Au cours des ann\u00e9es 90, les chercheurs r\u00eavaient que d’ici \u00e0 2020, chaque individu aurait acc\u00e8s \u00e0 son propre g\u00e9nome. Cela faciliterait leur diagnostic et leur traitement d\u00e8s qu’ils commenceraient \u00e0 sentir que quelque chose n’allait pas.<\/p>\n
Cependant, il y avait un probl\u00e8me avec ce r\u00eave. Toutes les maladies g\u00e9n\u00e9tiques ne sont pas le r\u00e9sultat d’une seule mutation. La plupart, en fait, sont un conglom\u00e9rat de mutations dans quelques g\u00e8nes diff\u00e9rents. Ces mutations, en combinaison avec des facteurs environnementaux, provoquent la maladie. Cela signifie qu’elles ne peuvent pas \u00eatre gu\u00e9ries avec une seule solution g\u00e9n\u00e9tique.<\/p>\n
Pendant les ann\u00e9es 80 et 90, de nombreux chercheurs pensaient le contraire. Ils ont associ\u00e9 un large \u00e9ventail de maladies courantes \u00e0 une seule mutation. Cependant, des \u00e9tudes de suivi ont finalement \u00e9limin\u00e9 cet espoir.<\/p>\n
Cela dit, certaines maladies rares peuvent \u00eatre gu\u00e9ries par la th\u00e9rapie g\u00e9nique.<\/p>\n
Par exemple, la maladie de Huntington<\/a> est caus\u00e9e par une seule mutation g\u00e9n\u00e9tique. Cela signifie qu’il est possible de la gu\u00e9rir avec la th\u00e9rapie g\u00e9nique. Cette intervention remplace essentiellement le g\u00e8ne provoquant la mutation par une copie normale.<\/p>\n Jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent, la th\u00e9rapie g\u00e9nique a fait des progr\u00e8s importants, et pour les maladies rares caus\u00e9es par une seule mutation, les chercheurs sont encourag\u00e9s par son potentiel.<\/p>\n Malheureusement, le processus est co\u00fbteux. Cela est rendu plus difficile en raison du fait que c\u2019est une option pour les maladies qui ont une tr\u00e8s petite population de patients. Cela rend l\u2019obtention de financement difficile. Mais cela ne signifie pas que les chercheurs n’arr\u00eatent pas leurs \u00e9tudes. En fait, ils progressent r\u00e9guli\u00e8rement.<\/p>\n Le projet du g\u00e9nome humain contribue \u00e0 rendre cette enqu\u00eate possible.<\/p>\n Ce projet est le r\u00e9sultat d’une collaboration internationale entre scientifiques.<\/p>\n Ensemble, cette \u00e9quipe a cartographi\u00e9 et s\u00e9quenc\u00e9 tout l’ADN humain. \u00c0 partir de 1990, ce projet a rendu encourag\u00e9 beaucoup de gens.<\/p>\n L’objectif est d’aider \u00e0 faire avancer l’\u00e9tude du s\u00e9quen\u00e7age de l’ADN, ainsi que sa manipulation. Alors qu’au d\u00e9part, on esp\u00e9rait que cela m\u00e8nerait \u00e0 un rem\u00e8de contre de nombreuses maladies courantes, les chercheurs ont r\u00e9vis\u00e9 leur vision.<\/p>\n Malheureusement, nous avons appris que l’espoir pour de rem\u00e8des g\u00e9n\u00e9tiques communs qui \u00e9tait si r\u00e9pandu pendant les ann\u00e9es 90 n’est pas un objectif r\u00e9aliste. N\u00e9anmoins, la recherche en th\u00e9rapie g\u00e9nique continue d’encourager les patients atteints de maladies rares.<\/p>\n Pour en savoir plus sur la recherche en th\u00e9rapie g\u00e9nique, cliquez ici.<\/a><\/p>\nLe Projet du g\u00e9nome humain<\/h2>\n