date_gmt":"2020-02-07T21:46:46","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=165213&#038;preview=true&#038;preview_id=165213"},"modified":"2020-02-21T14:51:30","modified_gmt":"2020-02-21T19:51:30","slug":"le-pembrolizumab-un-traitement-contre-le-carcinome-epidermoide-de-loesophage","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/02\/07\/le-pembrolizumab-un-traitement-contre-le-carcinome-epidermoide-de-loesophage\/","title":{"rendered":"Le Pembrolizumab : un traitement contre le carcinome \u00e9pidermo\u00efde de l\u2019\u0153sophage"},"content":{"rendered":"<p>Selon un <a href=\"https:\/\/www.ascopost.com\/issues\/september-10-2019\/pembrolizumab-in-advanced-esophageal-squamous-cell-cancer\/\">article de l&rsquo;ASCO Post<\/a>, <strong>l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (en anglais\u00a0: Food and Drug Administration ou FDA) a autoris\u00e9 pour mise sur le march\u00e9 le m\u00e9dicament pembrolizumab comme traitement contre le carcinome \u00e9pidermo\u00efde de l\u2019\u0153sophage \u00e0 stade avanc\u00e9 le 30 juillet 2019.<\/strong> Le m\u00e9dicament a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 pour une utilisation chez les patients dont la maladie pr\u00e9sentait certaines caract\u00e9ristiques. Le cancer doit \u00eatre m\u00e9tastatique ou localement avanc\u00e9 ; il doit exprimer le ligand de mort cellulaire programm\u00e9 1 (PD-L1) ; et il doit continuer de progresser apr\u00e8s au moins un ou plusieurs traitements par th\u00e9rapie syst\u00e9mique.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos du carcinome \u00e9pidermo\u00efde de l\u2019\u0153sophage<\/h2>\n<p><strong>Le carcinome \u00e9pidermo\u00efde de l\u2019\u0153sophage est une forme de cancer de l&rsquo;\u0153sophage qui est g\u00e9n\u00e9ralement consid\u00e9r\u00e9e comme plus r\u00e9pandue dans le monde en voie de d\u00e9veloppement.<\/strong> Il est \u00e9troitement li\u00e9 \u00e0 une vari\u00e9t\u00e9 de facteurs de risque environnementaux, en particulier la forte consommation de tabac et d&rsquo;alcool. La combinaison de ces deux habitudes semble exacerber davantage le risque. Les autres risques incluent la mastication des noix de b\u00e9tel (un passe-temps courant dans certains pays asiatiques), un r\u00e9gime pauvre en aliments frais et la consommation de boissons tr\u00e8s chaudes. Le cancer de l&rsquo;\u0153sophage est dangereux car il est souvent au moment o\u00f9 la maladie atteint un stade avanc\u00e9 qu\u2019on commence \u00e0 voir des sympt\u00f4mes. Les sympt\u00f4mes comprennent des vomissements de sang, ayant du mal \u00e0 avaler, une hypertrophie des ganglions lymphatiques, une voix enrou\u00e9e et une perte de poids. Les traitements courants contre la maladie comprennent la chirurgie, la radioth\u00e9rapie et la chimioth\u00e9rapie. <strong>La seule fa\u00e7on dont on peut le gu\u00e9rir est s&rsquo;il est d\u00e9tect\u00e9 aux premiers stades et retir\u00e9 chirurgicalement, ce qui est rare ; aux \u00c9tats-Unis, le taux de survie \u00e0 cinq ans pour tous les types de cancer de l&rsquo;\u0153sophage est de 15%.<\/strong> Pour en savoir plus sur le carcinome \u00e9pidermo\u00efde de l\u2019\u0153sophage, cliquez <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/esophageal-cancer\/\">ici<\/a>.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos du pembrolizumab<\/h2>\n<p><strong>L&rsquo;autorisation du pembrolizumab dans cette indication fait suite \u00e0 un essai de 628 patients randomis\u00e9s pour recevoir soit le traitement actuellement disponible choisi par l&rsquo;investigateur, soit 200 mg de pembrolizumab toutes les trois semaines.<\/strong> Dans l&rsquo;ensemble, un total de 167 patients du groupe original avaient une maladie avec les caract\u00e9ristiques appropri\u00e9es pour le traitement avec le m\u00e9dicament. <strong>Les patients qui ont re\u00e7u du pembrolizumab ont obtenu des r\u00e9sultats sup\u00e9rieurs en termes de survie globale m\u00e9diane (10,3 mois vs 6,7 mois), de taux de r\u00e9ponse objectif (22% vs 7%) et de survie m\u00e9diane sans progression (3,2 vs 2,3 mois).<\/strong><\/p>\n<p>Ce m\u00e9dicament fonctionne comme un anticorps monoclonal anti PD-1. <strong>Il se lie \u00e0 ce r\u00e9cepteur et emp\u00eache son activit\u00e9<\/strong>. Cela permet au syst\u00e8me immunitaire d&rsquo;agir sur la tumeur. <strong>Il est recommand\u00e9 d&rsquo;utiliser le m\u00e9dicament jusqu&rsquo;\u00e0 ce que le cancer progresse, que la toxicit\u00e9 devienne trop ou jusqu&rsquo;\u00e0 24 mois.<\/strong><\/p>\n<p>Les effets ind\u00e9sirables comprennent la perte d&rsquo;app\u00e9tit, la diarrh\u00e9e, les douleurs musculaires et la fatigue.<\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon un article de l&rsquo;ASCO Post, l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (en anglais\u00a0: Food and Drug Administration ou FDA) a autoris\u00e9 pour mise sur le march\u00e9 le m\u00e9dicament pembrolizumab comme traitement contre le carcinome \u00e9pidermo\u00efde de l\u2019\u0153sophage \u00e0 stade avanc\u00e9 le 30 juillet 2019. 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