{"id":182313,"date":"2020-05-10T14:37:55","date_gmt":"2020-05-10T18:37:55","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=182313&preview=true&preview_id=182313"},"modified":"2020-05-19T14:25:04","modified_gmt":"2020-05-19T18:25:04","slug":"il-y-a-une-nouvelle-therapie-contre-la-sla-et-contre-dautres-maladies-neurodegeneratives","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/05\/10\/il-y-a-une-nouvelle-therapie-contre-la-sla-et-contre-dautres-maladies-neurodegeneratives\/","title":{"rendered":"Il y a une nouvelle th\u00e9rapie contre la SLA et contre d’autres maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives"},"content":{"rendered":"

ProMIS Neurosciences est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie qui travaille sp\u00e9cifiquement avec des traitements par anticorps, et ils ont r\u00e9cemment d\u00e9velopp\u00e9 des intracorps pour le traitement contre la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA). Cette m\u00eame th\u00e9rapie a \u00e9t\u00e9 marqu\u00e9e comme un traitement contre d’autres maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives, telles que la d\u00e9mence frontotemporale.<\/a><\/p>\n

\u00c0 propos de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA)<\/h2>\n

La scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA)<\/a> est une maladie neurologique progressive dans laquelle les cellules nerveuses du tronc c\u00e9r\u00e9bral, du cerveau et de la moelle \u00e9pini\u00e8re se d\u00e9t\u00e9riorent. En raison de cette d\u00e9gradation, les muscles s’affaiblissent et les gens perdent leur contr\u00f4le et leurs mouvements volontaires. Aux derniers stades de la SLA, les muscles n\u00e9cessaires \u00e0 la respiration s’affaiblissent, entra\u00eenant la mort. Il existe deux formes de cette maladie : sporadique et familiale. La premi\u00e8re est la plus courante, avec 90 \u00e0 95% de cas qui font partie cette cat\u00e9gorie. Le mot familial signifie qu’elle est h\u00e9rit\u00e9e. La SLA est une maladie tr\u00e8s rare, car elle se pr\u00e9sente chez 3,9 sur 100 000 personnes aux \u00c9tats-Unis. Alors que n’importe qui peut avoir la SLA, les hommes blancs \u00e2g\u00e9s de 60 \u00e0 69 ans sont les plus \u00e0 risque.<\/p>\n

Les professionnels de sant\u00e9 ne connaissent pas la cause de la SLA. Dans la forme familiale de la maladie, on sait qu’un g\u00e8ne mut\u00e9 est h\u00e9rit\u00e9 des parents, mais elle n’est toujours pas enti\u00e8rement comprise et ne repr\u00e9sente que 5 \u00e0 10% des cas. Les chercheurs pensent qu’il existe un lien entre la d\u00e9mence frontotemporale et la SLA. Une autre th\u00e9orie est que l’exposition \u00e0 certaines substances ou toxines conduit au d\u00e9veloppement de la SLA.<\/p>\n

Les sympt\u00f4mes de la SLA varient selon les individus. Ils s’aggravent \u00e9galement \u00e0 mesure que la maladie progresse. Les sympt\u00f4mes commencent par une difficult\u00e9 avec de petits mouvements et des choses quotidiennes comme la marche. Au d\u00e9but de la maladie, les gens peuvent tr\u00e9bucher et ressentir une faiblesse aux bras, aux mains et aux jambes. \u00c0 mesure qu’elle progresse, les gens \u00e9prouvent des difficult\u00e9s \u00e0 parler et \u00e0 avaler, une \u00e9locution lente et inarticul\u00e9e, des contractions et des crampes aux muscles et des difficult\u00e9s \u00e0 maintenir une bonne posture. Dans les derniers stades, les gens ne pourront pas bouger leurs muscles progressivement, ce qui affecte tout le corps. Cette incapacit\u00e9 affecte des mouvements comme le clignotement. Bien que les personnes atteintes de SLA subissent une perte de fonction musculaire, elles ne perdent aucune de leurs capacit\u00e9s cognitives. Leurs sens ne sont g\u00e9n\u00e9ralement pas affect\u00e9s non plus.<\/p>\n

Un diagnostic est obtenu quand un m\u00e9decin remarque les sympt\u00f4mes et effectue des analyses pour exclure d’autres troubles comme la maladie de Lyme<\/a>, le VIH ou la scl\u00e9rose en plaques<\/a>. Des analyses de sang peuvent \u00eatre utilis\u00e9es pour y parvenir. Apr\u00e8s l\u2019exclusion d’autres troubles, les m\u00e9decins utiliseront des \u00e9lectromyographies (EMG), des \u00e9tudes de la conduction nerveuse (ECN) et l’imagerie par r\u00e9sonance magn\u00e9tique (IRM). Une fois le diagnostic obtenu, le traitement est souvent symptomatique, car il n’existe aucun rem\u00e8de contre la SLA. Le traitement comprend la physioth\u00e9rapie et l’orthophonie, un compl\u00e9ment nutritionnel, un respirateur, des m\u00e9dicaments contre la d\u00e9pression ou l’anxi\u00e9t\u00e9, des m\u00e9dicaments pour soulager la tension et la douleur dans les muscles, des soins palliatifs et du riluzole, ce qui r\u00e9duit les dommages aux motoneurones.<\/p>\n

\u00c0 propos d\u2019intracorps<\/h2>\n

Les intracorps sont une th\u00e9rapie par anticorps qui ciblent les prot\u00e9ines toxiques qui jouent un r\u00f4le majeur dans les maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives. Ils emp\u00eachent ces prot\u00e9ines de se propager \u00e0 d’autres cellules et augmentent leur taux de mort. La prot\u00e9ine sp\u00e9cifique cibl\u00e9e par la th\u00e9rapie de ProMIS est le TDP-43.<\/p>\n

\u00c0 l’aide d’un vecteur de th\u00e9rapie g\u00e9nique, les professionnels de sant\u00e9 peuvent injecter les intracorps directement dans la cellule. Les donn\u00e9es pr\u00e9cliniques montrent des r\u00e9sultats positifs, ce qui donne de l\u2019espoir aux chercheurs que ce traitement pourrait aider les personnes atteintes de SLA et d’autres maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives. Ils \u00e9valuent \u00e9galement d’autres troubles qui peuvent \u00eatre aid\u00e9s par des intracorps, car cette th\u00e9rapie a la capacit\u00e9 de cibler toute prot\u00e9ine mal repli\u00e9e ou toxique.<\/p>\n

On esp\u00e8re que les r\u00e9sultats de cette th\u00e9rapie continueront d’\u00eatre positifs, car les personnes atteintes de SLA ont besoin d’une th\u00e9rapie viable.<\/p>\n

Pour lire l’article source, cliquez ici.<\/a><\/p>\n

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