{"id":184124,"date":"2020-05-22T10:29:24","date_gmt":"2020-05-22T14:29:24","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=184124&preview=true&preview_id=184124"},"modified":"2020-05-26T14:18:25","modified_gmt":"2020-05-26T18:18:25","slug":"comment-les-therapies-individualisees-evolueront-dici-2030","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/05\/22\/comment-les-therapies-individualisees-evolueront-dici-2030\/","title":{"rendered":"Comment les th\u00e9rapies individualis\u00e9es \u00e9volueront d’ici 2030"},"content":{"rendered":"

Les derni\u00e8res d\u00e9cennies ont vu des progr\u00e8s significatifs en mati\u00e8re de soins m\u00e9dicaux pour les maladies rares. Les t\u00e2ches sur lequel les m\u00e9decins trimaient autrefois ont \u00e9t\u00e9 transform\u00e9es avec plus de rapidit\u00e9 et d’efficacit\u00e9 par les d\u00e9couvertes technologiques modernes. Dans RD World<\/em>, on<\/a> indique que le premier s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome a pris 13 ans ; aujourd’hui, cela ne prend que 24 heures. L’Alliance Pistoia vient de cr\u00e9er un nouveau rapport, intitul\u00e9 \u00ab 2030 – Les sciences de la vie et la sant\u00e9 passent au num\u00e9rique<\/a><\/em> \u00bb, qui discute de leurs attentes et de leurs pr\u00e9dictions sur l’\u00e9volution de la technologie pour les sciences m\u00e9dicales d’ici 2030 et ce que \u00e7a veut dire pour de nombreuses maladies. Pour les patients atteints de maladies rares, l’adoption de traitements individualis\u00e9s est notable. Ce sont des th\u00e9rapies adapt\u00e9es aux g\u00e8nes ou \u00e0 la maladie de la personne plut\u00f4t qu’un m\u00e9dicament standardis\u00e9.<\/p>\n

Bien que la COVID-19 ait attir\u00e9 l’attention d’une grande partie du monde de la recherche m\u00e9dicale, les objectifs \u00e0 long terme continueront de se concentrer sur ces besoins de sant\u00e9 chroniques. Ils pensent que les soins aux patients peuvent s’attendre \u00e0 une \u00ab am\u00e9lioration importante \u00bb de la g\u00e9nomique, de la th\u00e9rapie g\u00e9nique, de la th\u00e9rapie par cellules souches et de l’oncologie. Ces traitements sont mall\u00e9ables aux besoins sp\u00e9cifiques du patient.<\/p>\n

La Th\u00e9rapie g\u00e9nique<\/span><\/h3>\n

Les connaissances de la g\u00e9n\u00e9tique ont atteint un point critique avec la technologie qui peut maintenant donner un aper\u00e7u de l’ADN de l’individu. Il est toujours la premi\u00e8re d\u00e9cennie d’utilisation de ces th\u00e9rapies. En 2012, les premi\u00e8res recherches publi\u00e9es ont re\u00e7u une r\u00e9action extr\u00eame\u00a0; la technologie CRISPR \u00e9tait rapide, \u00e0 bad prix et incroyablement innovant. Ils pourraient interagir directement avec les composantes de base de la constitution g\u00e9n\u00e9tique, couper la mutation sp\u00e9cifique de l’ADN et r\u00e9parer ou d\u00e9sactiver le g\u00e8ne \u00e0 l’origine des probl\u00e8mes. Depuis lors, la FDA et le NHS ont autoris\u00e9 la th\u00e9rapie g\u00e9nique au Royaume-Uni. En 2017, la th\u00e9rapie g\u00e9nique Strimvelis a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9e pour traiter le d\u00e9ficit en ad\u00e9nosine d\u00e9saminase<\/a>. Il y en a eu d’autres pour traiter l’amyotrophie spinale<\/a> et un type de maladie de Parkinson<\/a>. Ils s’attendent \u00e0 ce que ces donn\u00e9es et les m\u00e9gadonn\u00e9es se r\u00e9unissent pour cr\u00e9er davantage de th\u00e9rapies dans les d\u00e9cennies \u00e0 venir, initialement principalement pour les troubles h\u00e9patiques et r\u00e9tiniens.<\/p>\n

