Sans comprendre la cause de la maladie, il est difficile de comprendre comment soigner le plus efficacement les patients. Au lieu de s’occuper de la cause sous-jacente de la maladie, les m\u00e9decins sont oblig\u00e9s de simplement traiter les sympt\u00f4mes.<\/p>\n
Gr\u00e2ce \u00e0 une nouvelle \u00e9tude dirig\u00e9e par des chercheurs de l’Institut Garvan de l’Universit\u00e9 de Nouvelle-Galles du Sud, on peut avoir une nouvelle compr\u00e9hension des causes des maladies auto-immunes. Les r\u00e9sultats de cette \u00e9tude ont \u00e9t\u00e9 publi\u00e9s dans Cell. Le premier auteur de l’\u00e9tude est Mandeep Singh.<\/p>\n
Cette \u00e9quipe a d\u00e9couvert un moyen de \u00ab faire un zoom \u00bb essentiellement sur les cellules qui causent les maladies auto-immunes.<\/p>\n
Ils ont d’abord d\u00e9couvert quelles cellules \u00e9taient responsables de la maladie en \u00e9valuant les cellules r\u00e9elles des patients. \u00c0 l’aide d’\u00e9chantillons de patients, ils ont pu voir quelles cellules contournaient les m\u00e9canismes qui emp\u00eachent les cellules d’attaquer les tissus sains du corps. Ces cellules sauvages sont extr\u00eamement rares, seulement une sur 400 \u00e9tant de ce type. Cette raret\u00e9 rend leur \u00e9tude difficile.<\/p>\n
M\u00eame apr\u00e8s que ces cellules ont \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9es, une enqu\u00eate approfondie est difficile si les chercheurs ne peuvent pas les examiner avec une r\u00e9solution claire.<\/p>\n
Une fois que les cellules sauvages ont \u00e9t\u00e9 isol\u00e9es des autres, elles ont pu \u00eatre mises \u00e0 l\u2019\u00e9tude pour identifier les mutations dans les cellules qui pouvaient causer la maladie. Ces chercheurs ont d’abord pu faire un zoom sur les cellules sauvages des patients atteints de vascularite cryoglobulin\u00e9mique<\/a>.<\/p>\n L’identification de ces mutations est en elle-m\u00eame une r\u00e9ussite. Bien s\u00fbr, si on ne sait pas quelles cellules sont sauvages, il n’y a aucun moyen de savoir comment les retirer du corps. Cependant, ces chercheurs ont \u00e9galement pu comprendre \u00e0 quel stade de la maladie chaque mutation s’est produite. Cela pourrait conduire \u00e0 un diagnostic \u00e0 des stades ant\u00e9rieurs, \u00e0 des traitements plus cibl\u00e9s et \u00e0 un meilleur suivi de la fa\u00e7on dont les patients r\u00e9pondent aux th\u00e9rapies \u00e0 chaque stade.<\/p>\n Ces recherches pourraient \u00eatre le d\u00e9but de quelque chose de tr\u00e8s important. Ces r\u00e9sultats pourraient non seulement aider au d\u00e9veloppement de traitements plus sp\u00e9cifiques, mais \u00e9galement soutenir le diagnostic opportun et appropri\u00e9 pour les patients.<\/p>\n Diverses \u00e9tudes de suivi sont pr\u00e9vues pour examiner les mutations de ces cellules dans d’autres maladies, notamment la maladie c\u0153liaque, Lupus, ainsi que le diab\u00e8te de type 1.<\/p>\n Pour en savoir plus sur cette \u00e9tude, cliquez ici<\/a>.<\/p>\nCe que tout cela veut dire<\/h2>\n