{"id":182015,"date":"2020-05-07T14:26:47","date_gmt":"2020-05-07T18:26:47","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=182015&preview=true&preview_id=182015"},"modified":"2020-05-19T14:25:21","modified_gmt":"2020-05-19T18:25:21","slug":"une-etude-sur-le-lynparza-montre-des-resultats-positifs-pour-le-cancer-de-la-prostate-a-un-stade-avance","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/05\/07\/une-etude-sur-le-lynparza-montre-des-resultats-positifs-pour-le-cancer-de-la-prostate-a-un-stade-avance\/","title":{"rendered":"Une \u00c9tude sur le Lynparza montre des r\u00e9sultats positifs pour le cancer de la prostate \u00e0 un stade avanc\u00e9"},"content":{"rendered":"

Merck et AstraZeneca<\/em><\/a> ont r\u00e9cemment annonc\u00e9 que le Lynparza avait am\u00e9lior\u00e9 la survie globale des hommes atteints d’un cancer de la prostate<\/a> \u00e0 un stade avanc\u00e9 qui avaient \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s auparavant.<\/p>\n

Le m\u00e9dicament a surpass\u00e9 deux autres m\u00e9dicaments antiandrog\u00e8nes (bloqueurs de testost\u00e9rone) qui traitent actuellement des types sp\u00e9cifiques de cancer de la prostate m\u00e9tastatique.<\/p>\n

Les donn\u00e9es des IRM et d\u2019autres examens ont montr\u00e9 que la survie m\u00e9diane sans progression (SMP) \u00e9tait de 7,4 mois pour Lynparza par rapport \u00e0 la SMP du groupe t\u00e9moin de 3,6 mois.<\/p>\n

\u00c0 propos de l\u2019essai de phase III PROfound<\/strong><\/p>\n

Selon les r\u00e9sultats de l’essai PROfound (Phase III), le Lynparza a r\u00e9duit le risque de d\u00e9c\u00e8s ou de progression de la maladie g\u00e9n\u00e9tique de 66% par rapport aux deux m\u00e9dicaments du groupe t\u00e9moin.<\/p>\n

Les patients qui ont pu particip\u00e9 \u00e0 l’\u00e9tude avaient un cancer de la prostate m\u00e9tastatique r\u00e9sistant \u00e0 la castration (CRPC) et avaient \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s par Zytiga (Johnson & Johnson), par Xtandi (Pfizer) ou par des traitements g\u00e9n\u00e9riques similaires.<\/p>\n

Environ quatre-vingt-dix pour cent des patients atteints de CRPC d\u00e9velopperont des m\u00e9tastases, principalement situ\u00e9es dans leur squelette. Le CRPC est incurable avec un temps de survie d’environ un \u00e0 deux ans.<\/p>\n

Une autre exigence \u00e9tait que les participants \u00e0 l’\u00e9tude devaient avoir certaines mutations g\u00e9n\u00e9tiques.<\/p>\n

Des personnes ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9es dans vingt pays pour savoir s\u2019ils r\u00e9pondent aux crit\u00e8res de l’essai. Les patients ayant des mutations des g\u00e8nes (m\u00eame ordre de g\u00e8nes) de r\u00e9paration de recombinaison homologue (HRR) dans leur tissu tumoral ont \u00e9t\u00e9 accept\u00e9s. En outre, les enqu\u00eateurs ont \u00e9galement exig\u00e9 que la maladie des patients ait progress\u00e9 tout en \u00e9tant trait\u00e9e par de nouvelles th\u00e9rapies hormonales.<\/p>\n

Le HRR est caract\u00e9ris\u00e9 comme un processus de r\u00e9paration qui implique une mol\u00e9cule endommag\u00e9e qui viole une mol\u00e9cule d’ADN intacte de s\u00e9quence similaire. La recr\u00e9ation de la zone endommag\u00e9e se fait en utilisant la mol\u00e9cule non endommag\u00e9e comme guide.<\/p>\n

Les patients de l’essai PROfound ont \u00e9t\u00e9 divis\u00e9s en deux cohortes :<\/p>\n

Le premier groupe, la cohorte A, a compris des patients qui avaient des mutations BRCA1, BRCA2 ou ATM. Des mutations h\u00e9r\u00e9ditaires dans BRCA1 et BRCA2 ont \u00e9t\u00e9 not\u00e9es assez souvent dans les actualit\u00e9s m\u00e9dicales. Cependant, les mutations ATM comportent \u00e9galement un risque de cancer du sein.<\/p>\n

Le deuxi\u00e8me groupe, la cohorte B, comprenait douze autres types de g\u00e8nes de r\u00e9paration de recombinaison homologue.<\/p>\n

Les analystes pr\u00e9voient que l’autorisation certaine de la FDA sera bas\u00e9e sur les donn\u00e9es de l’essai. Le Lynparaza avait obtenu un examen prioritaire, ce qui indique que la d\u00e9cision de la FDA devrait \u00eatre prise au deuxi\u00e8me trimestre 2020.<\/p>\n

\u00c0 propos du cancer de la prostate<\/strong><\/p>\n

Environ 1,3 million d’hommes dans le monde ont re\u00e7u un diagnostic de cancer de la prostate en 2018. Il se classe au deuxi\u00e8me rang parmi les cancers les plus courants chez les hommes et pr\u00e9sente un taux de mortalit\u00e9 \u00e9lev\u00e9.<\/p>\n

La American Cancer Society estime que le cancer de la prostate sera responsable de 33 000 d\u00e9c\u00e8s aux \u00c9tats-Unis en 2020, et elle pr\u00e9voit environ 192 000 nouveaux cas.<\/p>\n

Le Seul m\u00e9dicament avec quatre autorisations<\/strong><\/p>\n

AstraZeneca, une soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique mondiale et Merck & Co., une soci\u00e9t\u00e9 pharmaceutique multinationale, esp\u00e8rent pr\u00e9senter le Lynparza qui, une fois autoris\u00e9, sera class\u00e9s parmi trois autres m\u00e9dicaments autoris\u00e9s pour le traitement contre le cancer du sein<\/a>, le cancer de l’ovaire<\/a> et le cancer du pancr\u00e9as.<\/a><\/p>\n

Il est \u00e0 noter que quatre-vingt-un pour cent des participants \u00e0 l’\u00e9tude dans l’un ou l’autre des bras t\u00e9moins sont pass\u00e9s au groupe Lynparza lorsque leur traitement n’\u00e9tait plus efficace.<\/p>\n

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