{"id":166784,"date":"2020-02-26T17:08:03","date_gmt":"2020-02-26T22:08:03","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=166784&preview=true&preview_id=166784"},"modified":"2020-03-03T14:29:18","modified_gmt":"2020-03-03T19:29:18","slug":"la-designation-dexamen-prioritaire-a-ete-accordee-au-traitement-du-lymphome-folliculaire-en-rechute-et-refractaire","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/02\/26\/la-designation-dexamen-prioritaire-a-ete-accordee-au-traitement-du-lymphome-folliculaire-en-rechute-et-refractaire\/","title":{"rendered":"La D\u00e9signation d\u2019examen prioritaire a \u00e9t\u00e9 accord\u00e9e au traitement du lymphome folliculaire en rechute et r\u00e9fractaire"},"content":{"rendered":"

Selon un communiqu\u00e9 de presse d’Epizyme<\/em>,<\/a> un examen prioritaire a \u00e9t\u00e9 accord\u00e9 au tazemetostat (Tazverik), un m\u00e9dicament utilis\u00e9 pour traiter le lymphome folliculaire (LF) en rechute ou r\u00e9fractaire pour les patients dont les sympt\u00f4mes persistent apr\u00e8s deux traitements ant\u00e9rieurs. Le nouveau m\u00e9dicament prometteur sera maintenant consid\u00e9r\u00e9 pour une autorisation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e et pour une demande suppl\u00e9mentaire de nouveau m\u00e9dicament (NDA).<\/p>\n

Lymphome folliculaire<\/h3>\n

Le lymphome folliculaire<\/a> est un cancer rare qui affecte le syst\u00e8me lymphatique, une partie du syst\u00e8me immunitaire qui transporte les globules blancs. La maladie se d\u00e9veloppe lentement, avec des sympt\u00f4mes tels que des ganglions lymphatiques enfl\u00e9s, de la fatigue, un essoufflement, de la fi\u00e8vre, des sueurs et une perte de poids. Il existe un traitement symptomatique, mais aucun rem\u00e8de. La maladie est consid\u00e9r\u00e9e comme en rechute si elle r\u00e9appara\u00eet apr\u00e8s une p\u00e9riode de r\u00e9mission, et elle est consid\u00e9r\u00e9e comme r\u00e9fractaire quand la maladie ne r\u00e9pond \u00e0 aucune option de traitement ou que les effets positifs des soins ne persistent pas.<\/p>\n

Examen prioritaire<\/h3>\n

L’essai de phase 2 a montr\u00e9 que le m\u00e9dicament \u00e9tait efficace chez les patients pr\u00e9sentant \u00e0 la fois la mutation activatrice EZH2 et le type sauvage EZH2, avec un taux de r\u00e9ponse objectif de 69% et de 35% respectivement. Le m\u00e9dicament passe maintenant \u00e0 un essai adaptatif mondial qui sera utilis\u00e9 pour tester le m\u00e9dicament en tandem avec un r\u00e9gime de traitement sans chimio d\u00e9j\u00e0 autoris\u00e9. Le fabricant de m\u00e9dicaments Epizyme esp\u00e8re que le m\u00e9dicament deviendra une nouvelle option fiable pour les nombreux patients qui, \u00e0 ce jour, n’ont pas d’options efficaces. Cette \u00e9tape les rapproche d\u00e9j\u00e0 de pouvoir fournir ce m\u00e9dicament \u00e0 un groupe de patients plus g\u00e9n\u00e9ral. L’essai de phase 1b \/ 3 d\u00e9butera en 2020 et comprendra 500 patients atteints de LF divis\u00e9s par le sous-type de leur mutation sp\u00e9cifique.<\/p>\n

La d\u00e9signation d’examen prioritaire est d\u00e9sign\u00e9 pour les th\u00e9rapies qui pourraient \u00eatre r\u00e9volutionnaires dans le traitement contre des maladies et troubles graves. Le PDG d’Epizyme, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique qui fabrique le m\u00e9dicament, esp\u00e8re que le m\u00e9dicament gagnera l’autorisation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e d’ici cet \u00e9t\u00e9.<\/p>\n

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