{"id":170028,"date":"2020-03-29T17:41:10","date_gmt":"2020-03-29T21:41:10","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=170028&preview=true&preview_id=170028"},"modified":"2020-04-14T15:16:07","modified_gmt":"2020-04-14T19:16:07","slug":"la-fda-recommande-la-virtualisation-des-essais-cliniques","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/03\/29\/la-fda-recommande-la-virtualisation-des-essais-cliniques\/","title":{"rendered":"La FDA recommande la virtualisation des essais cliniques"},"content":{"rendered":"

Comme indiqu\u00e9 initialement dans Yahoo Finance<\/em><\/a>, le coronavirus perturbe bon nombre de nos attentes quant \u00e0 la fa\u00e7on dont nous pr\u00e9voyons de vivre au cours des prochains mois. Certains habitu\u00e9s des h\u00f4pitaux (patients chroniques et m\u00e9decins) sont particuli\u00e8rement touch\u00e9s car leur espace sera partag\u00e9 avec les patients coronavirus et leur maladie contagieuse. Les chercheurs de projets \u00e0 long terme recalibrent jusqu’en 2020 et, comme beaucoup d’autres travaux, se dirigeront en ligne. La Food and Drug Administration des \u00c9tats-Unis (FDA) a maintenant recommand\u00e9 que les essais cliniques qui utilisent des contr\u00f4les et des contr\u00f4les en milieu hospitalier passent au num\u00e9rique et passent aux visites virtuelles des patients. Cela permet aux essais de continuer \u00e0 produire des r\u00e9sultats, tout en aidant \u00e0 prot\u00e9ger les patients et les m\u00e9decins contre le virus \u00e9mergent.<\/p>\n

On pense que le virus retardera le d\u00e9veloppement de certains m\u00e9dicaments et les essais cliniques en raison des restrictions de voyage et des techniques de pr\u00e9vention renforc\u00e9es qui n\u00e9cessitent une distanciation sociale. Cela comprend les annulations des r\u00e9unions publiques de l’Institute for Clinical and Economic Review<\/em> qui ont eu l\u2019objectif de travailler sur les th\u00e9rapies potentielles contre la dr\u00e9panocytose et contre la fibrose kystique. Certaines entreprises ont suspendu leurs \u00e9tudes, tandis que d’autres comme Provention Bio ont suspendu de nouveaux essais, mais ont laiss\u00e9 d’autres patients continuer leurs essais en cours. Selon Laura Sutcliffe, analyste chez UBS,<\/p>\n

\u00ab\u00a0Les essais qui sont complets et ceux impliquant les personnes gravement malades semblent susceptibles de se poursuivre sans trop de perturbations. L\u2019avenir est moins clair pour d’autres essais, et plusieurs soci\u00e9t\u00e9s nous ont dit qu’il \u00e9tait trop t\u00f4t pour dire s’il y aurait un impact\u00a0\u00bb.<\/p><\/blockquote>\n

Heureusement, il ne faut pas que ces essais soient interrompus et de nombreux fabricants de produits pharmaceutiques ont d\u00e9j\u00e0 pass\u00e9 \u00e0 l\u2019internet pour continuer \u00e0 travailler. Diverses entreprises ont d\u00e9j\u00e0 publi\u00e9 de nouvelles politiques. Catalyst Pharmaceuticals Inc. a mis au point une m\u00e9thode virtuelle pour suivre les essais du Firdapse, un m\u00e9dicament contre les troubles neuromusculaires rares, et Aimmune Therapeutics a cr\u00e9\u00e9 une collaboration virtuelle de m\u00e9decins. Provention Bio a \u00e9galement mis en ligne ses patients soumis \u00e0 un essai pour un m\u00e9dicament contre le diab\u00e8te, permettant \u00e0 ceux qui sont en cours de poursuivre leur essai jusqu’\u00e0 son terme.<\/p>\n

Le monde est en transition, mais les essais continuent. Le domaine de la technologie sauve de nombreux patients atteints de maladies rares et donc on peut continuer \u00e0 avancer.<\/p>\n

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C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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