{"id":179412,"date":"2020-04-25T17:10:00","date_gmt":"2020-04-25T21:10:00","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=179412&preview=true&preview_id=179412"},"modified":"2020-05-19T15:16:42","modified_gmt":"2020-05-19T19:16:42","slug":"lencephalomyelite-myalgique-syndrome-de-fatigue-chronique-les-dernieres-recherches-publiees","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/04\/25\/lencephalomyelite-myalgique-syndrome-de-fatigue-chronique-les-dernieres-recherches-publiees\/","title":{"rendered":"L\u2019Enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique \/ syndrome de fatigue chronique : les derni\u00e8res recherches publi\u00e9es"},"content":{"rendered":"

L’Association EM a r\u00e9cemment publi\u00e9 son dernier \u00ab\u00a0r\u00e9sum\u00e9 de recherche\u00a0\u00bb hebdomadaire<\/a> pour la semaine du 17 avril. Cela comprend les derni\u00e8res recherches li\u00e9es \u00e0 l’enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique (EM), \u00e9galement connue sous le nom de syndrome de fatigue chronique (SFC).<\/strong> Le r\u00e9sum\u00e9 de cette semaine comprend les r\u00e9sum\u00e9s de quatre \u00e9tudes diff\u00e9rentes li\u00e9es \u00e0 la maladie. L’enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique continue d’\u00eatre une maladie rare tr\u00e8s mal comprise et la recherche continue est essentielle.<\/strong><\/p>\n

L’enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique, \u00e9galement connue sous le nom de syndrome de fatigue chronique, est une maladie rare qui se caract\u00e9rise le plus par une fatigue \u00e0 long terme et d’autres sympt\u00f4mes qui affectent gravement la capacit\u00e9 d’une personne \u00e0 accomplir ses t\u00e2ches quotidiennes.<\/strong> La cause exacte du syndrome est mal connue. Les facteurs de risque peuvent inclure des ant\u00e9c\u00e9dents familiaux, une mauvaise forme physique, la vieillesse, des probl\u00e8mes de sant\u00e9 mentale et des allergies. Les femmes ont plus de chances de contracter l’enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique que les hommes. Le sympt\u00f4me caract\u00e9ristique est une fatigue s\u00e9v\u00e8re et persistante qui n’a pas de cause d\u00e9finitive et ne dispara\u00eet pas apr\u00e8s le repos ; les autres sympt\u00f4mes comprennent avoir du mal \u00e0 s\u2019endormir, une aggravation des sympt\u00f4mes apr\u00e8s l’exercice, des sueurs nocturnes, une sensibilit\u00e9 \u00e0 certains aliments, au bruit et aux odeurs, des douleurs musculaires et articulaires, des maux de t\u00eate, un syndrome de l\u2019intestin irritable et des maux de gorge. Les sympt\u00f4mes peuvent appara\u00eetre progressivement ou soudainement et, dans les cas graves, laisser le patient clou\u00e9 au lit. Certains traitements peuvent inclure des strat\u00e9gies de gestion de l’\u00e9nergie telles que la stimulation et les changements de r\u00e9gime alimentaire.<\/strong> Pour en savoir plus sur l’enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique, cliquez ici.<\/a><\/span><\/p>\n

Voici une br\u00e8ve description des quatre \u00e9tudes du sommaire et des liens vers leurs r\u00e9sum\u00e9s :<\/span><\/strong><\/p>\n

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  1. Une \u00e9tude men\u00e9e en Su\u00e8de a \u00e9tudi\u00e9 l’activit\u00e9 du sommeil et la r\u00e9gulation \u00e9motionnelle chez les patients vivant avec la maladie.<\/strong> Un sommeil de mauvaise qualit\u00e9 est depuis longtemps un sympt\u00f4me connu de la maladie. Les chercheurs ont constat\u00e9 que 22% des patients souffraient du syndrome d\u2019apn\u00e9es du sommeil (br\u00e8ves perturbations respiratoires) et 70% avaient un nombre plus \u00e9lev\u00e9 de perturbation du sommeil ou d’\u00e9veils pendant la nuit par rapport \u00e0 un groupe t\u00e9moin. En savoir plus ici.<\/a><\/strong><\/span><\/li>\n
  2. Une \u00e9tude belge a \u00e9tudi\u00e9 les signaux d’\u00e9lectroenc\u00e9phalogramme (EEG) d\u00e9clench\u00e9s par un stimulus laser dans un groupe t\u00e9moin sain et un groupe de patients atteints d\u2019un traumatisme cervical chronique et un groupe de patients atteints d’enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique.<\/strong> Destin\u00e9s \u00e0 d\u00e9tecter les diff\u00e9rences de douleur neuropathique, les r\u00e9sultats ont montr\u00e9 peu de diff\u00e9rence entre les groupes, sugg\u00e9rant que les patients ne souffrent pas d’hyperexcitabilit\u00e9 du syst\u00e8me nerveux. En savoir plus ici.<\/a><\/strong><\/span><\/li>\n
  3. Le groupe de recherche EUROMENE a achev\u00e9 le d\u00e9veloppement d’une m\u00e9thode pour \u00e9tudier l’impact \u00e9conomique et le fardeau de la maladie dans toute l’Europe.<\/strong> Le groupe esp\u00e8re faire des comparaisons du fardeau \u00e9conomique entre les diff\u00e9rents pays. En savoir plus ici.<\/a><\/strong><\/span><\/li>\n
  4. Une \u00e9tude de l’Universit\u00e9 de Newcastle a \u00e9tudi\u00e9 les modifications des mitochondries chez les patients atteints de la maladie.<\/strong> Les chercheurs ont d\u00e9couvert que les patients les plus touch\u00e9s ont moins de glycolyse, une composante essentielle du m\u00e9tabolisme \u00e9nerg\u00e9tique cellulaire. Cela peut expliquer pourquoi ces patients subissent les impacts les plus graves. En savoir plus ici.<\/a><\/strong><\/span><\/li>\n<\/ol>\n
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    C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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