{"id":167874,"date":"2020-03-10T21:07:32","date_gmt":"2020-03-11T01:07:32","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=167874&#038;preview=true&#038;preview_id=167874"},"modified":"2020-04-15T11:45:57","modified_gmt":"2020-04-15T15:45:57","slug":"lhistoire-dalayna-la-greffe-de-moelle-osseuse-comme-remede-contre-lanemie-aplasique-grave","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/03\/10\/lhistoire-dalayna-la-greffe-de-moelle-osseuse-comme-remede-contre-lanemie-aplasique-grave\/","title":{"rendered":"L&rsquo;Histoire d&rsquo;Alayna : la greffe de moelle osseuse comme rem\u00e8de contre l&rsquo;an\u00e9mie aplasique grave"},"content":{"rendered":"<p>Ashley et Chris Numbers sont les parents d&rsquo;Alayna et Michael. Peu de temps apr\u00e8s leur mariage, ils ont remarqu\u00e9 qu&rsquo;Alayna \u00e9tait couverte de bleus, ce qui les a incit\u00e9s \u00e0 l&#8217;emmener \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital pour enfants d&rsquo;Akron. Leur premi\u00e8re pr\u00e9occupation \u00e9tait qu&rsquo;elle souffrait de leuc\u00e9mie, ce que les tests ont rapidement exclue. Ils ont confirm\u00e9 un diagnostic diff\u00e9rent : une an\u00e9mie aplasique grave. Heureusement, son fr\u00e8re Michael \u00e9tait un donneur compatible d&rsquo;une greffe de moelle osseuse et l&rsquo;intervention a r\u00e9ussi.<\/p>\n<h2><span lang=\"FR\">\u00c0 propos de\u00a0l\u2019an\u00e9mie aplasique<\/span><\/h2>\n<p>L&rsquo;<a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/aplastic-anemia\/\">an\u00e9mie aplasique<\/a> est une maladie qui se caract\u00e9rise par l\u2019incapacit\u00e9 du corps \u00e0 produire suffisamment de globules. Il peut appara\u00eetre \u00e0 tout \u00e2ge, varier en gravit\u00e9 et \u00e9voluer avec le temps. Il en r\u00e9sulte de la fatigue, un essoufflement, un rythme cardiaque irr\u00e9gulier, des infections fr\u00e9quentes, une peau p\u00e2le, des saignements de nez, des saignements des gencives, des bleus inexpliqu\u00e9s, des saignements prolong\u00e9s dus \u00e0 des blessures, des \u00e9ruptions cutan\u00e9es, des \u00e9tourdissements, des fi\u00e8vres et des maux de t\u00eate.<\/p>\n<p>Cette maladie est caus\u00e9e par des cellules souches endommag\u00e9es ; elles sont incapables de produire suffisamment de globules. La raison la plus courante de cette sous-production est le syst\u00e8me immunitaire attaquant les cellules souches. D&rsquo;autres causes possibles incluent les traitements de radioth\u00e9rapie ou de chimioth\u00e9rapie, l&rsquo;utilisation de certains m\u00e9dicaments, l&rsquo;exposition \u00e0 des produits chimiques, les infections virales, les troubles auto-immunes et la grossesse. Il existe d&rsquo;autres causes que les m\u00e9decins n&rsquo;ont pas encore identifi\u00e9es.<\/p>\n<p>Deux tests sont utilis\u00e9s pour d\u00e9pister l&rsquo;an\u00e9mie aplasique. Les m\u00e9decins m\u00e8neront des analyses de sang ou des biopsies de moelle osseuse. Une fois le diagnostic confirm\u00e9, le traitement consiste en des transfusions sanguines, des immunosuppresseurs, des stimulants de la moelle osseuse, des antibiotiques, des antiviraux et des greffes de cellules souches.<\/p>\n<h2>L\u2019Histoire d\u2019Alayna<\/h2>\n<p>Alayna avait trois ans lorsque ses parents ont remarqu\u00e9 les bleus sur son corps. Ils l&rsquo;ont emmen\u00e9e \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital pour enfants d&rsquo;Akron, o\u00f9 les m\u00e9decins ont effectu\u00e9 une transfusion de plaquettes et d&rsquo;autres analyses, entra\u00eenant un diagnostic d&rsquo;an\u00e9mie aplasique. Les m\u00e9decins ont d\u00e9couvert que la moelle osseuse d&rsquo;Alayna ne fonctionnait qu&rsquo;\u00e0 30% du normal.<\/p>\n<p>Apr\u00e8s son diagnostic, les m\u00e9decins ont recommand\u00e9 deux options de traitement : des m\u00e9dicaments ou une greffe de moelle osseuse. Comme les m\u00e9dicaments peuvent \u00eatre s\u00e9v\u00e8res et moins efficaces qu&rsquo;une greffe, la famille Numbers a opt\u00e9 pour la deuxi\u00e8me option. Le probl\u00e8me avec ce choix est que trouver un donneur compatible peut \u00eatre difficile.<\/p>\n<p>Heureusement, le fr\u00e8re cadet d&rsquo;Alayna, Michael, \u00e9tait parfaitement compatible. L&rsquo;op\u00e9ration a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e en septembre et s&rsquo;est d\u00e9roul\u00e9e sans probl\u00e8me. Les m\u00e9decins pr\u00e9disent qu&rsquo;Alayna sera en bonne sant\u00e9 et sans restriction d&rsquo;ici l&rsquo;\u00e9t\u00e9, ce qui signifie qu&rsquo;elle peut profiter de toutes les activit\u00e9s que les autres enfants font.<\/p>\n<p><span lang=\"FR\">La famille Numbers veulent utiliser leur histoire pour souligner l&rsquo;importance du don, car il est tr\u00e8s difficile de trouver un donneur compatible. En fait, les minorit\u00e9s n&rsquo;ont que 30% de chances de trouver un donneur. C&rsquo;est cette statistique qui a encourag\u00e9 Chris \u00e0 devenir lui-m\u00eame donneur par le biais d&rsquo;une organisation appel\u00e9e <a href=\"https:\/\/bethematch.org\/\"><em>Be The Match<\/em><\/a> (\u00ab\u00a0Soyez le donneur compatible\u00a0\u00bb en fran\u00e7ais). Il esp\u00e8re que d&rsquo;autres vont faire la m\u00eame chose.<\/span><\/p>\n<p><span lang=\"FR\">Pour lire l&rsquo;article original, cliquez <a href=\"https:\/\/www.cantonrep.com\/news\/20200302\/bolivar-girl-4-gets-life-saving-bone-marrow-transplant\">ici.<\/a><\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ashley et Chris Numbers sont les parents d&rsquo;Alayna et Michael. 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