<\/p>\n
Un r\u00e9cent communiqu\u00e9 de presse<\/a> de la soci\u00e9t\u00e9 de recherche biopharmaceutique mondiale AbbVie a publi\u00e9 qu\u2019elle a re\u00e7u un avis positif du CHMP accord\u00e9 au VENCLYXTO\u00ae associ\u00e9 \u00e0 l’obinutuzumab pour traiter la leuc\u00e9mie lympho\u00efde chronique (LLC).<\/p>\n Un avis positif du CHMP, qui est le comit\u00e9 pour les m\u00e9dicaments \u00e0 usage chez l\u2019humain (en anglais\u00a0: Committee for Medicinal Products for Human Use<\/em>), est une \u00e9tape vers l’obtention de l’autorisation de la Commission europ\u00e9enne pour entrer sur le march\u00e9. La d\u00e9cision finale du CHMP est attendue dans les six prochains mois.<\/p>\n Selon le vice-pr\u00e9sident du d\u00e9veloppement d’AbbVie, l\u2019association de ces m\u00e9dicament serait le premier et le seul traitement sans chimioth\u00e9rapie pour les patients atteints de LLC non trait\u00e9s auparavant. Le traitement serait administr\u00e9 pendant douze mois.<\/p>\n Le chercheur principal de l’essai est d’accord et souligne que pour la premi\u00e8re fois, les patients atteints de LLC non trait\u00e9s peuvent compter sur un traitement sans chimioth\u00e9rapie, offrant de meilleurs r\u00e9sultats et une survie globale plus longue.<\/p>\n L\u2019essai CLL14 a \u00e9t\u00e9 men\u00e9e en collaboration avec un groupe d’\u00e9tude allemand et a impliqu\u00e9 216 patients.<\/p>\n \u00c0 propos de l\u2019essai<\/strong><\/p>\n L’essai multicentrique CLL14 a \u00e9t\u00e9 men\u00e9 en collaboration avec des chercheurs allemands de la LLC.<\/p>\n L’opinion positive du CHMP \u00e9tait fond\u00e9e sur les r\u00e9sultats de l’essai clinique de phase 3 sur le CLL14. Le VENCLYXTO (venetoclax) a \u00e9t\u00e9 administr\u00e9 sous forme de comprim\u00e9s pendant douze cycles de 28 jours et a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9 \u00e0 l’obinutuzumab (216 patients) qui a \u00e9t\u00e9 administr\u00e9 pendant six cycles.<\/p>\n Cette association a \u00e9t\u00e9 compar\u00e9e au chlorambucil associ\u00e9 \u00e0 l’obinutuzumab (216 patients).<\/p>\n La survie sans progression (SSP), qui est la dur\u00e9e pendant laquelle la maladie ne progresse pas pendant le traitement, \u00e9tait le principal crit\u00e8re d’\u00e9valuation.<\/p>\n Le crit\u00e8re d’\u00e9valuation secondaire \u00e9tait une maladie r\u00e9siduelle minimale n\u00e9gative dans le sang p\u00e9riph\u00e9rique et dans la moelle osseuse. La r\u00e9ponse compl\u00e8te globale a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 not\u00e9e.<\/p>\n La SSP a \u00e9t\u00e9 d\u00e9termin\u00e9e par le chercheur de l\u2019essai. L\u2019\u00e9valuation du chercheur \u00e9tait que les patients recevant la combinaison du VENCLYXTO et de l\u2019obinutuzumab ont atteint une SSP plus longue que les patients recevant la combinaison du chlorambucil et de l\u2019obinutuzumab.<\/p>\n On a constat\u00e9 que trois patients ont eu un syndrome de lyse tumorale, une complication grave pouvant survenir lorsqu’un grand nombre de cellules tumorales sont d\u00e9truites par un m\u00e9dicament. Cela est courant dans le traitement des leuc\u00e9mies et des lymphomes lorsque les r\u00e9sidus des cellules endommag\u00e9es entrent dans le syst\u00e8me sanguin.<\/p>\n Dans l’essai CLL14, les cas de lyse tumorale sont survenus apr\u00e8s le traitement par l’obinutuzumab et avant l’administration du venetoclax.<\/p>\n \u00c0 propos de la LLC<\/strong><\/p>\n La leuc\u00e9mie lympho\u00efde chronique<\/em> (LLC) repr\u00e9sente environ un tiers des nouveaux diagnostics de leuc\u00e9mie dans l’h\u00e9misph\u00e8re occidental.<\/p>\n https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK66050\/<\/a><\/p>\n La LLC est un cancer du sang \u00e0 croissance lente caract\u00e9ris\u00e9e par l\u2019accumulation des lymphocytes immatures (une forme de globules blancs) dans la moelle osseuse et dans le sang.<\/p>\n \u00c0 propos du VENCLYXTO\u00ae<\/strong><\/p>\n Le VENCLYXTO\u00ae est d\u00e9velopp\u00e9 par AbbVie et Roche. Il est identifi\u00e9 comme un m\u00e9dicament novateur qui utilise un nouveau m\u00e9canisme d’action unique dans le traitement d’un trouble m\u00e9dical.<\/p>\n Le m\u00e9dicament inhibe s\u00e9lectivement la prot\u00e9ine du lymphome 2 de cellules B (BCL-2). La BCL-2 emp\u00eache les cellules canc\u00e9reuses de s’autod\u00e9truire (apoptose). Le VENCLYXTO cible la prot\u00e9ine BCL-2, r\u00e9tablissant ainsi l’apoptose.<\/p>\n Le VENCLYXTO a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 dans cinquante pays. Cela inclut les \u00c9tats-Unis. Roche et AbbVie esp\u00e8rent amener le VENCLYXTO dans d’autres pays et contactent les agences de r\u00e9gulation mondiales.<\/p>\n \u00c0 propos d\u2019AbbVie<\/strong><\/p>\n AbbVie, une soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique de R&D, est impliqu\u00e9e dans le d\u00e9veloppement des traitements contre les maladies les plus complexes \u00e0 travers le monde. La soci\u00e9t\u00e9 se concentre sur quatre domaines th\u00e9rapeutiques dans plus de 75 pays: l’oncologie, l’immunologie, les neurosciences et la virologie (l’\u00e9tude des virus).<\/p>\n Un r\u00e9cent communiqu\u00e9 de presse de la soci\u00e9t\u00e9 de recherche biopharmaceutique mondiale AbbVie a publi\u00e9 qu\u2019elle a re\u00e7u un avis positif du CHMP accord\u00e9 au VENCLYXTO\u00ae associ\u00e9 \u00e0 l’obinutuzumab pour traiter la leuc\u00e9mie lympho\u00efde chronique (LLC). Un avis positif du CHMP, qui est le comit\u00e9 pour les m\u00e9dicaments \u00e0 usage chez l\u2019humain (en anglais\u00a0: […]<\/p>\n","protected":false},"author":386,"featured_media":164782,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[13986],"tags":[14391,14003],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/165315"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/386"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=165315"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/165315\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/164782"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=165315"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=165315"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=165315"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\n<\/h4>\n
C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"