{"id":192300,"date":"2020-06-21T16:44:38","date_gmt":"2020-06-21T20:44:38","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=192300&preview=true&preview_id=192300"},"modified":"2020-06-23T11:49:58","modified_gmt":"2020-06-23T15:49:58","slug":"un-nouveau-traitement-contre-le-cancer-bronchique-a-petites-cellules-a-obtenu-une-autorisation-acceleree","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/06\/21\/un-nouveau-traitement-contre-le-cancer-bronchique-a-petites-cellules-a-obtenu-une-autorisation-acceleree\/","title":{"rendered":"Un Nouveau traitement contre le cancer bronchique \u00e0 petites cellules a obtenu une autorisation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e"},"content":{"rendered":"

Selon un article de Medpage Today<\/em><\/a>, l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (en anglais\u00a0: Food and Drug Administration ou FDA) a autoris\u00e9 le m\u00e9dicament lurbinect\u00e9dine (commercialis\u00e9 sous le nom de Zepzelca), d\u00e9velopp\u00e9 par Jazz Pharmaceuticals, comme traitement contre le cancer bronchique \u00e0 petites cellules m\u00e9tastatique (cancer qui s’est propag\u00e9 \u00e0 partir du tissu d’origine).<\/strong> Le m\u00e9dicament a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 selon les protocoles d’autorisation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e. Le m\u00e9dicament est autoris\u00e9 \u00e0 \u00eatre utilis\u00e9 comme traitement de deuxi\u00e8me ligne chez les patients qui ont vu une progression de leur maladie pendant ou apr\u00e8s un traitement par chimioth\u00e9rapie \u00e0 base de platine.<\/p>\n

\u00c0 propos du cancer bronchique \u00e0 petites cellules<\/span><\/h2>\n

Le cancer bronchique \u00e0 petites cellules est un type agressif de cancer du poumon qui n’est responsable que d’environ 10 \u00e0 15% des cas de cancer bronchique.<\/strong> Le cancer du poumon dans son ensemble n’est pas consid\u00e9r\u00e9 comme rare, mais le cancer bronchique \u00e0 petites cellules l’est. Bien que le tabagisme soit un facteur de risque de cancers du poumon de tous types, le lien entre le tabagisme et le carcinome pulmonaire \u00e0 petites cellules est particuli\u00e8rement fort. En fait, il appara\u00eet presque exclusivement chez les personnes qui ont fum\u00e9. Cela \u00e9tant dit, il est toujours possible pour les personnes qui n’ont jamais fum\u00e9 r\u00e9guli\u00e8rement de l\u2019avoir. Les sympt\u00f4mes de ce cancer comprennent des douleurs thoraciques, une toux sanglante, une perte de poids et un essoufflement. Ce cancer se propage rapidement et on le diagnostic \u00e0 la plupart de patients apr\u00e8s le d\u00e9but de ce processus. Ce cancer rechute facilement et le taux de survie \u00e0 cinq ans est petit \u00e0 seulement 20 pour cent et est encore plus faible pour les maladies m\u00e9tastatiques.<\/strong> Pour en savoir plus sur le cancer bronchique \u00e0 petites cellules, cliquez ici.<\/a><\/p>\n

Un Besoin urgent<\/h2>\n

En raison des faibles taux de survie et des chances de rechute extr\u00eamement fortes, il est clair qu’il existe un besoin urgent de th\u00e9rapies plus efficaces contre le cancer bronchique \u00e0 petites cellules.<\/strong> Dans un essai clinique de phase 2 portant sur un total de 105 patients, le m\u00e9dicament a provoqu\u00e9 un taux de r\u00e9ponse global de 30%, avec une dur\u00e9e de r\u00e9ponse m\u00e9diane de 5,1 mois. Ces statistiques peuvent ne pas sembler si importantes, mais dans une maladie aussi mortelle que le cancer bronchique \u00e0 petites cellules, m\u00eame ces r\u00e9sultats sont un signe de progr\u00e8s.<\/strong><\/p>\n

\u00c0 propos de l\u2019autorisation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e<\/span><\/h2>\n

Le Zepzelca a re\u00e7u une autorisation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e, un programme de la FDA qui permet d’autoriser plus rapidement certains m\u00e9dicaments en fonction des r\u00e9sultats obtenus \u00e0 l’aide d’un \u00ab crit\u00e8re de substitution \u00bb.<\/strong> Ce crit\u00e8re n’est pas n\u00e9cessairement une mesure de l’avantage direct, mais doit seulement pr\u00e9dire<\/em> l’avantage clinique. Un tel m\u00e9dicament doit traiter une maladie grave et potentiellement mortelle et r\u00e9pondre \u00e0 un besoin m\u00e9dical non satisfait. Un m\u00e9dicament autoris\u00e9 dans le cadre de ce programme devra encore passer des analyses continus dans les essais de phase 4 pour montrer son effet ; si les r\u00e9sultats de l’essai sont positifs, le m\u00e9dicament sera finalement autoris\u00e9 dans le processus traditionnel ; sinon, le m\u00e9dicament sera retir\u00e9 des rayonnages.<\/strong><\/p>\n

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