{"id":166271,"date":"2020-02-19T12:38:26","date_gmt":"2020-02-19T17:38:26","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=166271&preview=true&preview_id=166271"},"modified":"2020-02-21T14:50:23","modified_gmt":"2020-02-21T19:50:23","slug":"study-survival-quality-life-lambert-eaton-myasthenic-syndrome","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/02\/19\/study-survival-quality-life-lambert-eaton-myasthenic-syndrome\/","title":{"rendered":"Une \u00c9tude suit la survie, la qualit\u00e9 de vie et le suivi des patients atteints du syndrome myasth\u00e9nique de Lambert-Eaton"},"content":{"rendered":"

Selon une \u00e9tude publi\u00e9e dans la revue scientifique Neurology<\/em><\/a>, les taux de survie des patients atteints du syndrome myasth\u00e9nique de Lambert-Eaton (SLE) ont \u00e9t\u00e9 compar\u00e9s \u00e0 ceux de la population g\u00e9n\u00e9rale ainsi qu’aux patients atteints d’un cancer bronchique \u00e0 petites cellules (CBPC).<\/strong> La qualit\u00e9 de vie et diverses mesures de fonctionnalit\u00e9 ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9es. L’\u00e9tude a inclus des patients atteints de tumeurs comorbides (toujours CBPC) et ceux sans. L’\u00e9tude a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que les patients sans tumeur avaient une survie normale et ceux avec CBPC avaient une survie tumorale am\u00e9lior\u00e9e.<\/strong><\/p>\n

\u00c0 propos du syndrome myasth\u00e9nique de Lambert-Eaton<\/h2>\n

Le syndrome myasth\u00e9nique de Lambert-Eaton (SLE) est une maladie auto-immune rare caract\u00e9ris\u00e9e par une faiblesse des muscles des membres.<\/strong> Dans cette maladie auto-immune, le syst\u00e8me immunitaire d\u00e9veloppe des anticorps contre un canal ionique qui joue un r\u00f4le vital dans la fonction neuromusculaire. Le syndrome myasth\u00e9nique de Lambert-Eaton appara\u00eet g\u00e9n\u00e9ralement comme le r\u00e9sultat d’un cancer, souvent un cancer bronchique \u00e0 petites cellules. Les variantes g\u00e9n\u00e9tiques sont souvent la cause lorsque le cancer n’est pas impliqu\u00e9. La maladie pr\u00e9sente une faiblesse musculaire des bras et des jambes, les jambes \u00e9tant g\u00e9n\u00e9ralement les plus touch\u00e9es. Les autres sympt\u00f4mes incluent des difficult\u00e9s \u00e0 avaler, une vision double, des paupi\u00e8res tombantes, une hypotension orthostatique, une ataxie et une r\u00e9duction des r\u00e9flexes. La faiblesse peut \u00eatre temporairement soulag\u00e9e apr\u00e8s l’exercice ; les temp\u00e9ratures chaudes semblent aggraver les sympt\u00f4mes. Le traitement contre le cancer de comorbidit\u00e9 peut r\u00e9soudre la maladie ; d’autres traitements comprennent des suppresseurs du syst\u00e8me immunitaire (IgIV et prednisone) et des m\u00e9dicaments qui am\u00e9liorent les fonctions neuromusculaires.<\/strong> Pour en savoir plus sur le syndrome myasth\u00e9nique de Lambert-Eaton, cliquez ici.<\/a><\/span><\/p>\n

Les R\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude<\/span><\/h2>\n

L’\u00e9tude a finalement compris un total de 150 patients atteints du syndrome myasth\u00e9nique de Lambert-Eaton.<\/strong> Les 65 patients sans tumeurs de comorbidit\u00e9 avaient une survie comparable \u00e0 la population g\u00e9n\u00e9rale. Pour les patients atteints de CBPC, la survie tumorale \u00e9tait une m\u00e9diane de 17 mois vs 7 mois pour les autres patients atteints de CBPC. Au moment du diagnostic, 39 des 63 patients qui avaient des donn\u00e9es de suivi compl\u00e8tes \u00e9taient fonctionnellement ind\u00e9pendants pour les activit\u00e9s de la vie quotidienne ; apr\u00e8s un an de suivi, cela a augment\u00e9 \u00e0 85% des patients.<\/strong><\/p>\n

En utilisant une mesure appel\u00e9e qualit\u00e9 de vie li\u00e9e \u00e0 la sant\u00e9 (HRQOL pour l\u2019anglais health-related quality of life<\/em>), les chercheurs ont constat\u00e9 que les patients obtenaient un r\u00e9sultat nettement inf\u00e9rieur \u00e0 celui de la population g\u00e9n\u00e9rale (55,9 vs 76,3) sur l’\u00e9valuation physique.<\/strong> Sur l’\u00e9valuation mentale, les r\u00e9sultats \u00e9taient plus similaires (71,8 vs 77,9).<\/p>\n

Les auteurs ont tir\u00e9 plusieurs conclusions de l’\u00e9tude. La plupart des patients semblent avoir une \u00e9volution assez stable de la maladie ; la plupart sont capables de vivre de fa\u00e7on assez ind\u00e9pendante, bien que g\u00e9n\u00e9ralement avec un certain degr\u00e9 de d\u00e9ficience physique ; et les patients sans CBPC comorbide ont tendance \u00e0 avoir une esp\u00e9rance de vie normale.<\/strong> De plus, les patients atteints du syndrome myasth\u00e9nique Lambert-Eaton avec un CBPC ont tendance \u00e0 avoir une meilleure survie par rapport aux autres patients CBPC. Dans l’ensemble, l’\u00e9tude fournit des informations utiles sur l’\u00e9volution de la maladie et les r\u00e9sultats \u00e0 long terme.<\/strong><\/p>\n

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