{"id":190615,"date":"2020-06-12T12:40:24","date_gmt":"2020-06-12T16:40:24","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=190615&preview=true&preview_id=190615"},"modified":"2020-06-15T13:22:49","modified_gmt":"2020-06-15T17:22:49","slug":"la-fda-a-autorise-un-nouveau-traitement-contre-la-spondylarthrite-axiale-non-radiographique","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/06\/12\/la-fda-a-autorise-un-nouveau-traitement-contre-la-spondylarthrite-axiale-non-radiographique\/","title":{"rendered":"La FDA a autoris\u00e9 un nouveau traitement contre la spondylarthrite axiale non radiographique"},"content":{"rendered":"

Dans un communiqu\u00e9 de presse d’Eli Lilly and Company<\/em><\/a>, la soci\u00e9t\u00e9 a r\u00e9cemment annonc\u00e9 que l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaire et m\u00e9dicamenteux (en anglais\u00a0: Food and Drug Administration ou FDA) avait autoris\u00e9 la demande de licence biologique suppl\u00e9mentaire (BLA) pour le m\u00e9dicament ixekizumab (commercialis\u00e9 sous le nom de Taltz\u00ae).<\/strong> Ce m\u00e9dicament sera utilis\u00e9 comme traitement contre la spondylarthrite axiale non radiographique (nr-axSpA)<\/strong>. Le m\u00e9dicament, class\u00e9 comme antagoniste de l’IL-17A, est le premier m\u00e9dicament de ce type qui a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 pour cette maladie.<\/p>\n

\u00c0 propos de la spondylarthrite axiale non radiographique<\/h2>\n

La spondylarthrite axiale est un terme g\u00e9n\u00e9rique qui inclut les maladies auto-inflammatoires qui affectent les articulations de la colonne vert\u00e9brale et du sacrum.<\/b> La spondylarthrite axiale radiographique est essentiellement synonyme de spondylarthrite ankylosante. La spondylarthrite axiale non radiographique fait simplement r\u00e9f\u00e9rence \u00e0 une maladie moins avanc\u00e9e o\u00f9 les changements des articulations ne sont pas encore visibles sur une radiographie.<\/strong> L’apparition des sympt\u00f4mes commence souvent au d\u00e9but de l’\u00e2ge adulte. Ces sympt\u00f4mes peuvent inclure des maux de dos r\u00e9currents \/ r\u00e9mittents, un raidissement progressif des articulations, de la fatigue, de la fi\u00e8vre et une perte de poids. L’inflammation peut se propager \u00e0 d’autres parties du corps, comme aux yeux, au syst\u00e8me cardiovasculaire et aux poumons. Il n’existe aucun rem\u00e8de contre la maladie, le traitement se concentre donc sur la gestion de la douleur et sur le ralentissement de la progression de la maladie. Le traitement peut inclure les AINS, les opio\u00efdes, les inhibiteurs du TNF, la physioth\u00e9rapie, la chirurgie et quelques autres. Malheureusement, la plupart de th\u00e9rapies peuvent provoquer des effets secondaires graves avec une utilisation \u00e0 long terme.<\/strong> Pour en savoir plus sur la spondylarthrite axiale, cliquez ici.<\/a><\/span><\/p>\n

Am\u00e9liorer les vies des patients<\/span><\/h2>\n

De nombreux experts pensent que cette maladie est consid\u00e9rablement sous-diagnostiqu\u00e9e et que de nombreux patients peuvent souffrir d’inflammation et de douleur pendant des ann\u00e9es avant de recevoir un diagnostic.<\/strong> Pendant ce temps, les patients voient souvent la progression de leur maladie et ne re\u00e7oivent pas de traitement suffisant. Cette autorisation donnera aux patients vivant avec cette maladie une nouvelle option de traitement et une opportunit\u00e9 de voir des am\u00e9liorations de leur qualit\u00e9 de vie.<\/strong><\/p>\n

L’autorisation fait suite \u00e0 un essai de phase 3 testant l\u2019impact de l’ix\u00e9kizumab sur la spondylarthrite axiale dans lequel la th\u00e9rapie a montr\u00e9 des am\u00e9liorations significatives des signes et des sympt\u00f4mes de la maladie sur la base des crit\u00e8res de r\u00e9ponse de l’\u00e9valuation de la Soci\u00e9t\u00e9 internationale de la spondylarthrite 40 (ASAS40).<\/strong><\/p>\n

L’ixekizumab s’est r\u00e9v\u00e9l\u00e9 b\u00e9n\u00e9fique dans le traitement de plusieurs maladies auto-immunes.<\/strong> Il a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 pour la premi\u00e8re fois en 2016 pour le traitement contre le psoriasis en plaques mod\u00e9r\u00e9 \u00e0 s\u00e9v\u00e8re et a \u00e9galement re\u00e7u des autorisations pour le rhumatisme psoriasique<\/a><\/strong>, la spondylarthrite ankylosante<\/a><\/strong> et les enfants atteints de psoriasis en plaques \u00e2g\u00e9s de six ans ou plus.<\/p>\n

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