{"id":176823,"date":"2020-04-11T10:55:38","date_gmt":"2020-04-11T14:55:38","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=176823&preview=true&preview_id=176823"},"modified":"2020-04-14T15:15:56","modified_gmt":"2020-04-14T19:15:56","slug":"une-etude-revele-une-nouvelle-methode-pour-predire-la-prgression-de-la-myopathie-de-duchenne","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/04\/11\/une-etude-revele-une-nouvelle-methode-pour-predire-la-prgression-de-la-myopathie-de-duchenne\/","title":{"rendered":"Une \u00e9tude r\u00e9v\u00e8le une nouvelle m\u00e9thode pour pr\u00e9dire la progression de la myopathie de Duchenne"},"content":{"rendered":"

Selon une \u00e9tude publi\u00e9e dans la revue Neurology<\/em><\/a>, un syst\u00e8me de mesure appel\u00e9e la fraction de graisse du muscle vaste lat\u00e9ral s’est r\u00e9v\u00e9l\u00e9e utile pour pr\u00e9dire l’\u00e2ge auquel un patient atteint de myopathie de Duchenne subirait une perte d’ambulation (capacit\u00e9 de mouvement).<\/strong> Le trouble progresse \u00e0 des rythmes diff\u00e9rents chez chaque patient, ce qui rend la pr\u00e9vision de la progression tr\u00e8s difficile. La fraction graisseuse du muscle vaste lat\u00e9rale a \u00e9t\u00e9 calcul\u00e9e \u00e0 l’aide de donn\u00e9es issues d’IRM quantitatives (IRMq).<\/strong> Un total de 89 IRM de 34 patients ont \u00e9t\u00e9 inclus dans le cadre de l’\u00e9tude.<\/p>\n

\u00c0 propos de la myopathie de Duchenne<\/h2>\n

La myopathie de Duchenne est une maladie neuromusculaire, et c’est l’un des types de dystrophie musculaire les plus graves. Il se caract\u00e9rise par une faiblesse musculaire progressive qui commence g\u00e9n\u00e9ralement vers l’\u00e2ge de quatre ans et s’aggrave rapidement.<\/strong> En tant que maladie g\u00e9n\u00e9tique li\u00e9e au chromosome X, les hommes sont principalement touch\u00e9s, les femmes ne pr\u00e9sentant que de temps en temps des sympt\u00f4mes b\u00e9nins. La maladie est caus\u00e9e par des mutations du g\u00e8ne dystrophine. Les sympt\u00f4mes de la myopathie de Duchenne comprennent des chutes, une posture de marche anormale, une perte \u00e9ventuelle de la capacit\u00e9 de marcher, des d\u00e9formations des fibres musculaires, une d\u00e9ficience intellectuelle (pas dans tous les cas), une hypertrophie des muscles de la langue et du mollet, des d\u00e9formations squelettiques, une atrophie musculaire, des anomalies cardiaques et des difficult\u00e9s \u00e0 respirer. Le traitement comprend une vari\u00e9t\u00e9 de m\u00e9dicaments et de th\u00e9rapies qui peuvent aider \u00e0 att\u00e9nuer les sympt\u00f4mes et \u00e0 ralentir la progression de la maladie. La dur\u00e9e de vie se situe g\u00e9n\u00e9ralement dans la trentaine avec de bons soins.<\/strong> De meilleurs traitements contre cette maladie sont n\u00e9cessaires de toute urgence. Pour en savoir plus sur la myopathie de Duchenne, cliquez ici.<\/a><\/span><\/p>\n

\u00c0 propos de l\u2019\u00e9tude<\/span><\/h2>\n

Les patients ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s soit au Centre m\u00e9dical de l’Universit\u00e9 de Leiden (LUMC) soit au Centre m\u00e9dical de l’h\u00f4pital pour enfants de Cincinnati (CCHMC). Au LUMC, des IRM ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9es au d\u00e9but de l’\u00e9tude, un an plus tard, deux ans plus tard et 30 mois plus tard. Au CCHMC, les IRM ont \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9es au d\u00e9but, six mois plus tard, un an plus tard et 18 mois plus tard.<\/strong> La perte d\u2019ambulation a \u00e9t\u00e9 d\u00e9finie comme \u00e9tant incapable de marcher cinq m\u00e8tres sans aide ni assistance.<\/p>\n

Au total, sept patients du LUMC et trois du CCHMC ont subi une perte d’ambulation au cours de l’\u00e9tude ; en moyenne, les patients du LUMC ont perdu le mouvement \u00e0 un \u00e2ge plus pr\u00e9coce, en partie parce que le recrutement l\u00e0-bas n’excluait pas les patients en fonction d’un certain seuil de mobilit\u00e9. L’\u00e9tude a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que les patients avec un r\u00e9sultat de fraction de graisse du muscle vaste lat\u00e9ral plus \u00e9lev\u00e9, quel que soit leur \u00e2ge, \u00e9taient plus susceptibles de subir une perte de mobilit\u00e9. Cela soutient l’utilisation de ce syst\u00e8me de mesure dans les essais cliniques et pr\u00e9sente des avantages potentiels par rapport \u00e0 d’autres m\u00e9thodes comme l\u2019analyse de marche de six minutes.<\/strong><\/p>\n

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