{"id":178437,"date":"2020-04-22T17:34:49","date_gmt":"2020-04-22T21:34:49","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=178437&preview=true&preview_id=178437"},"modified":"2020-05-12T11:47:06","modified_gmt":"2020-05-12T15:47:06","slug":"une-etude-vise-a-decouvrir-comment-la-covid-19-affecte-les-patients-atteints-de-mw","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/04\/22\/une-etude-vise-a-decouvrir-comment-la-covid-19-affecte-les-patients-atteints-de-mw\/","title":{"rendered":"Une \u00c9tude vise \u00e0 d\u00e9couvrir comment la COVID-19 affecte les patients atteints de MW"},"content":{"rendered":"

Une nouvelle \u00e9tude cherche \u00e0 comprendre comment la pand\u00e9mie de coronavirus \/ COVID-19 en cours affecte les patients atteints d’un cancer h\u00e9matologique rare appel\u00e9 macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m (MW).<\/strong> Ils vont mener les recherches \u00e0 l’aide du registre WhiMSICAL, qui est une base de donn\u00e9es du registre mondial des patients qui vivent avec cette maladie rare. Certaines communaut\u00e9s de patients atteints de maladies rares courent un risque accru de contracter la COVID-19, il est donc important que des recherches comme celle-ci soient men\u00e9es afin de continuer \u00e0 identifier les communaut\u00e9s \u00e0 haut risque.<\/strong><\/span><\/p>\n

\u00c0 propos de la macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m<\/span><\/h2>\n

La macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m, \u00e9galement connue sous le nom de lymphome lymphoplasmocytaire, est un type rare de cancer h\u00e9matologique qui affecte deux types de lymphocytes B<\/strong>, y compris les plasmocytes et les cellules lymphoplasmacyto\u00efdes. Une caract\u00e9ristique distincte de ce type de cancer est la pr\u00e9sence d’une concentration \u00e9lev\u00e9e d’anticorps IgM. Elle est une forme de cancer h\u00e9matologique \u00e0 progression lente et de nombreux patients peuvent mener une vie active. Bien qu’on ne puisse pas la gu\u00e9rir, elle est traitable ; certains patients peuvent vivre des ann\u00e9es de r\u00e9mission sans sympt\u00f4mes. Il n’y a qu’environ 1500 nouveaux cas par an aux \u00c9tats-Unis. Bien que cette maladie se produise principalement en raison de mutations g\u00e9n\u00e9tiques sporadiques, les ant\u00e9c\u00e9dents familiaux augmentent le risque. Les sympt\u00f4mes comprennent une perte de vision, des maux de t\u00eate, une hypertrophie des ganglions lymphatiques, du foie et de la rate, des saignements de nez et de gencives, une perte de poids, de la fatigue et une faiblesse g\u00e9n\u00e9rale.<\/strong> Pour en savoir plus sur la MW, cliquez ici.<\/a><\/span><\/p>\n

La MW et la COVID-19<\/span><\/h2>\n

Tous les patients atteints de MW dans le monde ont droit \u00e0 s\u2019inscrire au registre.<\/strong> Le processus implique la remplissage d’une s\u00e9rie de questions qui ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9cemment mise \u00e0 jour pour inclure des questions directement li\u00e9es \u00e0 la COVID-19. Pour les patients d\u00e9j\u00e0 inscrits, n’oubliez pas que vous pouvez mettre \u00e0 jour vos r\u00e9ponses \u00e0 tout moment au cas o\u00f9 votre \u00e9tat changerait. Cela est \u00e9galement vrai pour les patients qui ont un test de COVID-19 positif \u00e0 l’avenir.<\/p>\n

Si vous voulez faire partie du registre WhiMSICAL, veuillez cliquer ici<\/a> pour commencer le processus d’inscription.<\/strong> Les donn\u00e9es de ce registre sont une ressource essentielle pour les recherches sur la MW li\u00e9e \u00e0 la COVID-19 et \u00e0 d\u2019autres probl\u00e8mes.<\/p>\n

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C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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