Les G\u00e9nomiques<\/h4>\n

La g\u00e9nomique, qui cartographie l’ADN et la composition mol\u00e9culaire, a men\u00e9 \u00e0 des connaissances g\u00e9n\u00e9tiques qui contribuent aux options de traitement contre des maladies polyg\u00e9niques, qui sont caus\u00e9es par de multiples mutations g\u00e9n\u00e9tiques. Puisque les traitements g\u00e9n\u00e9tiques travaillent sur les besoins sp\u00e9cifiques des individus, les patients atteints de maladies rares peuvent enfin s’attendre \u00e0 des rem\u00e8des.<\/span><\/p>\n

La Th\u00e9rapie par cellules souches<\/span><\/h3>\n

La th\u00e9rapie par cellules souches fait r\u00e9f\u00e9rence \u00e0 un processus de traitement utilisant des cellules souches pour remplacer ou r\u00e9parer des tissus dysfonctionnels. Les chercheurs cultivent des cellules souches afin que les patients puissent \u00e9viter les transplantations d’organes, qui sont non seulement difficiles \u00e0 obtenir, mais provoquent un autre ensemble de probl\u00e8mes m\u00e9dicaux. Cela signifie qu’ils cultivent les cellules selon le besoin sp\u00e9cialis\u00e9, que ce soit pour le sang d\u00e9fectueux ou les cellules nerveuses, puis les implantent dans le patient. Depuis son innovation \u00e0 la fin des ann\u00e9es 2010, il y a eu des dizaines de milliers de transplantations r\u00e9ussies pour traiter le cancer du sang et des greffes de peau traitant les victimes de br\u00fblures. Ils ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 exploit\u00e9s pour cultiver des organo\u00efdes, des mod\u00e8les tissulaires in vitro qui agissent comme des organes de recherche. Cela supprime le besoin de cobayes humains et peut \u00eatre adapt\u00e9 \u00e0 ce qu’ils veulent \u00e9tudier, ce qui permet non seulement de mener des \u00e9tudes plus \u00e9thiques, mais aussi des \u00e9tudes plus pr\u00e9cises. Ils pensent que ce n\u2019est que le d\u00e9but – la m\u00e9thodologie va \u00e9voluer vers des m\u00e9dicaments plus r\u00e9g\u00e9n\u00e9ratifs et individualis\u00e9s pour r\u00e9pondre \u00e0 de nombreux besoins m\u00e9dicaux diff\u00e9rents.<\/p>\n

L\u2019Oncologie<\/span><\/h3>\n

La recherche en oncologie, l’\u00e9tude des cancers, a d\u00e9j\u00e0 tir\u00e9 parti des bases de donn\u00e9es en croissance constante pour analyser les probl\u00e8mes g\u00e9n\u00e9tiques et le diagnostic des cancers. Les options de traitement actuelles seront am\u00e9lior\u00e9es par de nouvelles m\u00e9thodes comme les immunoth\u00e9rapies et l’analyse de biopsie liquide. Ceux-ci permettent aux chercheurs de voir de plus pr\u00e8s le profil mol\u00e9culaire du cancer, permettant une d\u00e9pistage et un traitement plus rapides qui am\u00e9liorent l’efficacit\u00e9 du traitement. Ils ont d\u00e9j\u00e0 atteint des \u00e9tapes avanc\u00e9es dans l’\u00e9tude de la fa\u00e7on dont les mol\u00e9cules qui tuent les prot\u00e9ines pourraient aider au traitement contre le cancer, et ils ont des grandes attentes quant \u00e0 la direction de cette \u00e9volution au cours de la prochaine d\u00e9cennie.<\/p>\n

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Pour que ces technologies progressent, il faut un financement. Le rapport de Pistoia Alliance indique que cela signifie que les structures de financement doivent \u00e9galement se d\u00e9velopper afin de mieux s\u2019aligner sur les mod\u00e8les de m\u00e9dicaments individualis\u00e9s, plut\u00f4t que sur la cr\u00e9ation et la tarification standardis\u00e9es traditionnelles. Ils sugg\u00e8rent une approche de \u00ab paiement pour les r\u00e9sultats \u00bb, plut\u00f4t que la m\u00e9thode co\u00fbteuse de \u00ab paiement par pilule \u00bb qui est hors de prix pour trop de patients.<\/p>\n

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